Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Využití bílkovin během hubnutí k ovlivnění fyzických funkcí (UPLIFT)

19. května 2023 aktualizováno: Wake Forest University Health Sciences

Dlouhodobé účinky hubnutí a doplňkových bílkovin na fyzické funkce

Tato studie vyhodnotí účinky složení stravy (tj. množství bílkovin a sacharidů) během 6měsíčního hubnutí a 12měsíčního sledování na fyzické funkce, svalovou hmotu a udržení hubnutí u obézních starších dospělých. Účastníci obdrží buď proteinový nebo sacharidový doplněk spolu s behaviorální intervencí na snížení hmotnosti.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Studie bude používat 3-skupinový design u 225 obézních (BMI 27-45 kg/m2), starších (65-85 let) mužů a žen s rizikem zdravotního postižení (eSPPB <2,5), kteří podstoupí 6měsíční úbytek hmotnosti intervence následovaná 12měsíční fází sledování, aby se ověřila celková hypotéza, že dieta s vyšším obsahem bílkovin (1,2 g/kg tělesné hmotnosti/d)/nízkým obsahem sacharidů (CHO) během 6měsíční intervence na hubnutí zlepšuje fyzické funkce ve srovnání s izokalorická nižší bílkovina (současná doporučená dietní dávka (RDA), 0,8 g/kg tělesné hmotnosti/d) / dieta s vyšším obsahem CHO a zda pokračování v dietě s vysokým obsahem bílkovin / nižším CHO po dobu 12 měsíců po snížení hmotnosti povede k lepšímu udržení zlepšení fyzické funkce. Všichni účastníci podstoupí 6měsíční intervenci zaměřenou na snížení tělesné hmotnosti zahrnující omezení kalorií a cvičení pod dohledem, následované 12měsíčním sledováním s randomizací do jedné ze tří skupin (n=75/skupina): 1) Dieta s nižším obsahem bílkovin / vyšší CHO pro Pouze 6měsíční fáze hubnutí (RecProt); 2) Dieta s vyšším obsahem bílkovin / nižším CHO pouze pro 6měsíční fázi hubnutí (6měsíční HiProt); nebo 3) Dieta s vyšším obsahem bílkovin / nižším CHO pro 6měsíční hubnutí a 12měsíční fázi sledování (18měsíční HiProt). Fyzická funkce (primární cíl) bude hodnocena pomocí rozšířené baterie krátké fyzické výkonnosti (primární výsledek) a svalové síly dolních končetin na začátku, 6, 12 a 18 měsíců. Udržování úbytku hmotnosti a složení těla (sekundární cíl) bude hodnoceno pomocí rentgenové absorpciometrie s duální energií (DXA) a počítačové tomografie (CT) na začátku, po 6 a 18 měsících. Minerální hustota kostí (DXA) a kardiometabolické rizikové faktory budou také měřeny na začátku, 6 a 18 měsíců.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
187

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157
        • Geriatric Research Center at Wake Forest Baptist Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

65 let až 85 let (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 65-85 let
  • BMI: 27-45 kg/m2
  • Žádný pravidelný odporový trénink a/nebo aerobní cvičení (>20 minut/d) po dobu posledních 6 měsíců
  • eSPPB <2,5
  • Žádné kontraindikace pro bezpečnou a optimální účast na cvičebním tréninku
  • Účast schválil lékařský ředitel (Dr. Lyles)
  • Ochota poskytnout informovaný souhlas
  • Souhlasit se všemi studijními postupy a hodnocením
  • Ochota konzumovat proteinové/CHO doplňky po dobu až 18 měsíců
  • Schopnost zajistit vlastní dopravu na studijní návštěvy a intervenční sezení

Kritéria vyloučení:

  • Úbytek hmotnosti (≥ 5 %) za posledních 6 měsíců
  • Závisí na hůlce nebo chodci
  • Kognitivní porucha (MoCA skóre <22)
  • Těžká artritida nebo jiná muskuloskeletální porucha
  • Náhrada kloubu nebo jiná ortopedická operace za posledních 6 měsíců
  • Nekontrolovaná klidová hypertenze (>160/90 mmHg);
  • Inzulin-dependentní nebo nekontrolovaný diabetes (HbA1c ≥8 %)
  • Současné nebo nedávno prodělané (do 1 roku) závažné symptomatické srdeční onemocnění, nekontrolovaná angina pectoris, mrtvice, chronické respirační onemocnění vyžadující kyslík; nekontrolované endokrinní/metabolické onemocnění; neurologické nebo hematologické onemocnění; rakovina vyžadující léčbu v minulém roce, s výjimkou nemelanomové rakoviny kůže; onemocnění jater nebo ledvin; nebo klinicky evidentní edém
  • Nestabilní, těžká deprese
  • Závažná porucha vedení, nekontrolovaná arytmie nebo nové Q vlny nebo deprese ST segmentu (>3 mm v klidu nebo ≥2 mm při cvičení)
  • Abnormální funkce ledvin (eGFR <30 na základě sérového kreatininu, věku, pohlaví a rasy)
  • Anémie (Hb<13 g/dl u mužů; <12 g/dl u žen)
  • Zneužívání drog nebo nadměrné užívání alkoholu (>7 nápojů/týden u žen; >14 nápojů/týden u mužů)
  • Užívání jakýchkoli tabákových nebo nikotinových výrobků za poslední rok
  • Osteoporóza (T-skóre < -2,5 na skenování kyčle nebo páteře)
  • Pravidelné užívání růstových/steroidních hormonů, pohlavních steroidů nebo kortikosteroidů, léků na osteoporózu nebo proteinových doplňků
  • Léky nebo procedury na hubnutí
  • Aktuální účast v jiné intervenční studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: RecProt
Dieta s nižším obsahem bílkovin / vyšším CHO pro 6měsíční fázi hubnutí. Cvičební intervence měsíce 0-6. Intervence na hubnutí měsíce 0-6. Sacharidový doplněk pro měsíce 0-6 (zaslepený). Následné měsíce 7-18.
Behaviorální: Intervence na hubnutí měsíce 0-6
Všichni účastníci podstoupí dietní zásah na hubnutí navržený tak, aby vyvolal změny chování vedoucí ke snížení kalorického příjmu dostatečného k dosažení ~10% ztráty počáteční tělesné hmoty. Intervence na hubnutí bude zahrnovat nutriční vzdělávání (prostřednictvím skupinových a individuálních setkání se studijním dietologem), dovednosti sebekontroly, kognitivně-behaviorální strategie pro podporu úprav životního stylu a plánovaná jídla. Behaviorální a výchovná skupinová a individuální sezení budou probíhat týdně v poměru 3:1 (3 skupinové a 1 individuální sezení za měsíc).
Behaviorální: Cvičební intervence měsíce 0-6
Od všech účastníků se očekává, že se během 6měsíční intervence na hubnutí v souladu s American Heart Association a American Heart účastní cvičebního programu pod dohledem v centru, který zahrnuje aerobní cvičení střední intenzity (např. chůze na běžeckém pásu) 3 dny/týden. College of Sports Medicine doporučení fyzické aktivity pro starší dospělé.
Doplněk stravy: Sacharidový doplněk pro měsíce 0-6
Účastníkům diety s nižším obsahem bílkovin / vyšším CHO (RecProt) bude poskytnut sacharidový doplněk (~50 g sacharidů a 220 kalorií), který budou denně konzumovat během 6měsíční intervence na hubnutí.
Aktivní komparátor: 6měsíční HiProt
Dieta s vyšším obsahem bílkovin / nižším CHO pro 6měsíční fázi hubnutí. Cvičební intervence měsíce 0-6. Intervence na hubnutí měsíce 0-6. Proteinový doplněk pro měsíce 0-6 (zaslepený). Následné měsíce 7-18.
Behaviorální: Intervence na hubnutí měsíce 0-6
Všichni účastníci podstoupí dietní zásah na hubnutí navržený tak, aby vyvolal změny chování vedoucí ke snížení kalorického příjmu dostatečného k dosažení ~10% ztráty počáteční tělesné hmoty. Intervence na hubnutí bude zahrnovat nutriční vzdělávání (prostřednictvím skupinových a individuálních setkání se studijním dietologem), dovednosti sebekontroly, kognitivně-behaviorální strategie pro podporu úprav životního stylu a plánovaná jídla. Behaviorální a výchovná skupinová a individuální sezení budou probíhat týdně v poměru 3:1 (3 skupinové a 1 individuální sezení za měsíc).
Behaviorální: Cvičební intervence měsíce 0-6
Od všech účastníků se očekává, že se během 6měsíční intervence na hubnutí v souladu s American Heart Association a American Heart účastní cvičebního programu pod dohledem v centru, který zahrnuje aerobní cvičení střední intenzity (např. chůze na běžeckém pásu) 3 dny/týden. College of Sports Medicine doporučení fyzické aktivity pro starší dospělé.
Doplněk stravy: Proteinový doplněk pro měsíce 0-6
Účastníkům diety s vyšším obsahem bílkovin / nižším CHO (6měsíční HiProt a 18měsíční HiProt) bude poskytován proteinový doplněk (~50 g bílkovin a 220 kalorií), který budou konzumovat denně během 6měsíčního hubnutí.
Aktivní komparátor: 18měsíční HiProt

Dieta s vyšším obsahem bílkovin / nižším CHO pro 6měsíční hubnutí a 12měsíční fáze sledování.

Cvičební intervence měsíce 0-6. Intervence na hubnutí měsíce 0-6. Proteinový doplněk pro měsíce 0-6 (zaslepený). Proteinový doplněk pro měsíce sledování 7-18.
Behaviorální: Intervence na hubnutí měsíce 0-6
Všichni účastníci podstoupí dietní zásah na hubnutí navržený tak, aby vyvolal změny chování vedoucí ke snížení kalorického příjmu dostatečného k dosažení ~10% ztráty počáteční tělesné hmoty. Intervence na hubnutí bude zahrnovat nutriční vzdělávání (prostřednictvím skupinových a individuálních setkání se studijním dietologem), dovednosti sebekontroly, kognitivně-behaviorální strategie pro podporu úprav životního stylu a plánovaná jídla. Behaviorální a výchovná skupinová a individuální sezení budou probíhat týdně v poměru 3:1 (3 skupinové a 1 individuální sezení za měsíc).
Behaviorální: Cvičební intervence měsíce 0-6
Od všech účastníků se očekává, že se během 6měsíční intervence na hubnutí v souladu s American Heart Association a American Heart účastní cvičebního programu pod dohledem v centru, který zahrnuje aerobní cvičení střední intenzity (např. chůze na běžeckém pásu) 3 dny/týden. College of Sports Medicine doporučení fyzické aktivity pro starší dospělé.
Doplněk stravy: Proteinový doplněk pro měsíce 0-6
Účastníkům diety s vyšším obsahem bílkovin / nižším CHO (6měsíční HiProt a 18měsíční HiProt) bude poskytován proteinový doplněk (~50 g bílkovin a 220 kalorií), který budou konzumovat denně během 6měsíčního hubnutí.
Doplněk stravy: Proteinový doplněk pro měsíce sledování 7-18
Účastníkům diety s vyšším obsahem bílkovin / nižším CHO (18měsíční HiProt) bude poskytnut proteinový doplněk (~50 g bílkovin a 220 kalorií), který budou konzumovat denně během 12měsíčního sledování.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna ve skóre rozšířeného krátkého fyzického výkonu baterie
Časové okno: 18 měsíců
Zjistit účinky diety s vyšším obsahem bílkovin / nižším CHO vs. dietou s nižším obsahem bílkovin / vyšším CHO během 6měsíční intervence na hubnutí a 12měsíčního sledování změny fyzické funkce dolních končetin hodnocené rozšířenou baterií krátké fyzické výkonnosti skóre za 18 měsíců. Rozšířené skóre Short Physical Performance Battery se pohybuje od 0 do 4, přičemž vyšší skóre ukazuje na lepší fyzickou funkci dolních končetin
18 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svalová síla dolních končetin
Časové okno: 18 měsíců
Ke stanovení účinků diety s vyšším obsahem bílkovin / nižším CHO vs. dietou s nižším obsahem bílkovin / vyšší CHO během 6měsíční intervence na snížení hmotnosti a 12měsíčního sledování změny svalové síly dolních končetin hodnocené pomocí izokinetického dynamometru (Biodex) nad 18 měsíců
18 měsíců
Změna hmotnosti
Časové okno: 18 měsíců
Zjistit účinky diety s vyšším obsahem bílkovin / nižším CHO vs. dietou s nižším obsahem bílkovin / vyšší CHO během 6měsíční intervence na snížení hmotnosti a 12měsíčního sledování změny tělesné hmotnosti v průběhu 18 měsíců
18 měsíců
Celková tělesná libová hmota
Časové okno: 18 měsíců
Zjistit účinky diety s vyšším obsahem bílkovin / nižším CHO vs. dietou s nižším obsahem bílkovin / vyšším CHO během 6měsíční intervence na hubnutí a 12měsíčního sledování změny v duálním energetickém rentgenu (DXA) získaném celkové tělesné štíhlosti hmotnost nad 18 měsíců
18 měsíců
Celková hmotnost tělesného tuku
Časové okno: 18 měsíců
Stanovit účinky diety s vyšším obsahem bílkovin / nižším CHO vs. dietou s nižším obsahem bílkovin / vyšším CHO během 6měsíční intervence na snížení hmotnosti a 12měsíčního sledování změny celkového tělesného tuku získaného pomocí rentgenového záření (DXA) hmotnost nad 18 měsíců
18 měsíců
Objem stehenních svalů
Časové okno: 18 měsíců
Zjistit účinky diety s vyšším obsahem bílkovin / nižším CHO vs. dietou s nižším obsahem bílkovin / vyšším CHO během 6měsíční intervence na snížení hmotnosti a 12měsíčního sledování změny objemu stehenního svalu získaného počítačovou tomografií (CT) během 18 měsíců
18 měsíců
Intermuskulární tuková tkáň
Časové okno: 18 měsíců
Zjistit účinky diety s vyšším obsahem bílkovin / nižším CHO vs. dietou s nižším obsahem bílkovin / vyšší CHO během 6měsíční intervence na hubnutí a 12měsíčního sledování změny intermuskulární tukové tkáně stehna získané počítačovou tomografií (CT) nad 18 let měsíce
18 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Wake Forest University Health Sciences

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute on Aging (NIA)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Denise Houston, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
3. května 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
28. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
28. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. února 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. března 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. května 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB00038668 (Jiný identifikátor: Wake Forest University IRB)
  • R01AG050656 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intervence na hubnutí měsíce 0-6

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení