Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání pozemního a vodního plyometrického tréninku na kondici hráčů pozemního hokeje

7. prosince 2018 aktualizováno: Sharmella Roopchand-Martin, The University of The West Indies

Srovnání účinků pozemního a vodního plyometrického tréninku na fyzickou zdatnost hráčů pozemního hokeje na Jamajce

Hráči pozemního hokeje, rekrutovaní z klubů na Jamajce, budou náhodně rozděleni do skupin pro trénink na vodě nebo na zemi. Osoby budou vystaveny 6 týdnům plyometrického tréninku se dvěma lekcemi týdně. Před a po testu budou provedena měření síly, flexibility a obratnosti dolních končetin. Hodnotit se bude také ujetá vzdálenost, tempo, srdeční frekvence a námaha během zápasu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Plyometrický trénink se používá v různých sportech ke zlepšení síly. Existuje však minimální výzkum týkající se jeho použití mezi hokejisty a ještě méně výzkumů zabývajících se tréninkem na vodní bázi. Mezinárodní soutěže pozemního hokeje se hrají na mokrém trávníku a zdá se, že trénink ve vodě může být pro tyto hráče prospěšný. Studie prozkoumá, zda se pro jamajské hokejové sportovce ukáže, že plyometrie na bázi vody má další výhody ve srovnání s plyometrií na zemi. K účasti na této studii budou vybráni členové jamajských hokejových klubů. Nábor bude provádět hlavní vyšetřovatel Dr. Roopchand-Martin. Celkem bude přijato 34 osob, které budou náhodně rozděleny do vodního nebo pozemního výcviku. Všechny tréninkové programy budou probíhat na úseku fyzikální terapie a trénink bude probíhat 2x týdně po dobu 6 týdnů. Základní hodnocení provedou nezávislí hodnotitelé pro sílu dolních končetin pomocí testu ve stoje a vertikálního skoku, anaerobní sílu pomocí testu Running Anaerob Sprint, agility pomocí Illinois agility a T testů, flexibilitu pomocí testu Sit and Reach a výkon během hry. hrát na mokrém umělém trávníku ve vztahu k analýze času a pohybu pro celkovou ujetou vzdálenost a celkový čas, průměrné a maximální tempo, průměrnou a maximální srdeční frekvenci, čas v srdečních zónách 1-5 a změny v míře vnímané námahy.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
50

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Jamaica
      • Kingston, Jamaica, KGN 6
        • School of Physical Therapy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni kluboví hokejisté starší 16 let v Kingstonu a St. Andrew na Jamajce

Kritéria vyloučení:

  • Osoby s muskuloskeletálním poraněním kyčle nebo kolena, které v posledních 3 měsících podstoupily operaci nebo injekce, nebo osoby, které jsou v rehabilitaci a nejsou ve fázi intenzivního tréninku, budou vyloučeny.
  • Vyloučeni budou také osoby s kožními chorobami, otevřenými ranami a self-nahlášenou akvafobií.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Voda
Plyometrický trénink ve vodě, dvakrát týdně po dobu 6 týdnů.
Jiný: Plyometrický trénink
Plyometrická cvičení
Ostatní jména:
  • Silový trénink
Experimentální: Přistát
Plyometrický trénink na souši, dvakrát týdně po dobu 6 týdnů.
Jiný: Plyometrický trénink
Plyometrická cvičení
Ostatní jména:
  • Silový trénink

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vertikální skok
Časové okno: 6 týdnů
Vertikální skok bude měřen pomocí přístroje pro vertikální skok Brower. Zaznamená se výška stoje s jednou rukou nataženou nahoru a poté sportovec seskočí ze dvou nohou a snímač na tyči zaznamená výšku skoku. Každý absolvuje 3 seskoky a nejlepší pokus zaznamená. Zaznamenaná výška skoku je rozdíl mezi výškou skoku a výškou dosahu vestoje.
6 týdnů
Široký skok ve stoje
Časové okno: 6 týdnů
Účastník se postaví s nohama u sebe a poté skočí dopředu tak daleko, jak jen může. Zkoušky budou dokončeny a zaznamenán nejlepší skok. Přeskočená vzdálenost bude měřena páskou.
6 týdnů
Výsledky testu agility v Illinois
Časové okno: 6 týdnů
Účastníci budou požádáni, aby prošli tratí vyznačenou na hokejovém hřišti. Nejlepší ze dvou pokusů bude zaznamenán. Časování zkoušek bude prováděno pomocí systému časovací brány Brower TC.
6 týdnů
Agility T test
Časové okno: 6 týdnů
Účastníci absolvují kurz, který je vyznačen na hokejovém hřišti. Budou provedeny dva pokusy a zaznamenán nejlepší čas pokusu. Měření času bude prováděno stopkami
6 týdnů
Posaďte se a dosáhněte na vzdálenost
Časové okno: 6 týdnů
Účastníci sedí na posteli s nataženýma nohama a zády a hýžděmi opřenými o zeď. Položí jednu ruku přes druhou a pak budou požádáni, aby se natáhli dopředu tak daleko, jak jen mohou, aniž by ohýbali kolena. Budou povoleny tři pokusy a zaznamená se vzdálenost dalšího dojezdu.
6 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Překonaná vzdálenost během zápasu
Časové okno: 6 týdnů
Uběhnutá vzdálenost během zápasu bude zaznamenávána pomocí GPS sledovačů sportovních hodinek Polar M400, které budou účastníci nosit během 30 minut soutěže.
6 týdnů
Tepová frekvence během zápasu
Časové okno: 6 týdnů
Srdeční tep během 30minutového zápasu bude zaznamenáván sportovními hodinkami Polar M400 s GPS trackery a monitorem srdečního tepu.
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The University of The West Indies

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2016

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2017

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. prosince 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. prosince 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ECP214-13-14

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení