Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie intravitreálního REGN2176-3 u účastníků s neovaskulární ("vlhkou") věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD) (CAPELLA)

1. října 2020 aktualizováno: Regeneron Pharmaceuticals

Dvojitě maskovaná, randomizovaná, kontrolovaná, vícedávková studie fáze 2 účinnosti a bezpečnosti intravitreálního REGN2176-3 u pacientů s neovaskulární věkem související makulární degenerací

Primárním cílem studie bylo prozkoumat účinek REGN2176-3 na nejlépe korigovanou zrakovou ostrost (BCVA) na stupnici Early Treatment Diabetic Retinopathy Scale (ETDRS) u účastníků s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD) ve srovnání s intravitreálním afliberceptem. injekční (IAI) monoterapie.

Sekundární cíle studie byly následující:

  • Prozkoumat účinek 2 úrovní dávek IVT REGN2176-3 na anatomické změny CNV u účastníků s nAMD ve srovnání s monoterapií IAI (v týdnu 12)
  • Zhodnotit, zda krátkodobá léčba REGN2176-3 následovaná monoterapií IAI nabídla stejný nebo dodatečný přínos ve srovnání s kontinuální léčbou REGN2176-3. Také určit, zda bylo přínosné zahájení léčby IAI před REGN2176-3 ve srovnání s kontinuální léčbou IAI.
  • Posoudit bezpečnost a snášenlivost IVT REGN2176-3 u účastníků s nAMD

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
505

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Japonsko
      • Akita, Japonsko
      • Asahikawa, Japonsko
      • Chiyoda-ku, Japonsko
      • Fukushima, Japonsko
      • Kawasaki, Japonsko
      • Matsumoto, Japonsko
      • Nagasaki, Japonsko
      • Nagoya, Japonsko
      • Osaka, Japonsko
  • Spojené státy
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Spojené státy
      • Tucson, Arizona, Spojené státy
    • California
      • Arcadia, California, Spojené státy
      • Beverly Hills, California, Spojené státy
      • Irvine, California, Spojené státy
      • Mountain View, California, Spojené státy
      • Oceanside, California, Spojené státy
      • Sacramento, California, Spojené státy
      • Santa Ana, California, Spojené státy
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Spojené státy
    • Florida
      • Fort Lauderdale, Florida, Spojené státy
      • Fort Myers, Florida, Spojené státy
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy
      • Melbourne, Florida, Spojené státy
      • Miami, Florida, Spojené státy
      • Plantation, Florida, Spojené státy
      • Tampa, Florida, Spojené státy
      • Winter Haven, Florida, Spojené státy
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Spojené státy
      • Marietta, Georgia, Spojené státy
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy
      • Oak Forest, Illinois, Spojené státy
      • Springfield, Illinois, Spojené státy
      • Urbana, Illinois, Spojené státy
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Spojené státy
    • Kansas
      • Shawnee Mission, Kansas, Spojené státy
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Spojené státy
      • Paducah, Kentucky, Spojené státy
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy
      • Towson, Maryland, Spojené státy
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy
    • Michigan
      • Jackson, Michigan, Spojené státy
      • Southfield, Michigan, Spojené státy
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy
    • Missouri
      • Florissant, Missouri, Spojené státy
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Spojené státy
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy
    • New Jersey
      • Bloomfield, New Jersey, Spojené státy
      • New Brunswick, New Jersey, Spojené státy
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Spojené státy
    • New York
      • Albany, New York, Spojené státy
      • East Setauket, New York, Spojené státy
      • Great Neck, New York, Spojené státy
      • New York, New York, Spojené státy
      • Orchard Park, New York, Spojené státy
      • Rochester, New York, Spojené státy
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Spojené státy
      • Charlotte, North Carolina, Spojené státy
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Spojené státy
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Kingston, Pennsylvania, Spojené státy
      • Monroeville, Pennsylvania, Spojené státy
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy
    • South Carolina
      • Florence, South Carolina, Spojené státy
      • Ladson, South Carolina, Spojené státy
      • West Columbia, South Carolina, Spojené státy
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, Spojené státy
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Spojené státy
      • Memphis, Tennessee, Spojené státy
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy
    • Texas
      • Abilene, Texas, Spojené státy
      • Austin, Texas, Spojené státy
      • Dallas, Texas, Spojené státy
      • Fort Worth, Texas, Spojené státy
      • Houston, Texas, Spojené státy
      • McAllen, Texas, Spojené státy
      • San Antonio, Texas, Spojené státy
      • The Woodlands, Texas, Spojené státy
      • Willow Park, Texas, Spojené státy
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Spojené státy
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Spojené státy
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Spojené státy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Klíčová kritéria pro zařazení:

  1. Muži nebo ženy ve věku ≥ 50 let
  2. Aktivní subfoveální CNV sekundární k AMD, jak je prokázáno FA ve studovaném oku, jak bylo stanoveno čtecím centrem, včetně juxtafoveálních lézí, které ovlivňují foveu
  3. BCVA ETDRS letter skóre 73 až 24 (20/40 až 20/320) v oku studie při screeningové návštěvě
  4. Poskytněte podepsaný informovaný souhlas

Klíčová kritéria vyloučení:

  1. Jakákoli předchozí léčba anti-VEGF léčbou ve studovaném oku
  2. Jakákoli předchozí léčba (tj. systémová nebo oční léčba) inhibitory PDGF nebo PDGFR
  3. Hustá fibrotická jizva nebo atrofie ve studovaném oku zahrnující střed fovey
  4. Přítomnost trhlin nebo natržení pigmentového epitelu sítnice zahrnující makulu ve studovaném oku
  5. Předchozí vitrektomie ve studovaném oku
  6. Jakákoli anamnéza makulární díry stadia 2 a vyšší ve studovaném oku
  7. Jakákoli nitrooční nebo periokulární chirurgie během 3 měsíců ode dne 1 ve studovaném oku, kromě operace víček
  8. Historie transplantace rohovky ve studovaném oku
  9. Důkaz diabetické retinopatie nebo diabetického makulárního edému v obou ocích
  10. Pozitivní těhotenský test na lidský choriový gonadotropin/moč v séru při screeningu nebo základní návštěvě

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: REGN2176-3 (1 mg: 2 mg)
Intravitreální injekce REGN2176-3 (REGN2176 1 mg a REGN3 2 mg) každé 4 týdny po dobu 12 týdnů. Po 12. týdnu bylo dávkování měsíčně až do 28. týdne, poté bylo opakované dávkování založeno na kritériích od 28. do 52. týdne.
Lék: REGN2176-3
Experimentální: REGN2176-3 (3 mg: 2 mg)
Intravitreální injekce REGN2176-3 (REGN2176 3 mg a REGN3 2 mg) každé 4 týdny po dobu 12 týdnů. Po 12. týdnu bylo dávkování měsíčně až do 28. týdne, poté bylo opakované dávkování založeno na kritériích od 28. do 52. týdne.
Lék: REGN2176-3
Experimentální: Intravitreální injekce Afliberceptu (IAI) 2 mg
IAI každé 4 týdny po dobu 12 týdnů. Po 12. týdnu bylo dávkování měsíčně až do 28. týdne, poté bylo opakované dávkování založeno na kritériích od 28. do 52. týdne.
Lék: Intravitreální injekce Afliberceptu (IAI)
Ostatní jména:
  • Eylea®
Experimentální: REGN2176-3 (3 mg: 2 mg) až IAI 2 mg
Intravitreální injekce REGN2176-3 (REGN2176 3 mg a REGN3 2 mg) každé 4 týdny po dobu 12 týdnů. Po týdnu 12 bylo dávkování měsíčně s IAI 2 mg až do týdne 28, poté bylo opakované dávkování založeno na kritériích od týdne 28-52.
Lék: Intravitreální injekce Afliberceptu (IAI)
Ostatní jména:
  • Eylea®
Experimentální: IAI 2 mg až REGN2176-3 (3 mg:2 mg)
IAI každé 4 týdny po dobu 12 týdnů. Po týdnu 12 bylo dávkování REGN2176-3 (REGN2176 3 mg a REGN3 2 mg) měsíčně až do týdne 28, poté bylo opakované dávkování založeno na kritériích od týdne 28-52.
Lék: REGN2176-3

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty v nejlépe korigované zrakové ostrosti (BCVA) studovaného oka ve 12. týdnu
Časové okno: Výchozí stav, týden 12
Vizuální funkce zkoumaného oka byla hodnocena pomocí protokolu Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) ve 4 metrech. Skóre BCVA bylo měřeno pomocí oční tabulky a bylo hlášeno jako počet správně přečtených písmen na testovací vzdálenost 4 metry pomocí stupnice ETDRS (v rozsahu od 0 do 100 písmen) ve studovaném oku. Čím nižší je počet správně přečtených písmen na oční tabulce, tím horší je vidění (nebo zraková ostrost). Zvýšení počtu správně přečtených písmen znamená, že se zrak zlepšil. Změna od výchozí hodnoty vypočtená odečtením výchozí hodnoty od pozorované hodnoty po výchozím stavu v týdnu 12.
Výchozí stav, týden 12

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna tloušťky sítnice centrálního dílčího pole (CST) od výchozí hodnoty ve 12. týdnu, měřeno optickou koherenční tomografií (OCT)
Časové okno: Výchozí stav, týden 12
CST byla hodnocena pomocí optické koherentní tomografie spektrální domény (SD-OCT), neinvazivního diagnostického systému poskytujícího zobrazení řezů sítnice s vysokým rozlišením. SD-OCT byla provedena ve studovaném oku po dilataci zornice. Negativní změna oproti výchozí hodnotě naznačovala zlepšení. Změna od výchozí hodnoty vypočtená odečtením výchozí hodnoty od hodnoty LOCF po výchozí hodnotě v týdnu 12.
Výchozí stav, týden 12
Procento účastníků s úplným rozlišením intraretinální a subretinální tekutiny od výchozí hodnoty v týdnu 12 měřeno optickou koherenční tomografií (OCT)
Časové okno: 12. týden
CST byla hodnocena pomocí optické koherentní tomografie spektrální domény (SD-OCT), neinvazivního diagnostického systému poskytujícího zobrazení řezů sítnice s vysokým rozlišením. SD-OCT byla provedena ve studovaném oku po dilataci zornice.
12. týden
Změna od výchozí hodnoty v oblasti choroidální neovaskularizace (CNV) v týdnu 12 měřená fluoresceinovou angiografií (FA)
Časové okno: Výchozí stav, týden 12
Anatomický stav retinální vaskulatury studovaného oka a druhého oka byl hodnocen fundoskopickým vyšetřením, fotografií očního pozadí a FA, aby se vyhodnotila celková plocha léze, plocha CNV, klasická plocha CNV a únik fluoresceinu. Hodnoty plochy CNV měřené ve čtverečních milimetrech, každá plocha disku byla ekvivalentní 2,54 mm^2 na sítnici; nižší hodnoty znamenají lepší výsledky.
Výchozí stav, týden 12
Změna celkové velikosti léze od výchozí hodnoty v týdnu 12 měřená fluorescenční angiografií (FA)
Časové okno: Výchozí stav, týden 12
Celková velikost léze byla hodnocena fluorescenční angiografií.
Výchozí stav, týden 12
Procento účastníků, kteří získali alespoň 15 písmen v BCVA od výchozího stavu v týdnu 12, měřeno 4metrovou stupnicí včasné léčby diabetické retinopatie (ETDRS)
Časové okno: 12. týden
Vizuální funkce zkoumaného oka byla hodnocena pomocí protokolu Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) ve 4 metrech. Skóre BCVA bylo měřeno pomocí oční tabulky a bylo hlášeno jako počet správně přečtených písmen na testovací vzdálenost 4 metry pomocí stupnice ETDRS (v rozsahu od 0 do 100 písmen) ve studovaném oku. Čím nižší je počet správně přečtených písmen na oční tabulce, tím horší je vidění (nebo zraková ostrost). Zvýšení počtu správně přečtených písmen znamená, že se zrak zlepšil. Tento výsledek hodnotil procento účastníků, kteří získali 15 nebo více písmen zrakové ostrosti v týdnu 12 ve srovnání s výchozí hodnotou.
12. týden
Procentuální změna od výchozí hodnoty v subretinálním hyperreflexním materiálu (SHM) ve 12. týdnu měřeno optickou koherentní tomografií (OCT)
Časové okno: Výchozí stav, týden 12
SHM byla hodnocena pomocí optické koherentní tomografie spektrální domény (SD-OCT), neinvazivního diagnostického systému poskytujícího zobrazení řezů sítnice s vysokým rozlišením. SD-OCT byla provedena ve studovaném oku po dilataci zornice. Negativní změna oproti výchozí hodnotě naznačovala zlepšení.
Výchozí stav, týden 12
Změna tloušťky centrální sítnice/léze od výchozí hodnoty ve 12. týdnu měřená optickou koherenční tomografií (OCT)
Časové okno: Výchozí stav, týden 12
CST byla hodnocena pomocí optické koherentní tomografie spektrální domény (SD-OCT), neinvazivního diagnostického systému poskytujícího zobrazení řezů sítnice s vysokým rozlišením. SD-OCT byla provedena ve studovaném oku po dilataci zornice. Negativní změna oproti výchozí hodnotě naznačovala zlepšení. Změna od výchozí hodnoty vypočtená odečtením výchozí hodnoty od hodnoty LOCF po výchozí hodnotě v týdnu 12.
Výchozí stav, týden 12

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Regeneron Pharmaceuticals

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
5. května 2015

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
17. srpna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
3. dubna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. dubna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. dubna 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. dubna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. října 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • R2176-3-AMD-1417

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intravitreální injekce Afliberceptu (IAI)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení