Développement de modèles de promotion de l'activité physique sur le lieu de travail à Taïwan
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Meng-Yueh Chien, Doctor
- Numéro de téléphone: +886-2-33668141
- E-mail: mychien@ntu.edu.tw
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan, 115
- Recrutement
- National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- Meng-Yueh Chien, Doctor
- Numéro de téléphone: 02-33668141
- E-mail: mychien@ntu.edu.tw
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Les travailleurs ont tendance à être assis ou debout pendant les heures de travail.
- Capacité de base à lire ou à communiquer verbalement en chinois.
Critère d'exclusion:
- Aucune autre maladie grave ou maladie cardiopulmonaire instable, diabète, hypertension ou maladie neurologique.
- Pas de grossesse.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Type de travail A et intervention en milieu de travail
Participants : Les travailleurs ont tendance à être assis pendant les heures de travail.
Intervention : Cadre et modèle de l'OMS pour un lieu de travail sain.
Durée : 16 semaines.
|
Cadre et modèle de l'OMS pour un lieu de travail sain.
Le plan d'intervention consiste à mettre en œuvre un processus cyclique ou itératif recommandé par l'OMS.
Le processus comprend huit étapes : (1) Mobiliser ; (2) Assembler ; (3) Évaluer ; (4) Prioriser ; (5) Régime ; (6) Faire ; (7) Évaluer ; (8) Améliorer.
Nous nous concentrons sur différentes phases d'exercice et prescrivons un programme d'activité physique individualisé.
|
|
Aucune intervention: Type de travail A et soins habituels
Participants : Les travailleurs ont tendance à être debout pendant les heures de travail.
Intervention : Soins habituels.
Durée : 16 semaines.
|
|
|
Expérimental: Travail de type B & intervention en milieu de travail
Participants : Les travailleurs ont tendance à être debout pendant les heures de travail.
Intervention : Cadre et modèle de l'OMS pour un lieu de travail sain.
Durée : 16 semaines.
|
Cadre et modèle de l'OMS pour un lieu de travail sain.
Le plan d'intervention consiste à mettre en œuvre un processus cyclique ou itératif recommandé par l'OMS.
Le processus comprend huit étapes : (1) Mobiliser ; (2) Assembler ; (3) Évaluer ; (4) Prioriser ; (5) Régime ; (6) Faire ; (7) Évaluer ; (8) Améliorer.
Nous nous concentrons sur différentes phases d'exercice et prescrivons un programme d'activité physique individualisé.
|
|
Aucune intervention: Type de travail B et soins habituels
Participants : Les travailleurs ont tendance à être debout pendant les heures de travail.
Intervention : Soins habituels.
Durée : 16 semaines.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement de la forme physique liée à la santé de la ligne de base à 16 semaines
Délai: 16 semaines
|
Forme physique liée à la santé, y compris :
|
16 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement d'activité physique de la ligne de base à 16 semaines
Délai: 16 semaines
|
Utilisation du questionnaire de rappel de l'activité physique sur 7 jours et de l'actigraphe pour étudier le niveau d'activité physique des participants
|
16 semaines
|
|
Changement de la qualité du sommeil de la ligne de base à 16 semaines
Délai: 16 semaines
|
Utilisation de l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh, de l'échelle de somnolence d'Epworth et de l'actigraphe pour étudier la qualité du sommeil chez les participants
|
16 semaines
|
|
Changement des symptômes de la dépression de la ligne de base à 16 semaines
Délai: 16 semaines
|
Utilisation de l'échelle de dépression du Centre d'études épidémiologiques pour étudier le niveau de dépression chez les participants
|
16 semaines
|
|
Changement de stress de la ligne de base à 16 semaines
Délai: 16 semaines
|
Utilisation du système SmartIn pour étudier le niveau de stress psychologique chez les participants
|
16 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Meng-Yueh Chien, National Taiwan University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 201310041RINA
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .