Intervenção Nutricional para Diminuir os Sintomas em Pacientes com Insuficiência Cardíaca (NIHFT)
Intervenção nutricional para reduzir os sintomas em pacientes com insuficiência cardíaca avançada
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40536-0232
- University of Kentucky, College of Nursing
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Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40217
- Norton Health Care
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- insuficiência cardíaca crônica com fração de ejeção preservada ou não preservada
- para insuficiência cardíaca crônica, foram submetidos à avaliação da insuficiência cardíaca e otimização da terapia médica, para pacientes com alta hospitalar por insuficiência cardíaca aguda/recém-diagnosticada, foram submetidos à avaliação da insuficiência cardíaca e otimização da terapia médica por pelo menos 1 mês após a alta
- Classificação funcional da New York Heart Association II, III ou IV
- não foram encaminhados para transplante cardíaco
- capaz de ler e falar inglês
- nenhum comprometimento cognitivo que impeça o consentimento informado ou a capacidade de seguir as instruções do protocolo.
Critério de exclusão:
- IMC < 17 kg/m2 ou > 46 kg/m2
- doença coexistente documentada no prontuário médico conhecida por estar associada a inflamação sistêmica diminuição do apetite ou absorção, fadiga, edema ou perda de peso
- atualmente tomando suplementos dietéticos que contêm licopeno ou ácidos graxos ômega-3
- alergia ao óleo de farelo de arroz
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: redução de sódio, ômega-3, licopeno
combinação de restrição dietética de sódio com suplementação de cápsulas de ômega-3 e sucos ou alimentos contendo licopeno
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Ensinar e desenvolver habilidades para reduzir o sódio na dieta
suplementos de ácidos graxos ômega-3 e sucos contendo licopeno
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Comparador de Placebo: Ao controle
Aconselhamento nutricional limitado, suco sem licopeno, cápsulas de óleo de arroz
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cápsulas de placebo
Outros nomes:
Forneceu um resumo dos recordatórios alimentares de 3 dias na linha de base, 3 meses e 6 meses
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sobrevivência livre de eventos
Prazo: 12 meses
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Endpoint combinado de hospitalização relacionada a problemas cardíacos e mortalidade por todas as causas
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12 meses
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Carga de sintomas
Prazo: linha de base, 3, 6, 9 e 12 meses
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pontuação combinada de gravidade dos sintomas, frequência e angústia para sintomas comuns de insuficiência cardíaca
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linha de base, 3, 6, 9 e 12 meses
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Qualidade de vida
Prazo: linha de base, 3, 6, 9, 12 meses
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qualidade de vida relacionada à insuficiência cardíaca
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linha de base, 3, 6, 9, 12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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índice de ômega-3
Prazo: linha de base, 3, 6, 9, 12 meses
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a proporção de EPA mais DHA como uma porcentagem de ácidos graxos totais na membrana celular de eritrócitos
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linha de base, 3, 6, 9, 12 meses
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estresse oxidativo
Prazo: linha de base, 3, 6, 9, 12 meses
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níveis séricos de malondialdeído e 8-iso-PGF2a isoprostano servirão como marcadores de aumento da peroxidação lipídica devido à produção de radicais livres de oxigênio excedendo a capacidade antioxidante
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linha de base, 3, 6, 9, 12 meses
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Inflamação
Prazo: linha de base, 3, 6, 9, 12 meses
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Níveis séricos de fator de necrose tumoral-alfa (TNFα), receptores solúveis de TNF: sTNFR1 e sTNFR2 serão medidos como marcadores de atividade de citocinas pró-inflamatórias; a interleucina-10 (IL-10) será medida como um marcador da atividade de citocinas anti-inflamatórias
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linha de base, 3, 6, 9, 12 meses
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Licopeno
Prazo: linha de base, 3, 6, 9, 12 meses
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O licopeno plasmático será medido como um marcador de eficácia da intervenção
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linha de base, 3, 6, 9, 12 meses
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Ingestão de sódio
Prazo: linha de base, 3, 6, 9, 12 meses
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Três entrevistas de recordatório de dieta de 24 horas em cada ponto de tempo serão usadas para estimar a ingestão de sódio e para identificar alimentos com alto teor de sódio e padrões alimentares para o componente de redução de sódio da intervenção.
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linha de base, 3, 6, 9, 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Terry A Lennie, PhD, University of Kentucky College of Nursing
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- R01NR013430 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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