Nutriční intervence ke snížení příznaků u pacientů se srdečním selháním (NIHFT)
Nutriční intervence ke snížení příznaků u pacientů s pokročilým srdečním selháním
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40536-0232
- University of Kentucky, College of Nursing
-
Louisville, Kentucky, Spojené státy, 40217
- Norton Health Care
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- chronické srdeční selhání se zachovanou nebo nezachovanou ejekční frakcí
- pro chronické srdeční selhání, prošli hodnocením srdečního selhání a optimalizací léčebné terapie, pro pacienty propuštěné z nemocnice pro akutní/nově diagnostikované srdeční selhání, prošli hodnocením srdečního selhání a optimalizací léčebné terapie alespoň 1 měsíc po propuštění
- Funkční klasifikace podle New York Heart Association II, III nebo IV
- nebyli doporučeni k transplantaci srdce
- schopni číst a mluvit anglicky
- žádné kognitivní poškození, které by znemožňovalo dát informovaný souhlas nebo schopnost dodržovat pokyny protokolu.
Kritéria vyloučení:
- BMI < 17 kg/m2 nebo > 46 kg/m2
- koexistující onemocnění zdokumentované v lékařském záznamu, o kterém je známo, že je spojeno se systémovým zánětem snížená chuť k jídlu nebo absorpce, únava, otoky nebo ztráta hmotnosti
- v současné době užíváte doplňky stravy, které obsahují lykopen nebo omega-3 mastné kyseliny
- alergie na olej z rýžových otrub
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: snížení sodíku, omega-3, lykopen
kombinace dietního omezení sodíku se suplementací omega-3 kapslí a šťáv nebo potravin obsahujících lykopen
|
Výuka a budování dovedností ke snížení dietního sodíku
doplňky omega-3 mastných kyselin a šťávy obsahující lykopen
|
|
Komparátor placeba: Řízení
Omezené výživové poradenství, šťáva bez lykopenu, kapsle s rýžovým olejem
|
placebo kapsle
Ostatní jména:
Poskytli shrnutí 3denních dietních stažení na začátku, 3 měsících a 6 měsících
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez událostí
Časové okno: 12 měsíců
|
Kombinovaný koncový bod hospitalizace související se srdcem a mortalita ze všech příčin
|
12 měsíců
|
|
Symptomová zátěž
Časové okno: výchozí stav, 3, 6, 9 a 12 měsíců
|
kombinované skóre závažnosti symptomů, frekvence a úzkosti pro běžné symptomy srdečního selhání
|
výchozí stav, 3, 6, 9 a 12 měsíců
|
|
Kvalita života
Časové okno: výchozí stav, 3, 6, 9, 12 měsíců
|
kvalitu života související se srdečním selháním
|
výchozí stav, 3, 6, 9, 12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
index omega-3
Časové okno: výchozí stav, 3, 6, 9, 12 měsíců
|
poměr EPA plus DHA jako procento celkových mastných kyselin v buněčné membráně erytrocytů
|
výchozí stav, 3, 6, 9, 12 měsíců
|
|
oxidační stres
Časové okno: výchozí stav, 3, 6, 9, 12 měsíců
|
sérové hladiny malondialdehydu a 8-iso-PGF2a isoprostanu budou sloužit jako markery zvýšené peroxidace lipidů v důsledku produkce volných kyslíkových radikálů přesahující antioxidační kapacitu
|
výchozí stav, 3, 6, 9, 12 měsíců
|
|
Zánět
Časové okno: výchozí stav, 3, 6, 9, 12 měsíců
|
Sérové hladiny tumor nekrotizujícího faktoru-alfa (TNFa), rozpustné TNF receptory: sTNFR1 a sTNFR2 budou měřeny jako markery prozánětlivé cytokinové aktivity; interleukin-10 (IL-10) bude měřen jako marker protizánětlivé cytokinové aktivity
|
výchozí stav, 3, 6, 9, 12 měsíců
|
|
Lykopen
Časové okno: výchozí stav, 3, 6, 9, 12 měsíců
|
Plazmatický lykopen bude měřen jako účinnost markerové intervence
|
výchozí stav, 3, 6, 9, 12 měsíců
|
|
Příjem sodíku
Časové okno: výchozí stav, 3, 6, 9, 12 měsíců
|
K odhadu příjmu sodíku ak identifikaci potravin s vysokým obsahem sodíku a stravovacích návyků pro složku intervence se snížením sodíku budou použity tři 24hodinové rozhovory s připomenutím diety v každém časovém bodě.
|
výchozí stav, 3, 6, 9, 12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Terry A Lennie, PhD, University of Kentucky College of Nursing
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- R01NR013430 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .