Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Citlivost na inzulín během hyperbarického kyslíku ve srovnání s hyperbarickým vzduchem (HOTAIR4)

2. listopadu 2020 aktualizováno: A/Prof Leonie Heilbronn, University of Adelaide

V nedávné sérii studií provedených naší skupinou jsme ukázali, že expozice hyperbarickému kyslíku (HBO) vede ke zvýšení citlivosti na inzulín u mužů s diabetem 2. typu (T2DM) a u obézních mužů a mužů s nadváhou bez diabetu. Cílem této studie je prozkoumat vztah mezi tlakem a kyslíkem při vytváření tohoto efektu, konkrétně, je tento efekt měřitelný v hyperbarickém vzduchu nebo je potřeba vyšší tlak kyslíku?

Cíle:

  1. Zjistit, zda je účinek HBO na senzibilizaci inzulínu patrný v hyperbarickém vzduchu při stejném tlaku jako HBO.
  2. Prozkoumat mechanismy podporující zvýšení citlivosti na inzulín po HBO.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

40 účastníků bude náhodně rozděleno do dvou skupin podle BMI. Všichni účastníci navštíví jednotku hyperbarické medicíny 2x a metabolické testy budou prováděny ve stejnou denní dobu. Den 1 bude pro základní hodnocení vsedě mimo hyperbarickou komoru. Den 2 bude dva dny po dni 1 ve stejném týdnu, během kterého účastníci podstoupí 2hodinové sezení v hyperbarické komoře s profilem komprese „10:90:30“ (komprese komory ve vzduchu na 2 atmosféry absolutní, poté nasazení "kapoty" dodávající plyn s vysokým průtokem po dobu 90 minut a následná lineární dekomprese zpět na absolutní 1 atmosféru po dobu 30 minut). Polovina účastníků bude dýchat kyslík během tohoto kompresního profilu, zatímco druhá polovina bude dýchat lékařský vzduch.

Před každým dnem bude vyžadován celonoční půst (10 hodin) s úpravou jejich diabetické léčby. Tento režim bude sledován po konzultaci s odborníkem na diabetes (IC):

  • Pokud je předepsán metformin, vynechejte večerní dávku před každým dnem studie, ale podejte jiné obvyklé večerní perorální léky
  • Pokud užíváte večerní inzulín, snižte dávku na 2/3 obvyklé dávky večer před každým dnem studie
  • Držte léky na diabetes (perorální nebo injekční) ráno v den studie až do ukončení studie a poté je podávejte s jídlem. V tuto dobu užívejte obvyklé ranní perorální léky a upravenou dávku inzulínu (pokud je inzulín předepsán)
  • Zkontrolujte BSL při příjezdu a odjezdu každý studijní den

Den 1. Základní hodnocení. Účastník se zúčastní v 9:00 hyperinzulinemické euglykemické svorky, která bude provedena stejným protokolem, jaký byl použit v našich třech předchozích svorkových studiích. Do žil na kontralaterálním předloktí se zavedou dvě intravenózní kanyly pomocí lokálního anestetika (lignokain 1 %). Odebere se výchozí krev pro stanovení glukózy a inzulinu nalačno a zahájí se infuze inzulinu (80 mU/m2/min) po dobu 3,5 hodiny. Vzorky krve (< 2 ml) se odebírají v 5-10 minutových intervalech tak, aby hladina glukózy v krvi mohla být udržována na 5,5 mmol/l variabilní infuzí 25% dextrózy a po dobu trvání svorkovací procedury bude přítomen vyškolený jedinec. Citlivost na inzulín bude hodnocena rychlostí infuze glukózy v ustáleném stavu vypočítanou během stabilní 30minutové periody clampu. Hodnocení bude provedeno ve dvou bodech během 3½ hodinové kontroly; po 2½-3 hodinách a 3-3½ hodinách. Bezprostředně po sevření dostanou dobrovolníci pomerančový džus a oběd s vysokým obsahem sacharidů a infuze glukózy se udržuje v polovičním měřítku po dobu 5 minut, vždy po dobu alespoň 20 minut. Hladina cukru v krvi se monitoruje každých 10-15 minut po dobu 60 minut. Celkové množství krve odebrané během upínacího postupu bude méně než 100 ml včetně základních vzorků. Výzkumníci provedli několik stovek svorek.

Den 2. Účastník se zúčastní v 09:00 druhé 3½hodinové hyperinzulinemické euglykemické svorky, podobně jako v Den 1. Postup pro obě skupiny (HBO a hyperbarický vzduch) bude stejný, rozdíl bude pouze v dýchacím plynu použitém při hyperbarických expozicích 10:90:30. Dýchací plyn dodávaný účastníkovi (kyslík nebo vzduch) bude dodáván z maskovaných „výzkumných“ plynových vývodů, takže účastník nebude zaslepen, ve které skupině se nachází. Účastník vstoupí do komory po 1hodinové stabilizační periodě svorky a hodnocení rychlosti infuze glukózy v ustáleném stavu bude probíhat v podobných časech jako v Den 1. To znamená, že během 2hodinové hyperbarické expozice budou periody hodnocení odpovídat 30minutové dekompresi na konci hyperbarické relace a prvních 30 minutách po výstupu z hyperbarické komory. Posvorka bude řízena jako během 1. dne.

Oba dny budou před a po zákroku odebrány vzorky krve (20 ml) na zánětlivé markery. Při odběru krve během 2 svorek (každá méně než 100 ml) a čtyř 20 ml vzorků bude celkový odběr krve přibližně 280 ml.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

25

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Austrálie, 5000
        • Hyperbaric Medicine Unit, Royal Adelaide Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Vzorek komunity

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži s T2DM, n=40 (čísla jsou založena na analýze síly z předchozích studií)
  • Normální až obézní váha (BMI 25-40 kg/m2)
  • Věk > 40 (bez konkrétní horní věkové hranice)
  • Všichni účastníci budou navštěvovat jednotku hyperbarické medicíny, která bude posouzena hyperbarickým lékařem (DW), aby se určila způsobilost ke vstupu do hyperbarické komory budou použita standardní klinická kritéria jednotky hyperbarické medicíny

Kritéria vyloučení:

  • užívání předepsaných nebo nepředepsaných léků, které mohou ovlivnit homeostázu glukózy (např. steroidy)
  • nekontrolované astma, současná horečka, infekce horních cest dýchacích
  • osoby, které pravidelně provádějí vysoce intenzivní cvičení (> 2 týdny)
  • aktuální příjem > 140 g alkoholu/týden
  • současní kuřáci cigaret/doutníků/marihuany
  • aktuální příjem jakékoli nelegální látky
  • zažívat klaustrofobii v uzavřených prostorách
  • daroval krev během posledních 3 měsíců
  • se během posledních 3 měsíců účastnil jakékoli jiné studie
  • není schopen porozumět protokolu studie
  • jakákoli jiná kontraindikace HBO (např. dysfunkce Eustachovy trubice, která způsobuje neúčinnost inflace středouší)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
HBO
V den 2 podstoupí účastník 2hodinovou hyperbarickou expozici s dýcháním 100% kyslíku
Komprese v hyperbarické komoře ve vzduchu na absolutní 2 atmosféry, poté nasazení „kapoty“ dodávající kyslík s vysokým průtokem po dobu 90 minut a následná lineární dekomprese zpět na 1 atmosféru po dobu 30 minut
Hyperbarický vzduch
V den 2 podstoupí účastník 2hodinovou hyperbarickou expozici vdechování vzduchu
Komprese v hyperbarické komoře ve vzduchu na absolutní 2 atmosféry, poté nasazení „kapoty“ dodávající vzduch s vysokým průtokem po dobu 90 minut a následná lineární dekomprese zpět na 1 atmosféru po dobu 30 minut

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
citlivost na inzulín
Časové okno: Výchozí stav ke dni 2
Měřeno rychlostí infuze glukózy během fáze ustáleného stavu hyperinzulinemické euglykemické svorky v den 2
Výchozí stav ke dni 2

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změna zánětlivých cytokinů
Časové okno: 1. a 2. den
analýza sérových zánětlivých markerů před a po zákroku ve dnech 1 a 2
1. a 2. den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: David C Wilkinson, FANZCA, University of Adelaide

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. srpna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

15. ledna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

15. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

3. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. listopadu 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • R20160801

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HBO

Prohledejte podobné pokusy