Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En sammenligning av land- og vannbasert plyometrisk trening på trening av landhockeyspillere

7. desember 2018 oppdatert av: Sharmella Roopchand-Martin, The University of The West Indies

En sammenligning av landbasert og vannbasert plyometrisk treningseffekt på den fysiske formen til landhockeyspillere i Jamaica

Landhockeyspillere, rekruttert fra klubber i Jamaica, vil bli randomisert til enten vanntrenings- eller landtreningsgrupper. Personer vil bli utsatt for 6 ukers plyometrisk trening med to økter per uke. Før og etter testing vil det bli gjort for kraft, fleksibilitet og smidighet i underekstremiteter. Tilbakelagt distanse, tempo, puls og anstrengelse under en kamp vil også bli vurdert.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Plyometrisk trening har blitt brukt i en rekke idretter for å forbedre kraften. Det er imidlertid minimal forskning angående bruken blant hockeyspillere og enda mindre forskning som utforsker vannbasert trening. Internasjonale landhockeykonkurranser spilles på vått gress, og det oppleves at vanntrening kan være gunstig for disse spillerne. Studien vil undersøke om vannbasert plyometrisk vil vise seg å ha ytterligere fordeler sammenlignet med landbasert plyometri for jamaicanske hockeyutøvere. Medlemmene av Jamaicas hockeyklubber vil bli rekruttert til å delta i denne studien. Rekrutteringen vil bli utført av hovedetterforskeren Dr. Roopchand-Martin. Totalt 34 personer vil bli rekruttert og de vil bli tilfeldig allokert til vann- eller landbasert opplæring. Alle treningsprogrammer vil bli gjennomført ved seksjonen for fysioterapi og trening vil bli utført to ganger per uke i 6 uker. Baselinevurderinger vil bli gjort uavhengige evaluatorer for kraft i underekstremiteter ved bruk av stående brede hopp og vertikalt hopptest, anaerob kraft ved bruk av Running Anaerobic Sprint-testen, smidighet ved bruk av Illinois agility- og T-tester, fleksibilitet ved bruk av Sit and Reach-testen og ytelse under spillet. spill på vått kunstgress i forhold til time-motion analyse for total tilbakelagt distanse, og total tid, gjennomsnittlig og maksimal tempo, gjennomsnittlig og maksimal hjertefrekvens, tid i hjertesone 1-5, og endringer i hastighet på opplevd anstrengelse.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
50

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Jamaica
      • Kingston, Jamaica, KGN 6
        • School of Physical Therapy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle klubbhockeyspillere over 16 år i Kingston og St. Andrew, Jamaica

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med muskel- og skjelettskader i hofte eller kne, som har gjennomgått operasjon eller injeksjoner de siste 3 månedene, eller som er under rehabilitering og ikke er i fasen for å gjennomgå høyintensiv trening vil bli ekskludert.
  • Personer med hudsykdommer, åpne sår og selvrapportert akvafobi vil også bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Vann
Plyometrisk trening i vann, to ganger per uke i 6 uker.
Annen: Plyometrisk trening
Plyometriske øvelser
Andre navn:
  • Krafttrening
Eksperimentell: Land
Plyometrisk trening på land, to ganger per uke i 6 uker.
Annen: Plyometrisk trening
Plyometriske øvelser
Andre navn:
  • Krafttrening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vertikalt hopp
Tidsramme: 6 uker
Vertikalt hopp vil bli målt ved hjelp av Brower vertikalt hoppapparat. Ståhøyden med en arm strukket oppover registreres, og deretter hopper utøveren av to føtter og sensoren på stangen registrerer hopphøyden. Hver person vil fullføre 3 hopp og den beste prøven registrert. Hopphøyden registrert er forskjellen mellom hopphøyden og stående rekkevidde.
6 uker
Stående breddehopp
Tidsramme: 6 uker
Deltakeren vil stå med føttene samlet og deretter hoppe fremover så langt de kan. Forsøkene vil bli gjennomført og det beste hoppet registrert. Hoppet distanse vil bli målt med et målebånd.
6 uker
Illinois Agility Test-resultater
Tidsramme: 6 uker
Deltakerne vil bli bedt om å løpe gjennom en bane som er merket ut på hockeybanen. Det beste av to forsøk vil bli registrert. Timing av forsøkene vil bli gjort ved hjelp av Brower TC timing gate-systemet.
6 uker
Agility T-test
Tidsramme: 6 uker
Deltakerne skal gjennomføre et kurs som er merket ut på hockeybanen. To forsøk vil bli utført og beste prøvetid registrert. Tidtakingen gjøres med stoppeklokke
6 uker
Sitte og nå avstand
Tidsramme: 6 uker
Deltakerne sitter på en seng med bena utstrakt og ryggen og baken mot en vegg. De vil legge den ene hånden over den andre og deretter bli bedt om å strekke seg frem så langt de kan uten å bøye knærne. Tre forsøk vil bli tillatt og de videre rekker avstand registrert.
6 uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilbakelagt distanse under en kamp
Tidsramme: 6 uker
Distanse som løpes under en kamp vil bli fanget med Polar M400 sportsklokke GPS-trackere som deltakerne vil ha på seg i løpet av 30 minutters konkurranse.
6 uker
Puls under en kamp
Tidsramme: 6 uker
Pulsen i løpet av en 30 minutters kamp vil bli fanget med Polar M400 sportsklokke med GPS-trackere og pulsmåler.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
The University of The West Indies

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. juni 2016

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
13. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
15. juni 2016

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
16. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
11. desember 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
7. desember 2018

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. desember 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • ECP214-13-14

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger