Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een vergelijking van land- en watergebaseerde plyometrische training op de conditie van veldhockeyspelers

7 december 2018 bijgewerkt door: Sharmella Roopchand-Martin, The University of The West Indies

Een vergelijking van plyometrische trainingseffecten op het land en op het water op de fysieke fitheid van veldhockeyspelers in Jamaica

Veldhockeyspelers, gerekruteerd uit clubs in Jamaica, worden gerandomiseerd in groepen voor watertraining of landtraining. Personen zullen worden blootgesteld aan 6 weken plyometrische training met twee sessies per week. Voor en na de test worden maatregelen genomen voor kracht, flexibiliteit en behendigheid van de onderste ledematen. Ook worden afgelegde afstand, tempo, hartslag en inspanning tijdens een wedstrijd beoordeeld.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Plyometrische training is in verschillende sporten gebruikt om kracht te verbeteren. Er is echter minimaal onderzoek gedaan naar het gebruik ervan onder hockeyspelers en nog minder onderzoek naar training op waterbasis. Internationale veldhockeycompetities worden gespeeld op nat gras en men is van mening dat watertraining gunstig kan zijn voor deze spelers. De studie zal onderzoeken of plyometrie op waterbasis extra voordelen zal blijken te hebben in vergelijking met plyometrie op het land voor de Jamaicaanse hockeyatleten. De leden van de Jamaicaanse hockeyclubs zullen worden geworven om deel te nemen aan dit onderzoek. Werving zal worden gedaan door de hoofdonderzoeker Dr. Roopchand-Martin. Er zullen in totaal 34 personen worden aangeworven en zij zullen willekeurig worden toegewezen aan training in het water of op het land. Alle trainingen worden gegeven op de afdeling fysiotherapie en er wordt 6 weken lang 2 keer per week getraind. Basislijnbeoordelingen zullen worden uitgevoerd door onafhankelijke beoordelaars voor kracht van de onderste ledematen met behulp van de Standing Broad Jump en Vertical Jump Test, anaëroob vermogen met behulp van de Running Anaerobic Sprint-test, behendigheid met behulp van de Illinois behendigheids- en T-tests, flexibiliteit met behulp van de Sit and Reach Test en prestatie tijdens het spel spelen op nat kunstgras in relatie tot tijd-bewegingsanalyse voor totale afgelegde afstand, en totale tijd, gemiddeld en maximaal tempo, gemiddelde en maximale hartslag, tijd in hartzones 1-5, en veranderingen in snelheid van waargenomen inspanning.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
50

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Jamaica
      • Kingston, Jamaica, KGN 6
        • School of Physical Therapy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle clubhockeyspelers ouder dan 16 jaar in Kingston en St. Andrew, Jamaica

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met musculoskeletale letsels aan de heup of knie, die de afgelopen 3 maanden een operatie of injecties hebben ondergaan, of die revalideren en niet in de fase zijn om intensieve training te ondergaan, worden uitgesloten.
  • Personen met huidziekten, open wonden en zelfgerapporteerde aquafobie worden ook uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Water
Plyometrische training in water, tweemaal per week gedurende 6 weken.
Ander: Plyometrische training
Plyometrische oefeningen
Andere namen:
  • Krachttraining
Experimenteel: Land
Plyometrische training op het land, tweemaal per week gedurende 6 weken.
Ander: Plyometrische training
Plyometrische oefeningen
Andere namen:
  • Krachttraining

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verticale sprong
Tijdsspanne: 6 weken
Verticale sprong wordt gemeten met behulp van het Brower-apparaat voor verticale sprong. De stahoogte met één arm naar boven gestrekt wordt geregistreerd en vervolgens springt de atleet van twee voeten en registreert de sensor op de stang de spronghoogte. Elke persoon voltooit 3 sprongen en de beste poging wordt geregistreerd. De geregistreerde spronghoogte is het verschil tussen de spronghoogte en de staande reikhoogte.
6 weken
Staande brede sprong
Tijdsspanne: 6 weken
De deelnemer staat met de voeten bij elkaar en springt dan zo ver mogelijk naar voren. De proeven worden voltooid en de beste sprong wordt geregistreerd. De gesprongen afstand wordt gemeten met een meetlint.
6 weken
Illinois Agility Test-scores
Tijdsspanne: 6 weken
Deelnemers wordt gevraagd een parcours te lopen dat is uitgezet op het hockeyveld. Het beste van twee proeven wordt opgenomen. De timing van de proeven wordt gedaan met behulp van het Brower TC timing gate-systeem.
6 weken
Behendigheid T-test
Tijdsspanne: 6 weken
De deelnemers leggen een parcours af dat is uitgezet op het hockeyveld. Er worden twee proeven gedaan en de beste proeftijd wordt genoteerd. Timing wordt gedaan met een stopwatch
6 weken
Zit en bereik afstand
Tijdsspanne: 6 weken
Deelnemers zitten op een bed met gestrekte benen en hun rug en billen tegen een muur. Ze zullen de ene hand over de andere leggen en vervolgens worden gevraagd om zo ver mogelijk naar voren te reiken zonder hun knieën te buigen. Er zijn drie proeven toegestaan ​​en de afstand van de verdere reikwijdte wordt geregistreerd.
6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Afstand afgelegd tijdens een wedstrijd
Tijdsspanne: 6 weken
De afstand die tijdens een wedstrijd wordt afgelegd, wordt vastgelegd met de Polar M400 sporthorloge GPS-trackers die deelnemers gedurende 30 minuten van de wedstrijd zullen dragen.
6 weken
Hartslag tijdens een wedstrijd
Tijdsspanne: 6 weken
De hartslag tijdens een wedstrijd van 30 minuten wordt vastgelegd met het Polar M400 sporthorloge met GPS-trackers en hartslagmeter.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
The University of The West Indies

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 juni 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
13 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 juni 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
16 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
11 december 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
7 december 2018

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 december 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • ECP214-13-14

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen