Työpaikan fyysisen aktiivisuuden edistämismallien kehittäminen Taiwanissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Meng-Yueh Chien, Doctor
- Puhelinnumero: +886-2-33668141
- Sähköposti: mychien@ntu.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 115
- Rekrytointi
- National Taiwan University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Meng-Yueh Chien, Doctor
- Puhelinnumero: 02-33668141
- Sähköposti: mychien@ntu.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Työntekijät istuvat tai seisovat yleensä työaikana.
- Perustaito lukea tai puhua kiinaksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei muita kriittisiä sairauksia tai epästabiileja sydän- ja keuhkosairauksia, diabetesta, verenpainetautia tai neurologisia sairauksia.
- Ei raskautta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Työtyyppi A ja työpaikkainterventio
Osallistujat: Työntekijät istuvat yleensä työaikana.
Interventio: WHO:n terveellisen työpaikan viitekehys ja malli.
Kesto: 16 viikkoa.
|
WHO:n terveellisen työpaikan viitekehys ja malli.
Interventiosuunnitelman tarkoituksena on toteuttaa WHO:n suosittelema syklinen tai iteratiivinen prosessi.
Prosessi sisältää kahdeksan vaihetta: (1) Mobilisoi; (2) Kokoa; (3) Arvioi; (4) Priorisoi; (5) Suunnitelma; (6) Tee; (7) Arvioi; (8) Parantaa.
Keskitymme liikunnan eri vaiheisiin ja suunnittelemme yksilöllisen liikuntaohjelman.
|
|
Ei väliintuloa: Toimiva tyyppi A ja tavallinen hoito
Osallistujat: Työntekijät seisovat yleensä työaikana.
Interventio: Tavanomainen hoito.
Kesto: 16 viikkoa.
|
|
|
Kokeellinen: Työtyyppi B ja työpaikkainterventio
Osallistujat: Työntekijät seisovat yleensä työaikana.
Interventio: WHO:n terveellisen työpaikan viitekehys ja malli.
Kesto: 16 viikkoa.
|
WHO:n terveellisen työpaikan viitekehys ja malli.
Interventiosuunnitelman tarkoituksena on toteuttaa WHO:n suosittelema syklinen tai iteratiivinen prosessi.
Prosessi sisältää kahdeksan vaihetta: (1) Mobilisoi; (2) Kokoa; (3) Arvioi; (4) Priorisoi; (5) Suunnitelma; (6) Tee; (7) Arvioi; (8) Parantaa.
Keskitymme liikunnan eri vaiheisiin ja suunnittelemme yksilöllisen liikuntaohjelman.
|
|
Ei väliintuloa: Työskentely tyyppi B & Tavallinen hoito
Osallistujat: Työntekijät seisovat yleensä työaikana.
Interventio: Tavanomainen hoito.
Kesto: 16 viikkoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveyteen liittyvän fyysisen kunnon muutos lähtötasosta 16 viikkoon
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Terveyteen liittyvä fyysinen kunto, mukaan lukien:
|
16 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysisen aktiivisuuden muutos lähtötasosta 16 viikkoon
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
7-Day Physical Activity Recall -kyselylomakkeen ja aktigraafin käyttäminen osallistujien fyysisen aktiivisuuden tason tutkimiseen
|
16 viikkoa
|
|
Unen laadun muutos lähtötasosta 16 viikkoon
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Pittsburghin unen laatuindeksin, Epworthin uneliaisuusasteikon ja aktigraafin käyttäminen osallistujien unen laadun tutkimiseen
|
16 viikkoa
|
|
Masennuksen oireiden muutos lähtötasosta 16 viikkoon
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Epidemiologisten tutkimusten keskuksen masennusasteikon käyttäminen osallistujien masennuksen tason tutkimiseen
|
16 viikkoa
|
|
Stressin muutos lähtötasosta 16 viikkoon
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
SmartIn-järjestelmän avulla tutkitaan osallistujien psyykkisen stressin tasoa
|
16 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Meng-Yueh Chien, National Taiwan University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201310041RINA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .