Ontwikkeling van modellen voor bevordering van lichaamsbeweging op de werkplek in Taiwan
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Inschrijving
Fase
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Meng-Yueh Chien, Doctor
- Telefoonnummer: +886-2-33668141
- E-mail: mychien@ntu.edu.tw
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 115
- Werving
- National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- Meng-Yueh Chien, Doctor
- Telefoonnummer: 02-33668141
- E-mail: mychien@ntu.edu.tw
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Werknemers hebben de neiging om tijdens werkuren zittend of staand te werken.
- Basisvaardigheid om Chinees te lezen of mondeling te communiceren.
Uitsluitingscriteria:
- Geen andere kritieke ziekten of onstabiele cardiopulmonale aandoeningen, diabetes, hypertensie of neurologische aandoeningen.
- Geen zwangerschap.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Werktype A & Werkplekinterventie
Deelnemers: Werknemers hebben de neiging om tijdens werkuren te zitten.
Interventie: Framework en model van de WHO voor een gezonde werkplek.
Duur: 16 weken.
|
WHO-raamwerk en -model voor een gezonde werkplek.
Het interventieplan is om een cyclisch of iteratief proces te implementeren dat wordt aanbevolen door de WHO.
Het proces omvat acht stappen: (1) Mobiliseren; (2) assembleren; (3) beoordelen; (4) Prioriteiten stellen; (5) Planning; (6) doen; (7) Evalueer; (8) Verbeteren.
We richten ons op verschillende fasen van lichaamsbeweging en schrijven een geïndividualiseerd bewegingsprogramma voor.
|
|
Geen tussenkomst: Werkend type A & Gebruikelijke zorg
Deelnemers: Werknemers hebben de neiging om te staan tijdens werkuren.
Interventie: gebruikelijke zorg.
Duur: 16 weken.
|
|
|
Experimenteel: Werktype B & Werkplekinterventie
Deelnemers: Werknemers hebben de neiging om te staan tijdens werkuren.
Interventie: Framework en model van de WHO voor een gezonde werkplek.
Duur: 16 weken.
|
WHO-raamwerk en -model voor een gezonde werkplek.
Het interventieplan is om een cyclisch of iteratief proces te implementeren dat wordt aanbevolen door de WHO.
Het proces omvat acht stappen: (1) Mobiliseren; (2) assembleren; (3) beoordelen; (4) Prioriteiten stellen; (5) Planning; (6) doen; (7) Evalueer; (8) Verbeteren.
We richten ons op verschillende fasen van lichaamsbeweging en schrijven een geïndividualiseerd bewegingsprogramma voor.
|
|
Geen tussenkomst: Werkend type B & Gebruikelijke zorg
Deelnemers: Werknemers hebben de neiging om te staan tijdens werkuren.
Interventie: gebruikelijke zorg.
Duur: 16 weken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van gezondheidsgerelateerde fysieke fitheid vanaf baseline tot 16 weken
Tijdsspanne: 16 weken
|
Gezondheidsgerelateerde fysieke fitheid, waaronder:
|
16 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van fysieke activiteit vanaf baseline tot 16 weken
Tijdsspanne: 16 weken
|
Met behulp van 7-Day Physical Activity Recall-vragenlijst en actigraph om het niveau van fysieke activiteit bij de deelnemers te onderzoeken
|
16 weken
|
|
Verandering van slaapkwaliteit vanaf baseline tot 16 weken
Tijdsspanne: 16 weken
|
Pittsburgh Sleep Quality Index, Epworth Sleepiness Scale en actigraph gebruiken om de slaapkwaliteit bij de deelnemers te onderzoeken
|
16 weken
|
|
Verandering van depressiesymptomen vanaf baseline tot 16 weken
Tijdsspanne: 16 weken
|
Depressieschaal van het Centrum voor Epidemiologische Studies gebruiken om het niveau van depressie bij de deelnemers te onderzoeken
|
16 weken
|
|
Verandering van stress vanaf baseline tot 16 weken
Tijdsspanne: 16 weken
|
Het SmartIn-systeem gebruiken om het niveau van psychologische stress bij de deelnemers te onderzoeken
|
16 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Meng-Yueh Chien, National Taiwan University Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- 201310041RINA
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .