Rozwój modeli promocji aktywności fizycznej w miejscu pracy na Tajwanie
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Meng-Yueh Chien, Doctor
- Numer telefonu: +886-2-33668141
- E-mail: mychien@ntu.edu.tw
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 115
- Rekrutacyjny
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Meng-Yueh Chien, Doctor
- Numer telefonu: 02-33668141
- E-mail: mychien@ntu.edu.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W godzinach pracy pracownicy zwykle siedzą lub stoją.
- Podstawowa umiejętność czytania lub komunikacji werbalnej w języku chińskim.
Kryteria wyłączenia:
- Brak innych krytycznych chorób lub niestabilnej choroby krążeniowo-oddechowej, cukrzycy, nadciśnienia lub chorób neurologicznych.
- Brak ciąży.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Typ pracy A i interwencja w miejscu pracy
Uczestnicy: Pracownicy zwykle siedzą w godzinach pracy.
Interwencja: Ramy i model zdrowego miejsca pracy WHO.
Czas trwania: 16 tygodni.
|
Ramy i model zdrowego miejsca pracy WHO.
Plan interwencji polega na wdrożeniu procesu cyklicznego lub iteracyjnego zalecanego przez WHO.
Proces obejmuje osiem kroków: (1) Mobilizacja; (2) montaż; (3) Ocenić; (4) Ustal priorytety; (5) Zaplanuj; (6) Zrób; (7) oceniać; (8) Popraw.
Koncentrujemy się na różnych fazach ćwiczeń i ustalamy zindywidualizowany program aktywności fizycznej.
|
|
Brak interwencji: Typ pracy A i zwykła opieka
Uczestnicy: Pracownicy zwykle stoją w godzinach pracy.
Interwencja: Zwykła opieka.
Czas trwania: 16 tygodni.
|
|
|
Eksperymentalny: Typ pracy B i interwencja w miejscu pracy
Uczestnicy: Pracownicy zwykle stoją w godzinach pracy.
Interwencja: Ramy i model zdrowego miejsca pracy WHO.
Czas trwania: 16 tygodni.
|
Ramy i model zdrowego miejsca pracy WHO.
Plan interwencji polega na wdrożeniu procesu cyklicznego lub iteracyjnego zalecanego przez WHO.
Proces obejmuje osiem kroków: (1) Mobilizacja; (2) montaż; (3) Ocenić; (4) Ustal priorytety; (5) Zaplanuj; (6) Zrób; (7) oceniać; (8) Popraw.
Koncentrujemy się na różnych fazach ćwiczeń i ustalamy zindywidualizowany program aktywności fizycznej.
|
|
Brak interwencji: Typ pracy B i zwykła opieka
Uczestnicy: Pracownicy zwykle stoją w godzinach pracy.
Interwencja: Zwykła opieka.
Czas trwania: 16 tygodni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana sprawności fizycznej związanej ze zdrowiem od wartości wyjściowej do 16-tygodniowej
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
Sprawność fizyczna związana ze zdrowiem, w tym:
|
16 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana aktywności fizycznej od początkowej do 16-tygodniowej
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
Wykorzystanie kwestionariusza i aktygramu 7-dniowej aktywności fizycznej do zbadania poziomu aktywności fizycznej uczestników
|
16 tygodni
|
|
Zmiana jakości snu od wartości początkowej do 16-tygodniowej
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
Wykorzystanie wskaźnika jakości snu Pittsburgha, skali senności Epworth i aktygrafu do zbadania jakości snu uczestników
|
16 tygodni
|
|
Zmiana objawów depresji od wartości wyjściowej do 16-tygodniowej
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
Wykorzystanie Skali Depresji Centrum Badań Epidemiologicznych do zbadania poziomu depresji u badanych
|
16 tygodni
|
|
Zmiana stresu od wartości początkowej do 16-tygodniowej
Ramy czasowe: 16 tygodni
|
Wykorzystanie systemu SmartIn do badania poziomu stresu psychicznego uczestników
|
16 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Meng-Yueh Chien, National Taiwan University Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201310041RINA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .