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Un confronto tra allenamento pliometrico terrestre e acquatico sulla forma fisica dei giocatori di hockey su prato

7 dicembre 2018 aggiornato da: Sharmella Roopchand-Martin, The University of The West Indies

Un confronto tra gli effetti dell'allenamento pliometrico a terra e in acqua sull'idoneità fisica dei giocatori di hockey su prato in Giamaica

I giocatori di hockey su prato, reclutati dai club della Giamaica, saranno randomizzati in un gruppo di allenamento in acqua o in un gruppo di allenamento a terra. Le persone saranno esposte a 6 settimane di allenamento pliometrico con due sessioni a settimana. Verranno eseguite misure pre e post test per la potenza, la flessibilità e l'agilità degli arti inferiori. Verranno valutati anche la distanza percorsa, il ritmo, la frequenza cardiaca e lo sforzo durante una partita.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'allenamento pliometrico è stato utilizzato in una varietà di sport per migliorare la potenza. C'è una ricerca minima, tuttavia, per quanto riguarda il suo utilizzo tra i giocatori di hockey e ancora meno ricerche che esplorano l'allenamento a base d'acqua. Le competizioni internazionali di hockey su prato si giocano su erba bagnata e si ritiene che l'allenamento in acqua possa essere vantaggioso per questi giocatori. Lo studio esplorerà se la pliometria a base d'acqua dimostrerà di avere ulteriori vantaggi rispetto alla pliometria a terra per gli atleti di hockey giamaicani. I membri dei club di hockey della Giamaica saranno reclutati per partecipare a questo studio. Il reclutamento sarà effettuato dal ricercatore principale Dr. Roopchand-Martin. Verrà reclutato un totale di 34 persone e saranno assegnate in modo casuale alla formazione acquatica o terrestre. Tutti i programmi di allenamento saranno condotti presso la sezione di terapia fisica e l'allenamento sarà svolto due volte a settimana per 6 settimane. Le valutazioni di base saranno effettuate da valutatori indipendenti per la potenza degli arti inferiori utilizzando il test di salto in lungo e in verticale, la potenza anaerobica utilizzando il test di sprint anaerobico in corsa, l'agilità utilizzando i test di agilità e T dell'Illinois, la flessibilità utilizzando il test Sit and Reach e le prestazioni durante il gioco giocare su erba artificiale bagnata in relazione all'analisi del tempo-movimento per la distanza totale percorsa e il tempo totale, l'andatura media e massima, la frequenza cardiaca media e massima, il tempo nelle zone cardiache 1-5 e le variazioni del tasso di sforzo percepito.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giamaica
      • Kingston, Giamaica, KGN 6
        • School of Physical Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i giocatori di hockey di club di età superiore ai 16 anni a Kingston e St. Andrew, in Giamaica

Criteri di esclusione:

  • Saranno escluse le persone con lesioni muscoloscheletriche dell'anca o del ginocchio, che hanno subito interventi chirurgici o iniezioni negli ultimi 3 mesi, o che sono in riabilitazione e non sono in fase di allenamento ad alta intensità.
  • Saranno escluse anche le persone con malattie della pelle, ferite aperte e acquafobia dichiarata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Acqua
Allenamento pliometrico in acqua, due volte a settimana per 6 settimane.
Altro: Allenamento pliometrico
Esercizi pliometrici
Altri nomi:
  • Allenamento di potenza
Sperimentale: Terra
Allenamento pliometrico a terra, due volte a settimana per 6 settimane.
Altro: Allenamento pliometrico
Esercizi pliometrici
Altri nomi:
  • Allenamento di potenza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Salto verticale
Lasso di tempo: 6 settimane
Il salto verticale sarà misurato utilizzando l'apparato per il salto verticale Brower. Viene registrata l'altezza in piedi con un braccio esteso verso l'alto, quindi l'atleta salta da due piedi e il sensore sulla barra registra l'altezza del salto. Ogni persona completerà 3 salti e la migliore prova registrata. L'altezza del salto registrata è la differenza tra l'altezza del salto e l'altezza della portata in piedi.
6 settimane
Salto in lungo in piedi
Lasso di tempo: 6 settimane
Il partecipante starà con i piedi uniti e poi salterà in avanti il ​​​​più lontano possibile. Le prove saranno completate e il miglior salto registrato. La distanza percorsa sarà misurata con un metro a nastro.
6 settimane
Punteggi del test di agilità dell'Illinois
Lasso di tempo: 6 settimane
Ai partecipanti verrà chiesto di eseguire un percorso segnato sul campo di hockey. Verrà registrata la migliore delle due prove. Il cronometraggio delle prove verrà effettuato utilizzando il sistema di cronometraggio Brower TC.
6 settimane
Test di agilità T
Lasso di tempo: 6 settimane
I partecipanti completeranno un percorso segnato sul campo da hockey. Verranno effettuate due prove e registrato il miglior tempo di prova. Il cronometraggio sarà effettuato con un cronometro
6 settimane
Siediti e raggiungi la distanza
Lasso di tempo: 6 settimane
I partecipanti si siedono su un letto con le gambe distese e la schiena e il gluteo contro un muro. Metteranno una mano sull'altra e poi gli verrà chiesto di allungarsi in avanti il ​​più possibile senza piegare le ginocchia. Saranno ammesse tre prove e gli ulteriori raggiungeranno la distanza registrata.
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Distanza percorsa durante una partita
Lasso di tempo: 6 settimane
La distanza percorsa durante una partita verrà acquisita con i tracker GPS dell'orologio sportivo Polar M400 che i partecipanti indosseranno durante i 30 minuti di gara.
6 settimane
Frequenza cardiaca durante una partita
Lasso di tempo: 6 settimane
La frequenza cardiaca durante una partita di 30 minuti verrà acquisita con l'orologio sportivo Polar M400 con tracker GPS e cardiofrequenzimetro.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
The University of The West Indies

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2016

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 dicembre 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ECP214-13-14

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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