Udvikling af modeller for fremme af fysisk aktivitet på arbejdspladsen i Taiwan
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Meng-Yueh Chien, Doctor
- Telefonnummer: +886-2-33668141
- E-mail: mychien@ntu.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 115
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Meng-Yueh Chien, Doctor
- Telefonnummer: 02-33668141
- E-mail: mychien@ntu.edu.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Arbejdere har en tendens til at sidde eller stå i arbejdstiden.
- Grundlæggende evne til at læse eller verbal kommunikation på kinesisk.
Eksklusionskriterier:
- Ingen andre kritiske sygdomme eller ustabil hjerte-lungesygdom, diabetes, hypertension eller neurologiske sygdomme.
- Ingen graviditet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arbejdstype A & Arbejdspladsintervention
Deltagere: Arbejdere plejer at sidde i arbejdstiden.
Intervention: WHO Healthy Workplace Framework and Model.
Varighed: 16 uger.
|
WHO's rammer og model for en sund arbejdsplads.
Interventionsplanen er at implementere en cyklisk eller iterativ proces anbefalet af WHO.
Processen omfatter otte trin: (1) Mobiliser; (2) Saml; (3) Vurder; (4) Prioritere; (5) Plan; (6) Gør; (7) Evaluer; (8) Forbedre.
Vi fokuserer på forskellige faser af træningen og foreskriver et individuelt fysisk aktivitetsprogram.
|
|
Ingen indgriben: Arbejdstype A & Sædvanlig pleje
Deltagere: Arbejdere har en tendens til at stå i arbejdstiden.
Indgreb: Sædvanlig pleje.
Varighed: 16 uger.
|
|
|
Eksperimentel: Arbejdstype B & Arbejdspladsintervention
Deltagere: Arbejdere har en tendens til at stå i arbejdstiden.
Intervention: WHO Healthy Workplace Framework and Model.
Varighed: 16 uger.
|
WHO's rammer og model for en sund arbejdsplads.
Interventionsplanen er at implementere en cyklisk eller iterativ proces anbefalet af WHO.
Processen omfatter otte trin: (1) Mobiliser; (2) Saml; (3) Vurder; (4) Prioritere; (5) Plan; (6) Gør; (7) Evaluer; (8) Forbedre.
Vi fokuserer på forskellige faser af træningen og foreskriver et individuelt fysisk aktivitetsprogram.
|
|
Ingen indgriben: Arbejdstype B & Sædvanlig pleje
Deltagere: Arbejdere har en tendens til at stå i arbejdstiden.
Indgreb: Sædvanlig pleje.
Varighed: 16 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring af sundhedsrelateret fysisk kondition fra baseline til 16-ugers
Tidsramme: 16 uger
|
Sundhedsrelateret fysisk form, herunder:
|
16 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring af fysisk aktivitet fra baseline til 16-ugers
Tidsramme: 16 uger
|
Brug af 7-dages fysisk aktivitet huske spørgeskema og actigraph til at undersøge niveauet af fysisk aktivitet hos deltagerne
|
16 uger
|
|
Ændring af søvnkvalitet fra baseline til 16 uger
Tidsramme: 16 uger
|
Brug af Pittsburgh Sleep Quality Index, Epworth Sleepiness Scale og actigraph til at undersøge søvnkvaliteten hos deltagerne
|
16 uger
|
|
Ændring af depressionssymptomer fra baseline til 16 uger
Tidsramme: 16 uger
|
Brug af Center for Epidemiologiske Studier Depression Scale til at undersøge niveauet af depression hos deltagerne
|
16 uger
|
|
Ændring af stress fra baseline til 16 uger
Tidsramme: 16 uger
|
Brug af SmartIn system til at undersøge niveauet af psykisk stress hos deltagerne
|
16 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Meng-Yueh Chien, National Taiwan University Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 201310041RINA
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .