Vývoj modelů podpory fyzické aktivity na pracovišti na Tchaj-wanu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Meng-Yueh Chien, Doctor
- Telefonní číslo: +886-2-33668141
- E-mail: mychien@ntu.edu.tw
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 115
- Nábor
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Meng-Yueh Chien, Doctor
- Telefonní číslo: 02-33668141
- E-mail: mychien@ntu.edu.tw
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pracovníci mají tendenci během pracovní doby sedět nebo stát.
- Základní schopnost číst nebo verbální komunikace v čínštině.
Kritéria vyloučení:
- Žádná další kritická onemocnění nebo nestabilní kardiopulmonální onemocnění, diabetes, hypertenze nebo neurologická onemocnění.
- Žádné těhotenství.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pracovní typ A & Intervence na pracovišti
Účastníci: Pracovníci mají tendenci sedět během pracovní doby.
Intervence: Rámec a model zdravého pracoviště WHO.
Délka: 16 týdnů.
|
Rámec a model WHO pro zdravé pracoviště.
Intervenční plán je zavést cyklický nebo iterativní proces doporučený WHO.
Proces zahrnuje osm kroků: (1) Mobilizace; (2) Sestavte; (3) Posoudit; (4) Stanovení priority; (5) Plán; (6) Do; (7) Vyhodnoťte; (8) Zlepšit.
Zaměřujeme se na různé fáze cvičení a předepisujeme individuální program pohybových aktivit.
|
|
Žádný zásah: Pracovní typ A & Obvyklá péče
Účastníci: Pracovníci během pracovní doby většinou stojí.
Zásah: Obvyklá péče.
Délka: 16 týdnů.
|
|
|
Experimentální: Pracovní typ B & Intervence na pracovišti
Účastníci: Pracovníci během pracovní doby většinou stojí.
Intervence: Rámec a model zdravého pracoviště WHO.
Délka: 16 týdnů.
|
Rámec a model WHO pro zdravé pracoviště.
Intervenční plán je zavést cyklický nebo iterativní proces doporučený WHO.
Proces zahrnuje osm kroků: (1) Mobilizace; (2) Sestavte; (3) Posoudit; (4) Stanovení priority; (5) Plán; (6) Do; (7) Vyhodnoťte; (8) Zlepšit.
Zaměřujeme se na různé fáze cvičení a předepisujeme individuální program pohybových aktivit.
|
|
Žádný zásah: Pracovní typ B & Obvyklá péče
Účastníci: Pracovníci během pracovní doby většinou stojí.
Zásah: Obvyklá péče.
Délka: 16 týdnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna tělesné zdatnosti související se zdravím z výchozího stavu na 16. týden
Časové okno: 16 týdnů
|
Fyzická zdatnost související se zdravím, včetně:
|
16 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna fyzické aktivity od výchozího stavu k 16. týdnu
Časové okno: 16 týdnů
|
Použití 7denního dotazníku fyzické aktivity a aktigrafu ke zjištění úrovně fyzické aktivity u účastníků
|
16 týdnů
|
|
Změna kvality spánku z výchozí hodnoty na 16týdenní
Časové okno: 16 týdnů
|
Použití Pittsburghského indexu kvality spánku, Epworthovy škály ospalosti a aktigrafu ke zkoumání kvality spánku u účastníků
|
16 týdnů
|
|
Změna příznaků deprese z výchozí hodnoty na 16týdenní
Časové okno: 16 týdnů
|
Použití škály deprese Centra pro epidemiologické studie ke zkoumání úrovně deprese u účastníků
|
16 týdnů
|
|
Změna stresu ze základní linie na 16týdenní
Časové okno: 16 týdnů
|
Použití systému SmartIn ke zkoumání úrovně psychického stresu u účastníků
|
16 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Meng-Yueh Chien, National Taiwan University Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 201310041RINA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .