Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie treningu plyometrycznego na lądzie i wodzie pod kątem sprawności hokeistów na trawie

7 grudnia 2018 zaktualizowane przez: Sharmella Roopchand-Martin, The University of The West Indies

Porównanie wpływu treningu plyometrycznego na lądzie i wodzie na sprawność fizyczną hokeistów na trawie na Jamajce

Hokeiści na trawie, rekrutowani z klubów na Jamajce, zostaną losowo przydzieleni do grup trenujących w wodzie lub na lądzie. Osoby będą narażone na 6 tygodni treningu plyometrycznego z dwiema sesjami tygodniowo. Zostaną wykonane pomiary przed i po teście dla siły kończyn dolnych, elastyczności i zwinności. Oceniany będzie również pokonany dystans, tempo, tętno i wysiłek podczas meczu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Trening plyometryczny był stosowany w różnych sportach w celu poprawy mocy. Istnieje jednak niewiele badań dotyczących jego stosowania wśród hokeistów, a jeszcze mniej badań dotyczących treningu na wodzie. Międzynarodowe zawody w hokeju na trawie rozgrywane są na mokrej murawie i uważa się, że trening w wodzie może być korzystny dla tych graczy. Badanie ma na celu zbadanie, czy plyometria na wodzie okaże się mieć dodatkowe korzyści w porównaniu z plyometrią na lądzie dla jamajskich hokeistów. Członkowie klubów hokejowych z Jamajki będą rekrutowani do udziału w tym badaniu. Rekrutacja zostanie przeprowadzona przez głównego badacza, dr Roopchand-Martin. W sumie zostaną zrekrutowane 34 osoby, które zostaną losowo przydzielone do szkolenia w wodzie lub na lądzie. Wszystkie programy treningowe będą prowadzone w dziale fizjoterapii, a treningi odbywać się będą dwa razy w tygodniu przez 6 tygodni. Oceny podstawowe zostaną przeprowadzone przez niezależnych ewaluatorów pod kątem siły kończyn dolnych za pomocą testu skoku w dal i skoku w pionie z miejsca, mocy beztlenowej za pomocą testu sprintu beztlenowego w biegu, zwinności za pomocą testów zwinności Illinois i testów T, gibkości za pomocą testu siadania i sięgania oraz wydajności podczas gry gra na mokrej sztucznej murawie w odniesieniu do analizy czasowo-ruchowej dla całkowitego przebytego dystansu i całkowitego czasu, średniego i maksymalnego tempa, średniego i maksymalnego tętna, czasu w strefach serca 1-5 oraz zmian tempa odczuwanego wysiłku.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
50

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Jamajka
      • Kingston, Jamajka, KGN 6
        • School of Physical Therapy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy klubowi hokeiści w wieku powyżej 16 lat z Kingston i St. Andrew na Jamajce

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z urazami układu mięśniowo-szkieletowego stawu biodrowego lub kolanowego, które przeszły operację lub zastrzyki w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub które są w trakcie rehabilitacji i nie są w fazie treningu o wysokiej intensywności, zostaną wykluczone.
  • Osoby z chorobami skóry, otwartymi ranami i zgłaszaną przez siebie aquafobią również będą wykluczone.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Woda
Trening plyometryczny w wodzie, dwa razy w tygodniu przez 6 tygodni.
Inny: Trening plyometryczny
Ćwiczenia plyometryczne
Inne nazwy:
  • Trening siłowy
Eksperymentalny: Grunt
Trening plyometryczny na lądzie, dwa razy w tygodniu przez 6 tygodni.
Inny: Trening plyometryczny
Ćwiczenia plyometryczne
Inne nazwy:
  • Trening siłowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skok w pionie
Ramy czasowe: 6 tygodni
Skoki pionowe będą mierzone aparatem do skoków pionowych Brower. Rejestrowana jest wysokość stania z jedną ręką wyciągniętą do góry, a następnie zawodnik zeskakuje z dwóch stóp, a czujnik na drążku rejestruje wysokość skoku. Każda osoba wykona 3 skoki i zapisze najlepszą próbę. Zarejestrowana wysokość skoku to różnica między wysokością skoku a wysokością wyskoku w pozycji stojącej.
6 tygodni
Skok w dal z miejsca
Ramy czasowe: 6 tygodni
Uczestnik staje ze złączonymi stopami, a następnie skacze do przodu tak daleko, jak tylko potrafi. Próby zostaną zakończone, a najlepszy skok odnotowany. Skok na odległość będzie mierzony taśmą mierniczą.
6 tygodni
Wyniki testu zwinności stanu Illinois
Ramy czasowe: 6 tygodni
Uczestnicy zostaną poproszeni o przebiegnięcie po trasie wyznaczonej na boisku hokejowym. Najlepsza z dwóch prób zostanie zarejestrowana. Pomiar czasu prób zostanie dokonany przy użyciu systemu bramek czasowych Brower TC.
6 tygodni
Test zwinności T
Ramy czasowe: 6 tygodni
Uczestnicy pokonają trasę wytyczoną na boisku hokejowym. Przeprowadzone zostaną dwie próby i zarejestrowany zostanie najlepszy czas próby. Pomiar czasu odbywać się będzie za pomocą stopera
6 tygodni
Usiądź i osiągnij odległość
Ramy czasowe: 6 tygodni
Uczestnicy siadają na łóżku z wyciągniętymi nogami i plecami i pośladkami opartymi o ścianę. Położą jedną rękę na drugiej, a następnie zostaną poproszeni o wyciągnięcie do przodu tak daleko, jak to możliwe, bez zginania kolan. Dozwolone będą trzy próby, a dalsze odległości będą rejestrowane.
6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dystans pokonany podczas meczu
Ramy czasowe: 6 tygodni
Dystans pokonany podczas meczu będzie rejestrowany za pomocą trackerów GPS w zegarku sportowym Polar M400, które uczestnicy będą nosić przez 30 minut zmagań.
6 tygodni
Tętno podczas meczu
Ramy czasowe: 6 tygodni
Tętno podczas 30-minutowego meczu będzie rejestrowane za pomocą zegarka sportowego Polar M400 z trackerem GPS i czujnikiem tętna.
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The University of The West Indies

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 grudnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 grudnia 2018

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ECP214-13-14

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami