CAP: Doxazosin v léčbě souběžně se vyskytující PTSD a poruch souvisejících s užíváním alkoholu (Doxazosin)
CAP - Doxazosin v léčbě souběžně se vyskytující PTSD a poruch souvisejících s užíváním alkoholu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29401-5799
- Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena; jakékoli rasy nebo etnika.
- Sloužil v americké armádě - v jakékoli pobočce nebo operaci.
- Předměty musí být schopny porozumět angličtině.
- Splnit kritéria pro aktuální (tj. posledních 6 měsíců) poruchu užívání látek (SUD) pomocí upravené verze MINI 7.0 (tj. musí splňovat kritéria DSM-5 pro SUD za posledních 6 měsíců namísto 12 měsíců).
- Splňte kritéria DSM-5 pro aktuální (tj. minulý měsíc) PTSD.
- Subjekty užívající psychotropní léky budou muset být udržovány na stabilní dávce po dobu alespoň čtyř týdnů před zahájením léčby. Důvodem je, že zahájení nebo změna léků v průběhu studie může narušit interpretaci výsledků.
- Musí souhlasit s náhodným přiřazením k doxazosinu nebo placebu.
- Musíte souhlasit s dokončením všech léčebných a následných návštěv.
Kritéria vyloučení:
- Subjekty splňující kritéria DSM-5 pro současné bipolární afektivní poruchy, protože protokol studie může být terapeuticky nedostatečný.
- Subjekty pociťující významné abstinenční příznaky, jako důkaz skóre 10 nebo více v hodnocení klinického institutu pro vyhodnocení alkoholu (CIWA). Tito jedinci budou posláni na klinickou detoxifikaci a mohou být znovu posouzeni z hlediska způsobilosti ke studii po dokončení detoxikace pod lékařským dohledem.
- Jedinci, u nichž je v průběhu studie uvažováno o bezprostředním riziku sebevraždy nebo u kterých je pravděpodobné, že budou vyžadovat hospitalizaci.
- Předchozí léčba doxazosinem.
- Subjekty užívající udržovací anxiolytika, antidepresiva nebo léky stabilizující náladu, které byly zahájeny během posledních čtyř týdnů. Pokud se na základě klinických kritérií určí, že u subjektu je třeba v průběhu studie začít s udržovací medikací na úzkost, náladu nebo psychotické symptomy, může být z léčebného pokusu vysazen.
- Ženy, které jsou těhotné, kojící nebo nepraktikují účinnou formu antikoncepce.
- Jedinci s anamnézou nebo současnou nemocí včetně nestabilní anginy pectoris, infarktu myokardu, městnavého srdečního selhání nebo jiného srdečního onemocnění, hypotenze, ledvinových nebo jaterních poruch, endokrinních poruch, rakoviny prostaty nebo jiné rakoviny, pankreatitidy nebo záchvatové poruchy.
- Subjekty s abnormálním jaterním funkčním testem (LFT), jak dokládají laboratorní nálezy SGOT nebo SGPT vyšší než dvakrát normální.
- Jedinci s anamnézou nežádoucích reakcí na chinazoliny nebo jiné alfa-1-antagonisty (jako jsou alergické reakce, priapismus, hepatitida, angioedém nebo syndrom floppy iris během operace).
- Jedinci, kteří v současné době užívají alfa-blokátory (terazosin, prazosin), hypnotika/benzodiazepiny, atypická antipsychotika (olanzapin, quetiapin, risperidon, klozapin), alfa-2-agonisté (klonidin, methyldopa, tizanidin, guanfacin), boalicevirivaptan, boalicevirivaptan 5 inhibitory nebo alfa-1-antagonisté, inhibitory proteázy (léčba HIV), perorální antimykotika, alfuzosin, pazopanib, silodosin, tadalafil nebo tamulosin.
- Vyloučení z MRI: Klaustrofobie; tetování nad rameny po vyhodnocení technikem MRI; permanentní oční linky nebo permanentní umělé obočí; kardiostimulátor; kovové úlomky v oku, kůži nebo těle, včetně šrapnelu; náhrada srdeční chlopně; mozkové svorky; žilní deštník; být klempířským dělníkem nebo svářečem; celoživotní anamnéza operace aneuryzmatu; intrakraniální bypass, ledvinové nebo aortální klipy; protetická zařízení, jako jsou středoušní, oční, kloubní nebo penilní implantáty; kloubní náhrady; neodnímatelné naslouchátko, neurostimulátor nebo inzulínová pumpa; bočníky/stenty; Kovové pletivo/cívkové implantáty; kovová deska/čep/šrouby/dráty; nebo jakékoli jiné kovové implantáty.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Doxazosin
Účastníci náhodně rozděleni do skupiny dostávající doxazosin (cílová dávka 16 mg/den).
Doxazosin bude zahájen v dávce 1 mg/den první týden, 2 mg/den druhý týden, 4 mg/den třetí týden, 8 mg/den čtvrtý týden a poté bude zvýšena na 16 mg/den po zbývajících osm týdnech (jak je tolerováno).
Výzkumný personál podával studijní medikaci při týdenních návštěvách a účastníkům byly dány dávky medikace s sebou domů, aby si ji mohli sami aplikovat ve dnech mezi studijními návštěvami.
|
aktivní léky
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Účastníci byli náhodně přiřazeni k placebu.
Výzkumný personál podával studijní medikaci při týdenních návštěvách a účastníkům byly dány dávky medikace s sebou domů, aby si ji mohli sami aplikovat ve dnech mezi studijními návštěvami.
|
placebo pilulka
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stupnice PTSD spravovaná lékařem
Časové okno: 12 týdnů
|
Primárním měřítkem výsledku PTSD byla škála PTSD pro DSM-5 spravovaná lékařem (CAPS-5; Weathers et al., 2013).
CAPS-5 je polostrukturovaný rozhovor, který měří příznaky DSM-5 PTSD a vyžaduje přítomnost alespoň jednoho příznaku vniknutí, jednoho vyhýbavého příznaku, dvou kognitivních příznaků a příznaků nálady a dvou příznaků vzrušení po dobu 1 měsíce. nebo více k dosažení diagnostického prahu.
Existuje 20 položek symptomů a odpovědí, které jsou hodnoceny na 5bodové škále v rozmezí od 0 (nepřítomnost) do 4 (extrémní/nezpůsobilost), s celkovým skóre závažnosti symptomů PTSD součtem 20 položek symptomů v rozmezí od 0 do 80 a nižší skóre indikující lepší výsledky (nebo méně závažnou symptomologii PTSD).
CAPS-5 byl hodnocen na konci léčby (týden 12).
|
12 týdnů
|
|
Kontrolní seznam PTSD (PCL-5)
Časové okno: 12 týdnů
|
Sekundárním ukazatelem výsledku PTSD byl kontrolní seznam PTSD-5 (PCL-5; Weathers et al., 2013b).
PCL-5 je 20-položkové sebehodnocení, které hodnotí symptomy DSM-5 PTSD pomocí Likertovy stupnice závažnosti v rozsahu od 0 do 4, která udává stupeň úzkosti napříč symptomy (0 = vůbec ne až 4 = extrémně ).
Celkový rozsah skóre je 0-80 (a kombinuje skóre pro všech 20 symptomů), přičemž nižší skóre představuje lepší výsledky (méně závažná symptomologie PTSD).
PCL-5 byl hodnocen na konci léčby (týden 12).
|
12 týdnů
|
|
Sledování zpět na časové ose (TLFB)
Časové okno: 12 týdnů
|
TLFB získává retrospektivní sebehodnocení užívání látek pomocí kalendáře a paměťových výzev ke stimulaci vybavování (Sobell & Sobell, 1992).
Pomocí tohoto nástroje se provádí hodnocení množství a frekvence (např. celkový počet standardních jednotek nápojů, procento dní užívání) a také abstinence (ano/ne).
TLFB poskytuje konzistentně vysoké korelace mezi testem a opakovaným testem a dobře koreluje s jinými vlastními zprávami a vedlejšími zprávami (Sobell et al., 2003).
TLFB posuzuje frekvenci a množství užívání látky v předem stanoveném časovém rámci.
Údaje TLFB byly shromažďovány v průběhu studie a zde uvedené hodnoty představují údaje TLFB na konci léčby (12. týden).
|
12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sudie E. Back, PhD, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Duševní poruchy
- Chemicky indukované poruchy
- Patologické procesy
- Chování při pití
- Poruchy související s alkoholem
- Poruchy související s látkami
- Trauma a poruchy související se stresem
- Pití alkoholu
- Alkoholismus
- Choroba
- Stresové poruchy, traumatické
- Stresové poruchy, posttraumatické
- Fyziologické účinky léků
- Adrenergní antagonisté
- Adrenergní látky
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antihypertenziva
- Antagonisté adrenergního alfa-1 receptoru
- Adrenergní alfa-antagonisté
- Doxazosin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SPLE-001-14F
- CX001288 (Jiné číslo grantu/financování: VA/DoD)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- Formulář informovaného souhlasu (ICF)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .