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Ein Vergleich von land- und wasserbasiertem plyometrischem Training zur Fitness von Feldhockeyspielern

7. Dezember 2018 aktualisiert von: Sharmella Roopchand-Martin, The University of The West Indies

Ein Vergleich der Auswirkungen landgestützten und wassergestützten plyometrischen Trainings auf die körperliche Fitness von Feldhockeyspielern in Jamaika

Feldhockeyspieler, die von Vereinen in Jamaika rekrutiert werden, werden nach dem Zufallsprinzip entweder einer Wassertrainings- oder einer Landtrainingsgruppe zugeteilt. Die Personen werden einem 6-wöchigen plyometrischen Training mit zwei Sitzungen pro Woche ausgesetzt. Vor- und Nachtestmessungen werden für die Kraft, Flexibilität und Beweglichkeit der unteren Gliedmaßen durchgeführt. Die zurückgelegte Strecke, das Tempo, die Herzfrequenz und die Anstrengung während eines Spiels werden ebenfalls bewertet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Plyometrisches Training wurde in einer Vielzahl von Sportarten eingesetzt, um die Kraft zu verbessern. Es gibt jedoch nur minimale Forschung bezüglich seiner Verwendung bei Hockeyspielern und noch weniger Forschung, die sich mit wasserbasiertem Training befasst. Internationale Feldhockey-Wettbewerbe werden auf nassem Rasen ausgetragen, und es wird angenommen, dass Wassertraining für diese Spieler von Vorteil sein kann. Die Studie wird untersuchen, ob sich wasserbasierte Plyometrie im Vergleich zu landgestützter Plyometrie für die jamaikanischen Eishockeysportler als zusätzlicher Nutzen erweisen wird. Die Mitglieder der jamaikanischen Hockeyklubs werden rekrutiert, um an dieser Studie teilzunehmen. Die Rekrutierung erfolgt durch den Studienleiter Dr. Roopchand-Martin. Insgesamt 34 Personen werden rekrutiert und nach dem Zufallsprinzip einer Ausbildung im Wasser oder an Land zugeteilt. Alle Trainingsprogramme werden in der Abteilung für Physiotherapie durchgeführt und das Training wird 6 Wochen lang zweimal pro Woche durchgeführt. Grundlinienbewertungen werden von unabhängigen Evaluatoren für die Kraft der unteren Gliedmaßen mit dem Standing Broad Jump und Vertical Jump Test, die anaerobe Kraft mit dem Running Anaerobic Sprint Test, die Beweglichkeit mit dem Illinois Agility- und T-Test, die Flexibilität mit dem Sit and Reach Test und die Leistung während des Spiels durchgeführt Spielen Sie auf nassem Kunstrasen in Bezug auf die Zeit-Bewegungs-Analyse für zurückgelegte Gesamtstrecke und Gesamtzeit, durchschnittliches und maximales Tempo, durchschnittliche und maximale Herzfrequenz, Zeit in den Herzzonen 1-5 und Änderungen der Rate der wahrgenommenen Anstrengung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Jamaika
      • Kingston, Jamaika, KGN 6
        • School of Physical Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Clubhockeyspieler über 16 Jahre in Kingston und St. Andrew, Jamaika

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit muskuloskelettalen Verletzungen der Hüfte oder des Knies, die sich in den letzten 3 Monaten einer Operation oder Injektion unterzogen haben oder die sich in der Rehabilitation befinden und sich nicht in der Phase eines hochintensiven Trainings befinden, werden ausgeschlossen.
  • Ausgeschlossen werden auch Personen mit Hautkrankheiten, offenen Wunden und selbstberichteter Wasserphobie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Wasser
Plyometrisches Training im Wasser, zweimal pro Woche für 6 Wochen.
Sonstiges: Plyometrisches Training
Plyometrische Übungen
Andere Namen:
  • Krafttraining
Experimental: Land
Plyometrisches Training an Land, zweimal pro Woche für 6 Wochen.
Sonstiges: Plyometrisches Training
Plyometrische Übungen
Andere Namen:
  • Krafttraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertikaler Sprung
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Vertikalsprung wird mit dem Brower-Vertikalsprunggerät gemessen. Die Standhöhe mit einem nach oben gestreckten Arm wird aufgezeichnet und dann springt der Athlet von zwei Füßen ab und der Sensor an der Stange erfasst die Sprunghöhe. Jede Person absolviert 3 Sprünge und der beste Versuch wird aufgezeichnet. Die aufgezeichnete Sprunghöhe ist die Differenz zwischen der Sprunghöhe und der Standreichweite.
6 Wochen
Stehender Weitsprung
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Teilnehmer steht mit geschlossenen Füßen und springt dann so weit wie möglich nach vorne. Die Prüfungen werden abgeschlossen und der beste Sprung aufgezeichnet. Die gesprungene Distanz wird mit einem Maßband gemessen.
6 Wochen
Illinois Agility Testergebnisse
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Teilnehmer werden gebeten, einen auf dem Hockeyfeld markierten Parcours zu durchlaufen. Der beste von zwei Versuchen wird aufgezeichnet. Die Zeitmessung der Versuche erfolgt mit dem Brower TC-Timing-Gate-System.
6 Wochen
Agility-T-Test
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Teilnehmer absolvieren einen Parcours, der auf dem Hockeyfeld markiert ist. Es werden zwei Versuche durchgeführt und die beste Versuchszeit notiert. Die Zeitmessung erfolgt mit einer Stoppuhr
6 Wochen
Sitzen und Distanz erreichen
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Teilnehmer sitzen auf einem Bett mit ausgestreckten Beinen und Rücken und Gesäß gegen eine Wand. Sie legen eine Hand über die andere und werden dann gebeten, so weit wie möglich nach vorne zu greifen, ohne die Knie zu beugen. Drei Versuche sind erlaubt und die weitere Reichweite wird aufgezeichnet.
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Während eines Spiels zurückgelegte Distanz
Zeitfenster: 6 Wochen
Die während eines Spiels gelaufene Distanz wird mit den GPS-Trackern der Polar M400-Sportuhr erfasst, die die Teilnehmer während des 30-minütigen Wettkampfs tragen.
6 Wochen
Herzfrequenz während eines Spiels
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Herzfrequenz während eines 30-minütigen Spiels wird mit der Polar M400 Sportuhr mit GPS-Tracker und Herzfrequenzmesser erfasst.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
The University of The West Indies

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. Dezember 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Dezember 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ECP214-13-14

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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