Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение плиометрической тренировки на суше и на воде в отношении физической подготовки хоккеистов на траве

7 декабря 2018 г. обновлено: Sharmella Roopchand-Martin, The University of The West Indies

Сравнение влияния плиометрических тренировок на суше и на воде на физическую подготовку хоккеистов на траве на Ямайке

Хоккеисты на траве, набранные из клубов на Ямайке, будут рандомизированы в группы для тренировок на воде или на суше. Участники будут подвергаться 6-недельным плиометрическим тренировкам с двумя занятиями в неделю. До и после испытаний будут проведены измерения силы нижних конечностей, гибкости и ловкости. Также будут оцениваться пройденное расстояние, темп, частота сердечных сокращений и нагрузка во время матча.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Плиометрическая тренировка использовалась в различных видах спорта для увеличения силы. Однако существует минимальное количество исследований, касающихся его использования среди хоккеистов, и еще меньше исследований, посвященных тренировкам на воде. Международные соревнования по хоккею на траве проводятся на мокром покрытии, и считается, что тренировки в воде могут быть полезны для этих игроков. В исследовании будет изучено, будет ли плиометрика на воде иметь дополнительные преимущества по сравнению с плиометрикой на суше для ямайских хоккеистов. Для участия в этом исследовании будут привлечены члены хоккейных клубов Ямайки. Набор будет осуществляться главным исследователем доктором Рупчанд-Мартин. Всего будет набрано 34 человека, и они будут случайным образом распределены для обучения в воде или на суше. Все тренировочные программы будут проводиться в секции лечебной физкультуры и тренировки будут проводиться два раза в неделю в течение 6 недель. Базовые оценки будут проводиться независимыми оценщиками для силы нижних конечностей с использованием теста прыжка в длину и вертикального прыжка с места, анаэробной силы с использованием теста анаэробного спринта, ловкости с использованием Иллинойсского теста на ловкость и T, гибкости с использованием теста Sit and Reach Test и производительности во время игры. игра на мокром искусственном покрытии в отношении анализа времени движения для общего пройденного расстояния и общего времени, среднего и максимального темпа, средней и максимальной частоты сердечных сокращений, времени в зонах сердца 1-5 и изменений в скорости воспринимаемой нагрузки.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
50

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Ямайка
      • Kingston, Ямайка, KGN 6
        • School of Physical Therapy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все клубные хоккеисты старше 16 лет в Кингстоне и Сент-Эндрю, Ямайка.

Критерий исключения:

  • Лица с травмами опорно-двигательного аппарата бедра или колена, перенесшие операции или инъекции в течение последних 3 месяцев, или находящиеся на реабилитации и не находящиеся на этапе высокоинтенсивных тренировок, будут исключены.
  • Также будут исключены лица с кожными заболеваниями, открытыми ранами и аквафобией, о которых сообщают сами.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Вода
Плиометрическая тренировка в воде два раза в неделю в течение 6 недель.
Другой: Плиометрическая тренировка
Плиометрические упражнения
Другие имена:
  • Силовая тренировка
Экспериментальный: Земля
Плиометрические тренировки на суше два раза в неделю в течение 6 недель.
Другой: Плиометрическая тренировка
Плиометрические упражнения
Другие имена:
  • Силовая тренировка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вертикальный прыжок
Временное ограничение: 6 недель
Вертикальный прыжок будет измеряться с помощью прибора для вертикального прыжка Брауэра. Регистрируется высота стоя с вытянутой вверх рукой, затем спортсмен прыгает на две ноги, а датчик на перекладине фиксирует высоту прыжка. Каждый участник совершит 3 прыжка и зафиксирует лучший результат. Записанная высота прыжка представляет собой разницу между высотой прыжка и высотой размаха стоя.
6 недель
Прыжок в длину с места
Временное ограничение: 6 недель
Участник встает, ноги вместе, а затем прыгает вперед как можно дальше. Испытания будут завершены, а лучший прыжок будет зафиксирован. Пройденное расстояние будет измеряться рулеткой.
6 недель
Результаты теста на ловкость в Иллинойсе
Временное ограничение: 6 недель
Участникам будет предложено пробежать трассу, отмеченную на хоккейном поле. Лучшее из двух испытаний будет записано. Хронометраж испытаний будет осуществляться с использованием системы временных ворот Brower TC.
6 недель
Т-тест на ловкость
Временное ограничение: 6 недель
Участники пройдут курс, отмеченный на хоккейном поле. Будет проведено два испытания, и будет зафиксировано лучшее время испытания. Время будет сделано с секундомером
6 недель
Сядьте и достигните расстояния
Временное ограничение: 6 недель
Участники с сидят на кровати с вытянутыми ногами и спиной и ягодицами у стены. Они кладут одну руку на другую, а затем их просят протянуть вперед как можно дальше, не сгибая колени. Будет разрешено три попытки, и дистанция, пройденная дальше, будет зафиксирована.
6 недель

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Расстояние, пройденное за матч
Временное ограничение: 6 недель
Дистанцию, пробежанную во время матча, будут фиксировать с помощью GPS-трекеров спортивных часов Polar M400, которые участники будут носить в течение 30 минут соревнований.
6 недель
ЧСС во время матча
Временное ограничение: 6 недель
ЧСС во время 30-минутного матча будет фиксироваться спортивными часами Polar M400 с GPS-трекерами и пульсометром.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
The University of The West Indies

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 июня 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
13 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
15 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
16 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
11 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
7 декабря 2018 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • ECP214-13-14

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками