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Uma comparação de treinamento pliométrico baseado em terra e água na condição física de jogadores de hóquei em campo

7 de dezembro de 2018 atualizado por: Sharmella Roopchand-Martin, The University of The West Indies

Uma comparação dos efeitos do treinamento pliométrico em terra e na água sobre a aptidão física de jogadores de hóquei em campo na Jamaica

Os jogadores de hóquei em campo, recrutados em clubes da Jamaica, serão randomizados para grupos de treinamento na água ou em terra. As pessoas serão expostas a 6 semanas de treinamento pliométrico com duas sessões por semana. Serão feitas medidas pré e pós-teste para força, flexibilidade e agilidade de membros inferiores. Distância percorrida, ritmo, batimentos cardíacos e esforço durante uma partida também serão avaliados.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O treinamento pliométrico tem sido usado em uma variedade de esportes para melhorar a potência. No entanto, há poucas pesquisas sobre seu uso entre jogadores de hóquei e ainda menos pesquisas explorando o treinamento à base de água. As competições internacionais de hóquei em campo são disputadas em grama molhada e acredita-se que o treinamento na água pode ser benéfico para esses jogadores. O estudo irá explorar se a pliometria na água provará ter benefícios adicionais em comparação com a pliometria em terra para os atletas jamaicanos de hóquei. Os membros dos clubes de hóquei da Jamaica serão recrutados para participar deste estudo. O recrutamento será feito pelo investigador principal Dr. Roopchand-Martin. Um total de 34 pessoas serão recrutadas e serão alocadas aleatoriamente para treinamento aquático ou terrestre. Todos os programas de treinamento serão realizados na seção de fisioterapia e o treinamento será feito duas vezes por semana durante 6 semanas. As avaliações iniciais serão feitas por avaliadores independentes para potência de membros inferiores usando o Standing Broad Jump e teste de salto vertical, potência anaeróbica usando o teste Running Anaerobic Sprint, agilidade usando Agility Illinois e testes T, flexibilidade usando o Sit and Reach Test e desempenho durante o jogo jogar em relva artificial molhada em relação à análise de tempo-movimento para distância total percorrida e tempo total, ritmo médio e máximo, frequência cardíaca média e máxima, tempo nas zonas cardíacas 1-5 e alterações na taxa de esforço percebido.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
50

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Jamaica
      • Kingston, Jamaica, KGN 6
        • School of Physical Therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os jogadores de hóquei em clubes com mais de 16 anos em Kingston e St. Andrew, Jamaica

Critério de exclusão:

  • Serão excluídas pessoas com lesões musculoesqueléticas de quadril ou joelho, que tenham sido submetidas a cirurgias ou injeções nos últimos 3 meses, ou que estejam em reabilitação e não em fase de treinamento de alta intensidade.
  • Pessoas com doenças de pele, feridas abertas e aquafobia autorrelatada também serão excluídas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Água
Treinamento pliométrico na água, duas vezes por semana durante 6 semanas.
Outro: Treinamento pliométrico
Exercícios pliométricos
Outros nomes:
  • Treinamento de força
Experimental: Terra
Treinamento pliométrico em terra, duas vezes por semana durante 6 semanas.
Outro: Treinamento pliométrico
Exercícios pliométricos
Outros nomes:
  • Treinamento de força

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Salto vertical
Prazo: 6 semanas
O salto vertical será medido usando o aparelho de salto vertical Brower. A altura em pé com um braço estendido para cima é registrada e, em seguida, o atleta salta com os dois pés e o sensor na barra registra a altura do salto. Cada pessoa completará 3 saltos e a melhor tentativa será registrada. A altura do salto registrada é a diferença entre a altura do salto e a altura de alcance em pé.
6 semanas
Salto largo em pé
Prazo: 6 semanas
O participante ficará de pé com os pés juntos e, em seguida, pulará para a frente o mais longe que puder. As tentativas serão concluídas e o melhor salto registrado. A distância saltada será medida com uma fita métrica.
6 semanas
Pontuações do Teste de Agilidade de Illinois
Prazo: 6 semanas
Os participantes serão convidados a percorrer um percurso marcado no campo de hóquei. A melhor de duas tentativas será registrada. A cronometragem das tentativas será feita usando o sistema de cronometragem Brower TC.
6 semanas
Teste T de Agilidade
Prazo: 6 semanas
Os participantes completarão um percurso marcado no campo de hóquei. Duas tentativas serão feitas e o melhor tempo de tentativa registrado. A cronometragem será feita com um cronômetro
6 semanas
Sentar e Alcançar Distância
Prazo: 6 semanas
Os participantes sentam-se em uma cama com as pernas estendidas e as costas e as nádegas contra a parede. Eles colocarão uma mão sobre a outra e, em seguida, serão solicitados a estender a mão o máximo que puderem, sem dobrar os joelhos. Serão permitidas três tentativas e a distância de alcance dos mais avançados será registrada.
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Distância percorrida durante uma partida
Prazo: 6 semanas
A distância percorrida durante uma partida será capturada com os rastreadores GPS do relógio esportivo Polar M400, que os participantes usarão durante 30 minutos de competição.
6 semanas
Frequência cardíaca durante uma partida
Prazo: 6 semanas
A frequência cardíaca durante uma partida de 30 minutos será capturada com o relógio esportivo Polar M400 com rastreadores GPS e monitor de frequência cardíaca.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
The University of The West Indies

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de junho de 2016

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de janeiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
13 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de junho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
16 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
11 de dezembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
7 de dezembro de 2018

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • ECP214-13-14

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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