Intervención nutricional para disminuir los síntomas en pacientes con insuficiencia cardíaca (NIHFT)
Intervención nutricional para reducir los síntomas en pacientes con insuficiencia cardíaca avanzada
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40536-0232
- University of Kentucky, College of Nursing
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Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40217
- Norton Health Care
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada o no conservada
- para insuficiencia cardíaca crónica, se han sometido a una evaluación de insuficiencia cardíaca y optimización de la terapia médica, para pacientes dados de alta del hospital por insuficiencia cardíaca aguda/recientemente diagnosticada, se han sometido a una evaluación de insuficiencia cardíaca y optimización de la terapia médica durante al menos 1 mes después del alta
- Clasificación funcional de la New York Heart Association de II, III o IV
- no han sido referidos para trasplante de corazón
- capaz de leer y hablar inglés
- ningún deterioro cognitivo que impida dar un consentimiento informado o la capacidad de seguir las instrucciones del protocolo.
Criterio de exclusión:
- IMC < 17 kg/m2 o > 46 kg/m2
- enfermedad coexistente documentada en el historial médico que se sabe que está asociada con inflamación sistémica disminución del apetito o absorción, fatiga, edema o pérdida de peso
- tomando actualmente suplementos dietéticos que contienen licopeno o ácidos grasos omega-3
- alergia al aceite de salvado de arroz
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: reducción de sodio, omega-3, licopeno
combinación de restricción dietética de sodio con suplementos de cápsulas de omega-3 y jugos o alimentos que contienen licopeno
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Enseñanza y desarrollo de habilidades para reducir el sodio en la dieta
suplementos de ácidos grasos omega-3 y jugos que contienen licopeno
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Comparador de placebos: Control
Asesoramiento nutricional limitado, jugo sin licopeno, cápsulas de aceite de arroz
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cápsulas de placebo
Otros nombres:
Proporcionó un resumen de los recordatorios dietéticos de 3 días al inicio, a los 3 meses y a los 6 meses.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia sin eventos
Periodo de tiempo: 12 meses
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Punto final combinado de hospitalización relacionada con el corazón y mortalidad por todas las causas
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12 meses
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Carga de síntomas
Periodo de tiempo: línea de base, 3, 6, 9 y 12 meses
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puntuación combinada de gravedad de los síntomas, frecuencia y angustia para los síntomas comunes de insuficiencia cardíaca
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línea de base, 3, 6, 9 y 12 meses
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Calidad de vida
Periodo de tiempo: línea base, 3, 6, 9, 12 meses
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calidad de vida relacionada con la insuficiencia cardiaca
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línea base, 3, 6, 9, 12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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índice omega-3
Periodo de tiempo: línea base, 3, 6, 9, 12 meses
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la proporción de EPA más DHA como porcentaje de los ácidos grasos totales en la membrana celular de los eritrocitos
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línea base, 3, 6, 9, 12 meses
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estrés oxidativo
Periodo de tiempo: línea base, 3, 6, 9, 12 meses
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los niveles séricos de malondialdehído y 8-iso-PGF2a isoprostano servirán como marcadores del aumento de la peroxidación lipídica debido a la producción de radicales libres de oxígeno que excede la capacidad antioxidante
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línea base, 3, 6, 9, 12 meses
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Inflamación
Periodo de tiempo: línea base, 3, 6, 9, 12 meses
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Los niveles séricos del factor de necrosis tumoral alfa (TNFα), los receptores solubles de TNF: sTNFR1 y sTNFR2 se medirán como marcadores de actividad de citoquinas proinflamatorias; la interleucina-10 (IL-10) se medirá como un marcador de la actividad de las citocinas antiinflamatorias
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línea base, 3, 6, 9, 12 meses
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Licopeno
Periodo de tiempo: línea base, 3, 6, 9, 12 meses
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El licopeno plasmático se medirá como marcador de la eficacia de la intervención
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línea base, 3, 6, 9, 12 meses
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Ingesta de sodio
Periodo de tiempo: línea base, 3, 6, 9, 12 meses
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Se utilizarán tres entrevistas de recuerdo de la dieta de 24 horas en cada punto de tiempo para estimar la ingesta de sodio y para identificar alimentos con alto contenido de sodio y patrones de alimentación para el componente de reducción de sodio de la intervención.
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línea base, 3, 6, 9, 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Terry A Lennie, PhD, University of Kentucky College of Nursing
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Insuficiencia cardiaca
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antineoplásicos
- Agentes Protectores
- Antioxidantes
- Agentes anticancerígenos
- Agentes de protección contra la radiación
- Licopeno
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- R01NR013430 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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