Ernährungsintervention zur Linderung der Symptome bei Patienten mit Herzinsuffizienz (NIHFT)
Ernährungsintervention zur Linderung der Symptome bei Patienten mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40536-0232
- University of Kentucky, College of Nursing
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Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40217
- Norton Health Care
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- chronische Herzinsuffizienz mit entweder erhaltener oder nicht erhaltener Ejektionsfraktion
- Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz, die sich einer Herzinsuffizienzuntersuchung und einer Optimierung der medizinischen Therapie unterzogen haben. Bei Patienten, die wegen einer akuten/neu diagnostizierten Herzinsuffizienz aus dem Krankenhaus entlassen wurden, wurden mindestens 1 Monat nach der Entlassung eine Herzinsuffizienzuntersuchung und eine Optimierung der medikamentösen Therapie durchgeführt
- Funktionsklassifikation II, III oder IV der New York Heart Association
- wurden nicht zur Herztransplantation überwiesen
- in der Lage, Englisch zu lesen und zu sprechen
- Keine kognitive Beeinträchtigung, die eine Einwilligung nach Aufklärung oder die Fähigkeit zur Befolgung der Protokollanweisungen ausschließt.
Ausschlusskriterien:
- BMI < 17 kg/m2 oder > 46 kg/m2
- Begleiterkrankungen, die in der Krankenakte dokumentiert sind und bekanntermaßen mit einer systemischen Entzündung verbunden sind, verminderter Appetit oder Absorption, Müdigkeit, Ödeme oder Gewichtsverlust
- Ich nehme derzeit Nahrungsergänzungsmittel ein, die Lycopin oder Omega-3-Fettsäuren enthalten
- Allergie gegen Reiskleieöl
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Natriumreduktion, Omega-3, Lycopin
Kombination einer diätetischen Natriumrestriktion mit der Ergänzung von Omega-3-Kapseln und Lycopin-haltigen Säften oder Lebensmitteln
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Unterricht und Kompetenzaufbau zur Reduzierung des Natriumgehalts in der Nahrung
Nahrungsergänzungsmittel mit Omega-3-Fettsäuren und Säfte mit Lycopin
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Placebo-Komparator: Kontrolle
Eingeschränkte Ernährungsberatung, Saft ohne Lycopin, Reisölkapseln
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Placebo-Kapseln
Andere Namen:
Bereitstellung einer Zusammenfassung der 3-tägigen Ernährungsrückrufe zu Studienbeginn, 3 Monaten und 6 Monaten
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ereignisfreies Überleben
Zeitfenster: 12 Monate
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Kombinierter Endpunkt aus kardiologischem Krankenhausaufenthalt und Mortalität aller Ursachen
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12 Monate
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Symptombelastung
Zeitfenster: Ausgangswert, 3, 6, 9 und 12 Monate
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kombinierte Bewertung der Schwere, Häufigkeit und Belastung der Symptome für häufige Symptome einer Herzinsuffizienz
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Ausgangswert, 3, 6, 9 und 12 Monate
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Lebensqualität
Zeitfenster: Ausgangswert: 3, 6, 9, 12 Monate
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Lebensqualität im Zusammenhang mit Herzinsuffizienz
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Ausgangswert: 3, 6, 9, 12 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Omega-3-Index
Zeitfenster: Ausgangswert: 3, 6, 9, 12 Monate
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das Verhältnis von EPA plus DHA als Prozentsatz der gesamten Fettsäuren in der Zellmembran von Erythrozyten
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Ausgangswert: 3, 6, 9, 12 Monate
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oxidativen Stress
Zeitfenster: Ausgangswert: 3, 6, 9, 12 Monate
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Die Serumspiegel von Malondialdehyd und 8-iso-PGF2a-Isoprostan dienen als Marker für eine erhöhte Lipidperoxidation aufgrund der Produktion freier Sauerstoffradikale, die die antioxidative Kapazität übersteigt
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Ausgangswert: 3, 6, 9, 12 Monate
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Entzündung
Zeitfenster: Ausgangswert: 3, 6, 9, 12 Monate
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Serumspiegel von Tumornekrosefaktor-alpha (TNFα), lösliche TNF-Rezeptoren: sTNFR1 und sTNFR2 werden als Marker der proinflammatorischen Zytokinaktivität gemessen; Interleukin-10 (IL-10) wird als Marker für die entzündungshemmende Zytokinaktivität gemessen
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Ausgangswert: 3, 6, 9, 12 Monate
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Lycopin
Zeitfenster: Ausgangswert: 3, 6, 9, 12 Monate
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Plasma-Lycopin wird als Marker für die Wirksamkeit der Intervention gemessen
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Ausgangswert: 3, 6, 9, 12 Monate
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Natriumaufnahme
Zeitfenster: Ausgangswert: 3, 6, 9, 12 Monate
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Zu jedem Zeitpunkt werden drei 24-Stunden-Ernährungsrückrufinterviews durchgeführt, um die Natriumaufnahme zu schätzen und natriumreiche Nahrungsmittel und Essgewohnheiten für die Natriumreduktionskomponente der Intervention zu identifizieren.
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Ausgangswert: 3, 6, 9, 12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Terry A Lennie, PhD, University of Kentucky College of Nursing
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- R01NR013430 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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