Utvikling av forfremmelsesmodeller for fysisk aktivitet på arbeidsplassen i Taiwan
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Meng-Yueh Chien, Doctor
- Telefonnummer: +886-2-33668141
- E-post: mychien@ntu.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 115
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Meng-Yueh Chien, Doctor
- Telefonnummer: 02-33668141
- E-post: mychien@ntu.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Arbeidere har en tendens til å sitte eller stå i arbeidstiden.
- Grunnleggende evne til å lese eller verbal kommunikasjon på kinesisk.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen andre kritiske sykdommer eller ustabil hjerte- og lungesykdom, diabetes, hypertensjon eller nevrologiske sykdommer.
- Ingen graviditet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Arbeidstype A & Arbeidsplassintervensjon
Deltakere: Arbeidere har en tendens til å sitte i arbeidstiden.
Intervensjon: WHO Healthy Workplace Framework and Model.
Varighet: 16 uker.
|
WHOs rammeverk og modell for en sunn arbeidsplass.
Intervensjonsplanen er å implementere en syklisk eller iterativ prosess anbefalt av WHO.
Prosessen inkluderer åtte trinn: (1) Mobiliser; (2) Sett sammen; (3) Vurder; (4) Prioriter; (5) Plan; (6) Gjør; (7) Evaluer; (8) Forbedre.
Vi fokuserer på ulike faser av treningen og foreskriver individualisert fysisk aktivitetsprogram.
|
|
Ingen inngripen: Arbeidstype A & Vanlig omsorg
Deltakere: Arbeidere har en tendens til å stå i arbeidstiden.
Intervensjon: Vanlig omsorg.
Varighet: 16 uker.
|
|
|
Eksperimentell: Arbeidstype B & Arbeidsplassintervensjon
Deltakere: Arbeidere har en tendens til å stå i arbeidstiden.
Intervensjon: WHO Healthy Workplace Framework and Model.
Varighet: 16 uker.
|
WHOs rammeverk og modell for en sunn arbeidsplass.
Intervensjonsplanen er å implementere en syklisk eller iterativ prosess anbefalt av WHO.
Prosessen inkluderer åtte trinn: (1) Mobiliser; (2) Sett sammen; (3) Vurder; (4) Prioriter; (5) Plan; (6) Gjør; (7) Evaluer; (8) Forbedre.
Vi fokuserer på ulike faser av treningen og foreskriver individualisert fysisk aktivitetsprogram.
|
|
Ingen inngripen: Arbeidstype B & Vanlig omsorg
Deltakere: Arbeidere har en tendens til å stå i arbeidstiden.
Intervensjon: Vanlig omsorg.
Varighet: 16 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring av helserelatert fysisk form fra baseline til 16 uker
Tidsramme: 16 uker
|
Helserelatert fysisk form, inkludert:
|
16 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring av fysisk aktivitet fra baseline til 16 uker
Tidsramme: 16 uker
|
Bruk av 7-dagers fysisk aktivitet huske spørreskjema og aktigraf for å undersøke nivået av fysisk aktivitet hos deltakerne
|
16 uker
|
|
Endring av søvnkvalitet fra baseline til 16 uker
Tidsramme: 16 uker
|
Ved å bruke Pittsburgh Sleep Quality Index, Epworth Sleepiness Scale og actigraph for å undersøke søvnkvaliteten hos deltakerne
|
16 uker
|
|
Endring av depresjonssymptomer fra baseline til 16 uker
Tidsramme: 16 uker
|
Bruker Center for Epidemiologic Studies Depression Scale for å undersøke nivået av depresjon hos deltakerne
|
16 uker
|
|
Endring av stress fra baseline til 16 uker
Tidsramme: 16 uker
|
Bruker SmartIn-systemet for å undersøke nivået av psykologisk stress hos deltakerne
|
16 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Meng-Yueh Chien, National Taiwan University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 201310041RINA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .