Ernæringsintervensjon for å redusere symptomer hos pasienter med hjertesvikt (NIHFT)
Ernæringsintervensjon for å redusere symptomer hos pasienter med avansert hjertesvikt
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Forente stater, 40536-0232
- University of Kentucky, College of Nursing
-
Louisville, Kentucky, Forente stater, 40217
- Norton Health Care
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kronisk hjertesvikt med enten bevart eller ikke-konservert ejeksjonsfraksjon
- for kronisk hjertesvikt, har gjennomgått evaluering av hjertesvikt og optimalisering av medisinsk behandling, for pasienter utskrevet fra sykehus for akutt/nydiagnostisert hjertesvikt, har gjennomgått evaluering av hjertesvikt og optimalisering av medisinsk behandling i minst 1 måned etter utskrivning
- New York Heart Association funksjonell klassifisering av II, III eller IV
- ikke blitt henvist til hjertetransplantasjon
- kan lese og snakke engelsk
- ingen kognitiv svikt som utelukker å gi informert samtykke eller evne til å følge protokollinstruksjoner.
Ekskluderingskriterier:
- BMI < 17 kg/m2 eller > 46 kg/m2
- Sameksisterende sykdom dokumentert i journalen kjent for å være assosiert med systemisk betennelse redusert appetitt eller absorpsjon, tretthet, ødem eller vekttap
- tar for tiden kosttilskudd som inneholder lykopen eller omega-3 fettsyrer
- allergi mot riskliolje
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: natriumreduksjon, omega-3, lykopen
kombinasjon av natriumrestriksjon i kosten med tilskudd av omega-3 kapsler og juice eller mat som inneholder lykopen
|
Undervisning og ferdighetsbygging for å redusere natrium i kosten
omega-3 fettsyretilskudd og juice som inneholder lykopen
|
|
Placebo komparator: Kontroll
Begrenset ernæringsrådgivning, juice uten lykopen, riskoljekapsler
|
placebo kapsler
Andre navn:
Gir et sammendrag av 3 dagers dietttilbakekallinger ved baseline, 3 måneder og 6 måneder
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Begivenhetsfri overlevelse
Tidsramme: 12 måneder
|
Kombinert endepunkt av hjerterelatert sykehusinnleggelse og alle forårsaker dødelighet
|
12 måneder
|
|
Symptombelastning
Tidsramme: baseline, 3, 6, 9 og 12 måneder
|
kombinert score for alvorlighetsgrad, frekvens og plager for vanlige symptomer på hjertesvikt
|
baseline, 3, 6, 9 og 12 måneder
|
|
Livskvalitet
Tidsramme: baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
|
hjertesvikt relatert livskvalitet
|
baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
omega-3 indeks
Tidsramme: baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
|
forholdet mellom EPA pluss DHA som en prosentandel av totale fettsyrer i cellemembranen til erytrocytter
|
baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
|
|
oksidativt stress
Tidsramme: baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
|
serumnivåer av malondialdehyd og 8-iso-PGF2a isoprostan vil tjene som markører for økt lipidperoksidasjon på grunn av oksygenfrie radikaler som overskrider antioksidantkapasiteten
|
baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
|
|
Betennelse
Tidsramme: baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
|
Serumnivåer av tumornekrosefaktor-alfa (TNFα), løselige TNF-reseptorer: sTNFR1 og sTNFR2 vil bli målt som markører for proinflammatorisk cytokinaktivitet; interleukin-10 (IL-10) vil bli målt som en markør for antiinflammatorisk cytokinaktivitet
|
baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
|
|
Lykopen
Tidsramme: baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
|
Plasmalycopen vil bli målt som en markørintervensjonseffektivitet
|
baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
|
|
Natrium inntak
Tidsramme: baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
|
Tre 24-timers diettgjenkallingsintervjuer på hvert tidspunkt vil bli brukt til å estimere natriuminntaket og for å identifisere mat med høyt natriuminnhold og spisemønstre for natriumreduksjonskomponenten i intervensjonen.
|
baseline, 3, 6, 9, 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Terry A Lennie, PhD, University of Kentucky College of Nursing
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- R01NR013430 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .