Desarrollo de modelos de promoción de la actividad física en el lugar de trabajo en Taiwán
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Meng-Yueh Chien, Doctor
- Número de teléfono: +886-2-33668141
- Correo electrónico: mychien@ntu.edu.tw
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 115
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
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Contacto:
- Meng-Yueh Chien, Doctor
- Número de teléfono: 02-33668141
- Correo electrónico: mychien@ntu.edu.tw
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los trabajadores tienden a estar sentados o de pie durante las horas de trabajo.
- Capacidad básica para leer o comunicarse verbalmente en chino.
Criterio de exclusión:
- Sin otras enfermedades críticas o enfermedad cardiopulmonar inestable, diabetes, hipertensión o enfermedades neurológicas.
- Sin embarazo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Tipo de trabajo A e intervención en el lugar de trabajo
Participantes: Los trabajadores tienden a estar sentados durante las horas de trabajo.
Intervención: Marco y Modelo de Lugares de Trabajo Saludables de la OMS.
Duración: 16 semanas.
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Marco y modelo de lugar de trabajo saludable de la OMS.
El plan de intervención es implementar un proceso cíclico o iterativo recomendado por la OMS.
El proceso incluye ocho pasos: (1) Movilizar; (2) ensamblar; (3) Evaluar; (4) Priorizar; (5) Plano; (6) hacer; (7) Evaluar; (8) Mejorar.
Nos enfocamos en diferentes fases del ejercicio y prescribimos un programa de actividad física individualizado.
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Sin intervención: Trabajo tipo A y atención habitual
Participantes: Los trabajadores tienden a estar de pie durante las horas de trabajo.
Intervención: Atención habitual.
Duración: 16 semanas.
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Experimental: Trabajo tipo B & Intervención en el lugar de trabajo
Participantes: Los trabajadores tienden a estar de pie durante las horas de trabajo.
Intervención: Marco y Modelo de Lugares de Trabajo Saludables de la OMS.
Duración: 16 semanas.
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Marco y modelo de lugar de trabajo saludable de la OMS.
El plan de intervención es implementar un proceso cíclico o iterativo recomendado por la OMS.
El proceso incluye ocho pasos: (1) Movilizar; (2) ensamblar; (3) Evaluar; (4) Priorizar; (5) Plano; (6) hacer; (7) Evaluar; (8) Mejorar.
Nos enfocamos en diferentes fases del ejercicio y prescribimos un programa de actividad física individualizado.
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Sin intervención: Trabajo tipo B y atención habitual
Participantes: Los trabajadores tienden a estar de pie durante las horas de trabajo.
Intervención: Atención habitual.
Duración: 16 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la aptitud física relacionada con la salud desde el inicio hasta las 16 semanas
Periodo de tiempo: 16 semanas
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Aptitud física relacionada con la salud, que incluye:
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16 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio de actividad física desde el inicio hasta las 16 semanas
Periodo de tiempo: 16 semanas
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Uso del cuestionario de recordatorio de actividad física de 7 días y actígrafo para investigar el nivel de actividad física en los participantes
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16 semanas
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Cambio en la calidad del sueño desde el inicio hasta las 16 semanas
Periodo de tiempo: 16 semanas
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Uso del índice de calidad del sueño de Pittsburgh, la escala de somnolencia de Epworth y el actígrafo para investigar la calidad del sueño en los participantes
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16 semanas
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Cambio de los síntomas de depresión desde el inicio hasta las 16 semanas
Periodo de tiempo: 16 semanas
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Uso de la escala de depresión del Centro de Estudios Epidemiológicos para investigar el nivel de depresión en los participantes
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16 semanas
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Cambio de estrés desde el inicio hasta las 16 semanas
Periodo de tiempo: 16 semanas
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Uso del sistema SmartIn para investigar el nivel de estrés psicológico en los participantes
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16 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Meng-Yueh Chien, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 201310041RINA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .