Entwicklung von Modellen zur Förderung körperlicher Aktivität am Arbeitsplatz in Taiwan
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Meng-Yueh Chien, Doctor
- Telefonnummer: +886-2-33668141
- E-Mail: mychien@ntu.edu.tw
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan, 115
- Rekrutierung
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Meng-Yueh Chien, Doctor
- Telefonnummer: 02-33668141
- E-Mail: mychien@ntu.edu.tw
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Arbeitnehmer sitzen oder stehen während der Arbeitszeit in der Regel.
- Grundkenntnisse zum Lesen oder zur verbalen Kommunikation auf Chinesisch.
Ausschlusskriterien:
- Keine anderen kritischen Erkrankungen oder instabile Herz-Lungen-Erkrankungen, Diabetes, Bluthochdruck oder neurologische Erkrankungen.
- Keine Schwangerschaft.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Arbeitstyp A & Intervention am Arbeitsplatz
Teilnehmer: Arbeiter sitzen während der Arbeitszeit in der Regel.
Intervention: Rahmen und Modell für einen gesunden Arbeitsplatz der WHO.
Dauer: 16 Wochen.
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Rahmen und Modell für einen gesunden Arbeitsplatz der WHO.
Der Interventionsplan sieht einen von der WHO empfohlenen zyklischen oder iterativen Prozess vor.
Der Prozess umfasst acht Schritte: (1) Mobilisieren; (2) Zusammenbauen; (3) Bewerten; (4) Priorisieren; (5) Plan; (6) tun; (7) Bewerten; (8) Verbessern.
Wir konzentrieren uns auf verschiedene Bewegungsphasen und verschreiben ein individuelles Bewegungsprogramm.
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Kein Eingriff: Arbeitstyp A & Übliche Pflege
Teilnehmer: Arbeiter neigen dazu, während der Arbeitszeit zu stehen.
Intervention: Übliche Pflege.
Dauer: 16 Wochen.
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Experimental: Arbeitstyp B & Intervention am Arbeitsplatz
Teilnehmer: Arbeiter neigen dazu, während der Arbeitszeit zu stehen.
Intervention: Rahmen und Modell für einen gesunden Arbeitsplatz der WHO.
Dauer: 16 Wochen.
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Rahmen und Modell für einen gesunden Arbeitsplatz der WHO.
Der Interventionsplan sieht einen von der WHO empfohlenen zyklischen oder iterativen Prozess vor.
Der Prozess umfasst acht Schritte: (1) Mobilisieren; (2) Zusammenbauen; (3) Bewerten; (4) Priorisieren; (5) Plan; (6) tun; (7) Bewerten; (8) Verbessern.
Wir konzentrieren uns auf verschiedene Bewegungsphasen und verschreiben ein individuelles Bewegungsprogramm.
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Kein Eingriff: Arbeitstyp B & Übliche Pflege
Teilnehmer: Arbeiter neigen dazu, während der Arbeitszeit zu stehen.
Intervention: Übliche Pflege.
Dauer: 16 Wochen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der gesundheitsbezogenen körperlichen Fitness vom Ausgangswert bis zur 16. Woche
Zeitfenster: 16 Wochen
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Gesundheitsbezogene körperliche Fitness einschließlich:
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16 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der körperlichen Aktivität von der Grundlinie auf 16 Wochen
Zeitfenster: 16 Wochen
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Verwendung eines 7-Tage-Fragebogens zur körperlichen Aktivitätserinnerung und eines Aktigraphen zur Untersuchung des Grads der körperlichen Aktivität bei den Teilnehmern
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16 Wochen
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Änderung der Schlafqualität von der Grundlinie bis zur 16-Woche
Zeitfenster: 16 Wochen
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Unter Verwendung des Pittsburgh-Schlafqualitätsindex, der Epworth-Schläfrigkeitsskala und des Aktigraphen zur Untersuchung der Schlafqualität bei den Teilnehmern
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16 Wochen
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Änderung der Depressionssymptome vom Ausgangswert bis zur 16-Woche
Zeitfenster: 16 Wochen
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Verwendung der Depressionsskala des Zentrums für epidemiologische Studien zur Untersuchung des Depressionsniveaus bei den Teilnehmern
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16 Wochen
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Änderung der Belastung von der Grundlinie auf 16 Wochen
Zeitfenster: 16 Wochen
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Verwendung des SmartIn-Systems zur Untersuchung des psychischen Stressniveaus der Teilnehmer
|
16 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Meng-Yueh Chien, National Taiwan University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 201310041RINA
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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