Ravitsemustoimenpiteet oireiden vähentämiseksi sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (NIHFT)
Ravitsemusinterventio oireiden vähentämiseksi potilailla, joilla on pitkälle edennyt sydämen vajaatoiminta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40536-0232
- University of Kentucky, College of Nursing
-
Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40217
- Norton Health Care
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- krooninen sydämen vajaatoiminta, johon liittyy joko säilynyt tai säilymätön ejektiofraktio
- kroonista sydämen vajaatoimintaa varten, joille on tehty sydämen vajaatoiminnan arviointi ja lääkehoidon optimointi, potilaille, jotka on kotiutettu sairaalasta akuutin/äskettäin diagnosoidun sydämen vajaatoiminnan vuoksi, heillä on ollut sydämen vajaatoiminnan arviointi ja lääkehoidon optimointi vähintään 1 kuukauden ajan kotiuttamisen jälkeen
- New York Heart Associationin toiminnallinen luokitus II, III tai IV
- ei ole lähetetty sydämensiirtoon
- osaa lukea ja puhua englantia
- ei kognitiivista heikkenemistä, joka estää tietoisen suostumuksen antamisen tai kyvyn noudattaa protokollan ohjeita.
Poissulkemiskriteerit:
- BMI < 17 kg/m2 tai > 46 kg/m2
- samanaikainen sairaus, joka on dokumentoitu potilaskertomuksessa ja jonka tiedetään liittyvän systeemiseen tulehdukseen, ruokahalun tai imeytymisen heikkenemiseen, uupumukseen, turvotukseen tai laihtumiseen
- käytät tällä hetkellä lykopeenia tai omega-3-rasvahappoja sisältäviä ravintolisiä
- allergia riisileseöljylle
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: natriumin vähennys, omega-3, lykopeeni
ruokavalion natriumrajoituksen yhdistelmä omega-3-kapseleiden ja lykopeenia sisältävien mehujen tai elintarvikkeiden lisäyksen kanssa
|
Opetus ja taitojen kehittäminen ruokavalion natriumin vähentämiseksi
omega-3-rasvahappolisät ja lykopeenia sisältävät mehut
|
|
Placebo Comparator: Ohjaus
Rajoitettu ravitsemusneuvonta, mehu ilman lykopeenia, riisiöljykapselit
|
lumekapselit
Muut nimet:
Esitti yhteenvedon 3 päivän ruokavaliosta lähtötilanteessa, 3 kuukauden ja 6 kuukauden aikana
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tapahtumaton selviytyminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Yhdistetty päätepiste sydämeen liittyvästä sairaalahoidosta ja kaikista syistä kuolleisuus
|
12 kuukautta
|
|
Oiretaakka
Aikaikkuna: lähtötasolla, 3, 6, 9 ja 12 kuukautta
|
oireiden vakavuuden, esiintymistiheyden ja kärsimyksen yhdistetty pistemäärä sydämen vajaatoiminnan yleisille oireille
|
lähtötasolla, 3, 6, 9 ja 12 kuukautta
|
|
Elämänlaatu
Aikaikkuna: lähtötaso, 3, 6, 9, 12 kuukautta
|
sydämen vajaatoimintaan liittyvä elämänlaatu
|
lähtötaso, 3, 6, 9, 12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
omega-3-indeksi
Aikaikkuna: lähtötaso, 3, 6, 9, 12 kuukautta
|
EPA:n ja DHA:n suhde prosentteina erytrosyyttien solukalvon rasvahappojen kokonaismäärästä
|
lähtötaso, 3, 6, 9, 12 kuukautta
|
|
oksidatiivista stressiä
Aikaikkuna: lähtötaso, 3, 6, 9, 12 kuukautta
|
Malonialdehydin ja 8-iso-PGF2a-isoprostaanin seerumipitoisuudet toimivat lipidiperoksidaatioiden lisääntymisen merkkiaineina, koska happivapaiden radikaalien tuotanto ylittää antioksidanttikapasiteetin
|
lähtötaso, 3, 6, 9, 12 kuukautta
|
|
Tulehdus
Aikaikkuna: lähtötaso, 3, 6, 9, 12 kuukautta
|
Tuumorinekroositekijä-alfan (TNFa) seerumitasot, liukoiset TNF-reseptorit: sTNFR1 ja sTNFR2 mitataan proinflammatorisen sytokiiniaktiivisuuden markkereina; interleukiini-10 (IL-10) mitataan anti-inflammatorisen sytokiiniaktiivisuuden markkerina
|
lähtötaso, 3, 6, 9, 12 kuukautta
|
|
Lykopeeni
Aikaikkuna: lähtötaso, 3, 6, 9, 12 kuukautta
|
Plasman lykopeeni mitataan toimenpiteen tehokkuuden merkkiaineena
|
lähtötaso, 3, 6, 9, 12 kuukautta
|
|
Natriumin saanti
Aikaikkuna: lähtötaso, 3, 6, 9, 12 kuukautta
|
Kolmea 24 tunnin ruokavalion palautushaastattelua kullakin aikapisteellä käytetään natriumin saannin arvioimiseen ja runsaasti natriumia sisältävien ruokien ja ruokailutottumusten tunnistamiseen toimenpiteen natriumia vähentävälle osalle.
|
lähtötaso, 3, 6, 9, 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Terry A Lennie, PhD, University of Kentucky College of Nursing
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01NR013430 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .