CAP: doxazosina en el tratamiento del TEPT concurrente y trastornos por consumo de alcohol (Doxazosin)
CAP - Doxazosina en el tratamiento del TEPT concurrente y trastornos por consumo de alcohol
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29401-5799
- Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Masculino o femenino; cualquier raza o etnia.
- Sirvió en las Fuerzas Armadas de los EE. UU.: cualquier rama u operación.
- Los sujetos deben poder comprender el inglés.
- Cumplir con los criterios para el trastorno por uso de sustancias (SUD) actual (es decir, en los últimos 6 meses) usando una versión modificada del MINI 7.0 (es decir, debe cumplir con los criterios del DSM-5 para SUD en los últimos 6 meses en lugar de 12 meses).
- Cumplir con los criterios del DSM-5 para el TEPT actual (es decir, el mes pasado).
- Se requerirá que los sujetos que toman medicamentos psicotrópicos se mantengan en una dosis estable durante al menos cuatro semanas antes del inicio del tratamiento. Esto se debe a que el inicio o cambio de medicamentos durante el transcurso del ensayo puede interferir con la interpretación de los resultados.
- Debe dar su consentimiento para la asignación aleatoria a doxazosina o placebo.
- Debe dar su consentimiento para completar todo el tratamiento y las visitas de seguimiento.
Criterio de exclusión:
- Sujetos que cumplan los criterios del DSM-5 para trastornos afectivos bipolares actuales, ya que el protocolo de estudio puede ser terapéuticamente insuficiente.
- Sujetos que experimentan síntomas de abstinencia significativos, como evidencia de una puntuación de 10 o superior en la Evaluación de abstinencia de alcohol del Instituto Clínico (CIWA). Estos sujetos serán referidos para la desintoxicación clínica y pueden ser reevaluados para la elegibilidad del estudio después de que se haya completado la desintoxicación supervisada médicamente.
- Individuos considerados en riesgo de suicidio inmediato o que probablemente requieran hospitalización durante el curso del estudio.
- Tratamiento previo con doxazosina.
- Sujetos con medicamentos ansiolíticos, antidepresivos o estabilizadores del estado de ánimo de mantenimiento que se hayan iniciado durante las últimas cuatro semanas. Si se determina, en base a criterios clínicos, que un sujeto necesita comenzar con medicamentos de mantenimiento para la ansiedad, el estado de ánimo o los síntomas psicóticos durante el curso del estudio, se puede interrumpir el tratamiento de prueba.
- Mujeres que están embarazadas, amamantando o que no practican una forma eficaz de control de la natalidad.
- Individuos con antecedentes o enfermedades médicas actuales que incluyen angina inestable, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca congestiva u otra afección cardíaca, hipotensión, trastornos renales o hepáticos, trastornos endocrinos, próstata u otro cáncer, pancreatitis o un trastorno convulsivo.
- Sujetos con pruebas de función hepática anormales (LFT) como lo demuestran los hallazgos de laboratorio de SGOT o SGPT más de dos veces lo normal.
- Sujetos con antecedentes de reacciones adversas a las quinazolinas u otros antagonistas alfa-1 (como reacciones alérgicas, priapismo, hepatitis, angioedema o síndrome del iris flácido intraoperatorio).
- Individuos que actualmente toman bloqueadores alfa (terazosina, prazosina), hipnóticos/benzodiazepinas, antipsicóticos atípicos (olanzapina, quetiapina, risperidona, clozapina), agonistas alfa-2 (clonidina, metildopa, tizanidina, guanfacina), conivaptán, boceprevir, idelalisib, PDE- 5 o antagonistas alfa-1, inhibidores de la proteasa (tratamiento del VIH), antifúngicos orales, alfuzosina, pazopanib, silodosina, tadalafilo o tamulosina.
- Exclusiones de resonancia magnética: claustrofobia; tatuajes por encima de los hombros después de la evaluación por un técnico de resonancia magnética; delineador de ojos permanente o cejas artificiales permanentes; marcapasos cardíaco; fragmentos de metal en ojos, piel o cuerpo, incluyendo metralla; reemplazo de válvulas cardíacas; pinzas para el cerebro; paraguas venoso; ser hojalatero o soldador; historia de por vida de cirugía de aneurisma; clips de bypass intracraneal, renal o aórtico; dispositivos protésicos tales como implantes de oído medio, ojos, articulaciones o pene; reemplazos de articulaciones; audífono no removible, neuroestimulador o bomba de insulina; derivaciones/stents; implantes de bobina/malla metálica; placa de metal/pasador/tornillos/alambres; o cualquier otro implante de metal.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Doxazosina
Participantes asignados al azar para recibir doxazosina (dosis objetivo de 16 mg/día).
La doxazosina se iniciará a 1 mg/día la primera semana, 2 mg/día la segunda semana, 4 mg/día la tercera semana, 8 mg/día la cuarta semana y luego aumentará a 16 mg/día las ocho restantes. semanas (según tolerancia).
El personal de investigación administró el medicamento del estudio en las visitas semanales, y los participantes recibieron dosis del medicamento para llevar a casa para autoadministrarse en los días entre las visitas del estudio.
|
medicación activa
|
|
Comparador de placebos: Placebo
Participantes asignados aleatoriamente a placebo.
El personal de investigación administró el medicamento del estudio en las visitas semanales, y los participantes recibieron dosis del medicamento para llevar a casa para autoadministrarse en los días entre las visitas del estudio.
|
pastilla de placebo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de PTSD administrada por el médico
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
La medida de resultado principal del TEPT fue la escala de TEPT administrada por un médico para el DSM-5 (CAPS-5; Weathers et al., 2013).
El CAPS-5 es una entrevista semiestructurada que mide los síntomas del TEPT del DSM-5 y requiere la presencia de al menos un síntoma de intrusión, un síntoma de evitación, dos síntomas cognitivos y del estado de ánimo y dos síntomas de activación durante un período de 1 mes. o más para alcanzar el umbral de diagnóstico.
Hay 20 ítems de síntomas y respuestas que se clasifican en una escala de 5 puntos que va de 0 (ausente) a 4 (extremo/incapacitante), con una puntuación total de gravedad de los síntomas de TEPT de la suma de los 20 ítems de síntomas que van de 0 a 80 y puntuaciones más bajas que indican mejores resultados (o sintomatología de TEPT menos grave).
El CAPS-5 se evaluó al final del tratamiento (semana 12).
|
12 semanas
|
|
Lista de verificación de TEPT (PCL-5)
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
La medida de resultado secundaria de TEPT fue la Lista de verificación de TEPT-5 (PCL-5; Weathers et al., 2013b).
El PCL-5 es una medida de autoinforme de 20 elementos que evalúa los síntomas del TEPT del DSM-5 utilizando una escala Likert de calificación de gravedad que va de 0 a 4 y que indica el grado de angustia entre los síntomas (0 = nada a 4 = extremadamente). ).
El rango de puntaje general es de 0 a 80 (y combina el puntaje de los 20 síntomas), y los puntajes más bajos representan mejores resultados (sintomatología de TEPT menos grave).
El PCL-5 se evaluó al final del tratamiento (semana 12).
|
12 semanas
|
|
Seguimiento de línea de tiempo (TLFB)
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
El TLFB obtiene un autoinforme retrospectivo del uso de sustancias mediante el uso de un calendario y mensajes de memoria para estimular el recuerdo (Sobell y Sobell, 1992).
Las evaluaciones de cantidad y frecuencia se realizan utilizando este instrumento (p. ej., número total de unidades de bebida estándar, porcentaje de días de uso), así como la abstinencia (sí/no).
TLFB produce correlaciones test-retest consistentemente altas y se correlaciona bien con otros autoinformes e informes colaterales (Sobell et al., 2003).
El TLFB evalúa la frecuencia y la cantidad de uso de sustancias durante un período de tiempo predeterminado.
Los datos de TLFB se recopilaron durante todo el ensayo y los valores informados aquí representan los datos de TLFB al final del tratamiento (semana 12).
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Sudie E. Back, PhD, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Trastornos inducidos químicamente
- Procesos Patológicos
- Comportamiento de bebida
- Trastornos relacionados con el alcohol
- Trastornos relacionados con sustancias
- Trastornos relacionados con el trauma y el estrés
- Consumo de alcohol
- Alcoholismo
- Enfermedad
- Trastornos de Estrés, Traumáticos
- Trastornos de estrés postraumático
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Antagonistas adrenérgicos
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antihipertensivos
- Antagonistas de los receptores adrenérgicos alfa-1
- Antagonistas alfa adrenérgicos
- Doxazosina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SPLE-001-14F
- CX001288 (Otro número de subvención/financiamiento: VA/DoD)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Formulario de consentimiento informado (ICF)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .