Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie účinnosti a bezpečnosti eltoprazinu HCl pro léčbu dyskineze vyvolané levodopou u pacientů s Parkinsonovou chorobou

20. dubna 2016 aktualizováno: Amarantus BioScience Holdings, Inc.

Fáze 2, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, čtyřcestná zkřížená studie zaměřená na vyhledání dávky, bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti eltoprazinu při léčbě dyskineze vyvolané levodopou u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Účelem této studie je zhodnotit bezpečnost, snášenlivost a účinnost eltoprazinu k léčbě dyskineze vyvolané levodopou u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, zkřížená studie pro zjištění rozmezí dávek u pacientů s Parkinsonovou chorobou a dyskinezí vyvolanou levodopou. Studie bude zkoumat účinky tří různých dávek eltoprazinu HCl ve srovnání s placebem na závažnost dyskineze, parkinsonské symptomy, funkci pacienta, bezpečnost a snášenlivost pomocí hodnotících škál Parkinsonovy choroby, deníků pacientů a fyziologického měření abnormálního pohybu pomocí pohybové senzory.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Spojené státy, 33486
        • Parkinson's Disease and Movement Disorders Center, Boca Raton

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ambulantně s idiopatickou PD
  • stabilní dávku antiparkinsonik po dobu nejméně čtyř týdnů před screeningovou návštěvou
  • denní dávka levodopy ≥300 mg denně rozdělená do alespoň tří dávek
  • léčeni levodopou po dobu nejméně tří let před vstupem do studie
  • střední až závažně invalidizující dyskineze vyvolané levodopou po dobu alespoň tří měsíců před vstupem do studie
  • dyskineze v průměru > 25 % bdělého dne

Kritéria vyloučení:

  • neschopnost správně používat pohybová čidla nebo elektronické deníky
  • chirurgická léčba PD, např. Hluboká mozková stimulace, během posledních šesti měsíců nebo plánovaná během studie
  • nestabilní koexistující psychiatrické onemocnění včetně psychózy, deprese nebo kognitivní poruchy
  • Skóre testu Mini Mental State <24
  • středně těžké nebo těžké poškození ledvin nebo závažné poškození jater
  • léčba selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) nebo libovolnými kombinovanými inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a norepinefrinu (SNRI), jako je tryptizol, citalopram, escitalopram, sertralin, mianserin, mirtazapin, paroxetin, venlafaxin a třezalka tečkovaná, do čtyř týdnů před Screeningovou návštěvou
  • léčba léky s potenciálem lékových interakcí (inhibitory MAO-A, apomorfin, aripiprazol, karbamazepin, klozapin, fenytoin, tramadol, kvetiapin, varfain, kyselina valproová). Pacienti užívající amantadin nebudou tvořit více než 25 % studované populace
  • současná anamnéza klinicky významného a nekontrolovaného zdravotního stavu, který může ovlivnit bezpečnost pacienta nebo bránit adekvátní účasti ve studii
  • těhotná nebo kojící
  • obdržel jakýkoli jiný hodnocený léčivý přípravek do 30 dnů od Screeningu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Eltoprazin HCl 2,5 mg
Eltoprazin HCl 2,5 mg tobolky, které se užívají perorálně b.i.d. (tj. 5 mg/den) po dobu 3 týdnů
Lék: Eltoprazin HCl
2,5 mg b.i.d. orálně po dobu 3 týdnů
Lék: Eltoprazin HCl
5,0 mg b.i.d. orálně po dobu 3 týdnů
Lék: Eltoprazin HCl
7,5 mg b.i.d. orálně po dobu 3 týdnů
Experimentální: Eltoprazin HCl 5,0 mg
Eltoprazin HCl 5,0 mg tobolky, které se užívají perorálně b.i.d. (tj. 10 mg/den) po dobu 3 týdnů
Lék: Eltoprazin HCl
2,5 mg b.i.d. orálně po dobu 3 týdnů
Lék: Eltoprazin HCl
5,0 mg b.i.d. orálně po dobu 3 týdnů
Lék: Eltoprazin HCl
7,5 mg b.i.d. orálně po dobu 3 týdnů
Experimentální: Eltoprazin HCl 7,5 mg
Eltoprazin HCl 7,5 mg tobolky, které se užívají perorálně b.i.d. (tj. 15 mg/den) po dobu 3 týdnů
Lék: Eltoprazin HCl
2,5 mg b.i.d. orálně po dobu 3 týdnů
Lék: Eltoprazin HCl
5,0 mg b.i.d. orálně po dobu 3 týdnů
Lék: Eltoprazin HCl
7,5 mg b.i.d. orálně po dobu 3 týdnů
Komparátor placeba: Placebo
Placebo tobolky, které se užívají perorálně b.i.d. po dobu 3 týdnů
Lék: Placebo
nabídka. orálně po dobu 3 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinický dopad dyskineze měřený celkovým skóre UDysRS (Unified Dyskinesia Rating Scale)
Časové okno: 84 dní
Klinický dopad na dyskinezi měřený celkovým skóre UDysRS (Unified Dyskinesia Rating Scale) na konci každého léčebného období ve dnech 21, 42, 63 a 84
84 dní

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
• Motorické symptomy PD hodnocené pomocí MDS-UPDRS, deníků a fyziologického měření se systémem pohybových senzorů
Časové okno: 84 dní
• Motorické symptomy PD hodnocené pomocí MDS-UPDRS, deníků a fyziologického měření se systémem pohybových senzorů
84 dní
Závažnost dyskineze pomocí systému fyziologického senzoru pohybu
Časové okno: 84 dní
Závažnost dyskineze pomocí systému fyziologického senzoru pohybu
84 dní
Funkce pacienta pomocí dotazníků MDS-UPDRS a UDysRS kvantifikují dyskinezi a parkinsonské motorické symptomy.
Časové okno: 84 dní
Funkce pacienta pomocí dotazníků MDS-UPDRS a UDysRS
84 dní
Bezpečnost a snášenlivost: nežádoucí účinky, fyzikální a neurologická vyšetření, bezpečnostní laboratorní hodnoty, vitální funkce a EKG
Časové okno: 94 dní
Bezpečnost a snášenlivost: nežádoucí účinky, fyzikální a neurologická vyšetření, bezpečnostní laboratorní hodnoty, vitální funkce a EKG
94 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Amarantus BioScience Holdings, Inc.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Charlotte Keywood, MBBS,MRCP,, Amarantus BioScience Holdings, Inc.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. dubna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. května 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. května 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. dubna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. dubna 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • AMBS-ELTO-201

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení