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Une comparaison de l'entraînement pliométrique terrestre et aquatique sur la condition physique des joueurs de hockey sur gazon

7 décembre 2018 mis à jour par: Sharmella Roopchand-Martin, The University of The West Indies

Une comparaison des effets de l'entraînement pliométrique terrestre et aquatique sur la condition physique des joueurs de hockey sur gazon en Jamaïque

Les joueurs de hockey sur gazon, recrutés dans des clubs jamaïcains, seront répartis au hasard dans des groupes d'entraînement sur l'eau ou sur terre. Les personnes seront exposées à 6 semaines d'entraînement pliométrique avec deux séances par semaine. Des mesures pré et post-test seront effectuées pour la puissance, la flexibilité et l'agilité des membres inférieurs. La distance parcourue, le rythme, la fréquence cardiaque et l'effort pendant un match seront également évalués.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

L'entraînement pliométrique a été utilisé dans une variété de sports pour améliorer la puissance. Cependant, il existe peu de recherches concernant son utilisation chez les joueurs de hockey et encore moins de recherches explorant l'entraînement à base d'eau. Les compétitions internationales de hockey sur gazon se jouent sur du gazon humide et on pense que l'entraînement dans l'eau peut être bénéfique pour ces joueurs. L'étude explorera si la pliométrie à base d'eau s'avérera avoir des avantages supplémentaires par rapport à la pliométrie à terre pour les athlètes de hockey jamaïcains. Les membres des clubs de hockey jamaïcains seront recrutés pour participer à cette étude. Le recrutement sera effectué par le chercheur principal, le Dr Roopchand-Martin. Un total de 34 personnes seront recrutées et elles seront affectées au hasard à une formation aquatique ou terrestre. Tous les programmes d'entraînement seront menés à la section de physiothérapie et l'entraînement se fera deux fois par semaine pendant 6 semaines. Des évaluations de base seront effectuées par des évaluateurs indépendants pour la puissance des membres inférieurs à l'aide du test de saut large debout et de saut vertical, la puissance anaérobie à l'aide du test Running Anaerobic Sprint, l'agilité à l'aide des tests d'agilité et de T de l'Illinois, la flexibilité à l'aide du test Sit and Reach et les performances pendant le match. jouer sur un gazon artificiel humide en relation avec l'analyse temps-mouvement pour la distance totale parcourue et le temps total, l'allure moyenne et maximale, la fréquence cardiaque moyenne et maximale, le temps passé dans les zones cardiaques 1 à 5 et les changements de rythme d'effort perçu.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
50

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Jamaïque
      • Kingston, Jamaïque, KGN 6
        • School of Physical Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les joueurs de hockey de club âgés de plus de 16 ans à Kingston et St. Andrew, Jamaïque

Critère d'exclusion:

  • Les personnes atteintes de lésions musculo-squelettiques de la hanche ou du genou, qui ont subi une intervention chirurgicale ou des injections au cours des 3 derniers mois, ou qui sont en rééducation et qui ne sont pas en phase de suivre un entraînement de haute intensité seront exclues.
  • Les personnes souffrant de maladies de la peau, de plaies ouvertes et d'aquaphobie autodéclarée seront également exclues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Eau
Entraînement pliométrique dans l'eau, 2 fois par semaine pendant 6 semaines.
Autre: Entraînement pliométrique
Exercices pliométriques
Autres noms:
  • Entraînement de puissance
Expérimental: Atterrir
Entraînement pliométrique sur terre, 2 fois par semaine pendant 6 semaines.
Autre: Entraînement pliométrique
Exercices pliométriques
Autres noms:
  • Entraînement de puissance

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Saut vertical
Délai: 6 semaines
Le saut vertical sera mesuré à l'aide de l'appareil de saut vertical Brower. La hauteur debout avec un bras tendu vers le haut est enregistrée, puis l'athlète saute de deux pieds et le capteur sur la barre enregistre la hauteur de saut. Chaque personne effectuera 3 sauts et le meilleur essai enregistré. La hauteur de saut enregistrée est la différence entre la hauteur de saut et la hauteur de portée debout.
6 semaines
Saut en longueur debout
Délai: 6 semaines
Le participant se tiendra debout, les pieds joints, puis sautera en avant aussi loin qu'il le pourra. Les essais seront terminés et le meilleur saut enregistré. La distance sautée sera mesurée avec un ruban à mesurer.
6 semaines
Résultats du test d'agilité de l'Illinois
Délai: 6 semaines
Les participants seront invités à parcourir un parcours balisé sur le terrain de hockey. Le meilleur des deux essais sera enregistré. Le chronométrage des essais sera effectué à l'aide du système de chronométrage Brower TC.
6 semaines
Test d'agilité T
Délai: 6 semaines
Les participants suivront un parcours balisé sur le terrain de hockey. Deux essais seront effectués et le meilleur temps d'essai sera enregistré. Le chronométrage se fera avec un chronomètre
6 semaines
Distance assise et portée
Délai: 6 semaines
Les participants sont assis sur un lit avec les jambes tendues et le dos et les fesses contre un mur. Ils placeront une main sur l'autre et on leur demandera ensuite de tendre la main aussi loin qu'ils le peuvent sans plier les genoux. Trois essais seront autorisés et les autres distance parcourues seront enregistrées.
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Distance parcourue pendant un match
Délai: 6 semaines
La distance parcourue pendant un match sera capturée avec les trackers GPS de la montre de sport Polar M400 que les participants porteront pendant 30 minutes de compétition.
6 semaines
Fréquence cardiaque pendant un match
Délai: 6 semaines
La fréquence cardiaque pendant un match de 30 minutes sera capturée avec la montre de sport Polar M400 avec trackers GPS et moniteur de fréquence cardiaque.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
The University of The West Indies

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 juin 2016

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
13 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
15 juin 2016

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
16 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
11 décembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
7 décembre 2018

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 décembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • ECP214-13-14

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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