Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv dýchání ústy na parodontální hojení

25. května 2017 aktualizováno: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Vliv dýchání ústy na výsledek šupinatění a hoblování kořenů u chronické parodontitidy

Studie odhalují souvislost mezi suchými stavy a sníženým hojením ran nebo jakoukoli léčbou. Z těchto studií lze vyslovit hypotézu, že hojení u dýchadel ústy po zmenšení velikosti a hoblování kořenů, pokud jde o krvácení při sondování, index dásní, index plaku, úroveň klinického připojení, hloubku sondy, nemusí vykazovat takové zlepšení jako v případě dýchání nosem. Doposud nebyla provedena žádná studie, která by zjistila vliv šupinatění a hoblování kořenů u pacientů s paradentózou mezi dýchacími ústy a dýchacími nosem.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

ÚVOD

Dýchání ústy je vnímáno jako zodpovědné za přetrvávající marginální zánět dásní. Nejčastější oblastí postiženou zánětem dásní u dýchadel ústy je přední čelistní oblast. Ostatní oblasti jsou postiženy v následujícím sestupném pořadí: maxilární zadní oblasti, přední oblast dolní čelisti a zadní oblast dolní čelisti. Různé příčiny jsou považovány za zodpovědné za zánět dásní u dýchadel ústy. Možnými faktory odpovědnými za zánět dásní může být neustálá ztráta slin v okrajových tkáních vedoucí ke zvýšení skóre plaku nebo kvalitativní změna plaku ve smyslu začlenění virulentnějších kmenů bakterií do plaku.

Dýchání ústy, těsnění rtů, pokrytí horního rtu spolu souvisí. V jedné studii bylo dýchání ústy spolu s nekompetentním těsněním rtu a sníženým pokrytím horního rtu spojeno se zánětem dásní. V jiné studii byl plak považován za faktor přispívající k zánětu dásní u pacientů se sníženým pokrytím horního rtu. Jedna studie ukázala, že nedostatek těsnění rtu kvůli zvýšenému přetlaku je zodpovědný za zvýšený zánět dásní. Kolawole KA et al ve své studii zjistili, že neschopnost rtů byla spojena se zvýšeným skóre plaků. Může to být způsobeno nedostatkem normálního čistícího účinku slin. Ve studii Sutcliffe nebyla hlášena žádná souvislost mezi dýcháním ústy a prevalencí zánětu dásní. Dýchání ústy však mírně zvýšilo závažnost zánětu dásní.

Sliny plní velmi důležité funkce včetně lubrikace ústních tkání, antimikrobiálního působení, regulace pH, eliminace bolusu potravy a usnadnění odstraňování uhlíku. Tok slin zajišťuje mechanické čištění zbytků přítomných v ústech, jako jsou nepřilnavé bakterie, buněčné zbytky a zbytky potravy. Nedostatek vyplachování slin má za následek hromadění zbytků potravy a zubního plaku, což podporuje acidogenní a acidurické orální bakterie odpovědné za zubní kaz.

Xerostomie /sucho v ústech je zodpovědná za nárůst zánětu dásní a také ovlivňuje periodontální stavy se zvýšenou hloubkou sondování, indexem plaku. V jedné studii měli mladí dospělí, kteří sami hlásili xerostomii, zvýšený výskyt míst s krvácením při sondování a zvýšené skóre plaků. Proliferační aktivita ústního gingiválního epitelu je snížena u zanícené gingivy pacientů s xerostomií. V jedné studii bylo hojení ran po gingivektomii opožděno u sialadenektomovaných potkanů.

Při obvyklém dýchání ústy prochází 50 % vdechovaného vzduchu ústy. V ústech-dýchácích může množství vody odpařené ze slin do vzduchu dosáhnout 0,24 ml/min, což vede k většímu zadržování bakterií v dutině ústní.

Pro přechodnou úlevu od xerostomie jsou k dispozici náhražky slin a žvýkačky a pastilky bez cukru. V jedné studii byl hodnocen účinek slinných náhražek spolu s odlupováním a hoblováním kořenů v ústech. Bylo zjištěno, že v ústech dýchacím přístrojům poskytovalo olupování a hoblování kořenů spolu s aplikací slinných náhražek lepší zlepšení gingiválního indexu, krvácení při sondování, úrovně klinického přilnutí, než u kterých bylo prováděno samotné olupování a hoblování kořenů.

Lepší reakce dásní byla pozorována u dýchajících úst po 4-6 týdnech orálního debridementu a používání vazelíny. Když se však použití vazelíny odepřelo, byl v dásni znovu zaznamenán zánět.

Podobné účinky podmínek vysychání jsou pozorovány na různých částech těla. U dětí se suchou kůží a predispozicí k atopické dermatitidě bylo pozorováno použití změkčovadel ke zlepšení jejich kožního stavu.

Všechny tyto studie odhalují souvislost mezi suchými stavy a sníženým hojením ran nebo jakoukoli léčbou. Z těchto studií lze vyslovit hypotézu, že hojení u dýchadel ústy po zmenšení velikosti a hoblování kořenů, pokud jde o krvácení při sondování, index dásní, index plaku, úroveň klinického připojení, hloubku sondy, nemusí vykazovat takové zlepšení jako v případě dýchání nosem. Doposud nebyla provedena žádná studie, která by zjistila vliv šupinatění a hoblování kořenů u pacientů s paradentózou mezi dýchacími ústy a dýchacími nosem.

MATERIÁLY A METODY

Tato studie bude provedena na Ústavu parodontologie Postgraduálního ústavu zubních věd (PGIDS), Rohtak.

STUDIJNÍ OBYVATELSTVO A DESIGN

Do studie budou zařazeni pacienti s chronickou parodontitidou ve věkové skupině 20-35 let z běžné OPD Kliniky parodontu. Přibližně 60 pacientů by tvořilo testovací skupinu a kontrolní skupinu. Testovací skupina (n≈30) bude zahrnovat jedince, kteří mají ve zvyku dýchat ústy. Kontrolní skupinu (n≈30) budou tvořit pacienti, kteří dýchají nosem.

METODOLOGIE

Studie bude provedena v souladu s etickými standardy uvedenými v Helsinské deklaraci z roku 1964, revidované v roce 2013.

Diagnostika dýchání ústy

Diagnóza dýchání ústy bude provedena na základě anamnézy pacienta. Pacienti by byli dotázáni, zda podle jejich názoru dýchají ústy a zda mají po probuzení sucho v ústech.

Studijní skupiny

Po pečlivém vysvětlení podstaty a cílů studie bude od každého pacienta ze studijní skupiny získán písemný informovaný souhlas.

Účastníci patřící do obou studijních skupin by dostávali konvenční periodontální léčbu, tj. škálování a hoblování kořenů (SRP).

Klinické měření

Všichni účastníci podstoupí vyšetření celých úst standardizovaným způsobem za použití osvětlení standardním zubním světlem, ústním zrcátkem, průzkumníkem a parodontální sondou University of North Carolina -15(UNC-15) a budou zaznamenávány tyto parametry: index plaku (PI), gingivální index (GI), krvácení při sondování (BOP), hloubka sondování (PD) a úroveň klinického připojení (CAL). Stupeň krytí maxilárních řezáků horním rtem v klidu by se dal klasifikovat do 2 typů: celkové krytí, obnažená maxilární labiální gingiva. Zuby budou hodnoceny na čtyřech místech pro PI a GI a na šesti místech pro PD, CAL a BOP během periodontálního vyšetření plných úst. BOP bude vyhodnocena jako dichotomické měření do 15 sekund po nasnímání do plné hloubky kapsy. Po počátečních naměřených hodnotách PI, GI, BOP, PD, CAL budou zaznamenány základní hodnoty; pacienti by dostávali instrukce o ústní hygieně a SRP pro plné ústa. Pacienti budou znovu vyšetřeni ve 4., 8. a 12. týdnu. Posílení ústní hygieny bude prováděno při každé svolávací návštěvě. PI, BOP a GI budou zaznamenány po 4, 8 a 12 týdnech léčby. Ostatní parametry by byly měřeny až po dokončení 12 týdnů SRP.

Všechna klinická periodontální vyšetření budou prováděna jedním zkoušejícím, aby se vyloučila jakákoli variabilita mezi vyšetřujícími.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, Indie, 124001
        • Nábor
        • Post Graduate Institute of dental sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 35 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Systémově zdraví jedinci s ≥ 20 přirozenými zuby.
  • Kritéria chronické parodontitidy, jak jsou definována oddělením Oral Health v Centru pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) ve spolupráci s Americkou akademií parodontologie (AAP)-(Page and Eke 2012), tj. alespoň dvě nebo více interproximálních míst s klinickou ztrátou vazby (CAL) ≥ 4 mm (ne na stejném zubu) nebo ≥ 2 interproximální místa s hloubkou kapsy (PD) ≥ 5 mm (ne na stejném zubu).
  • Prevalence BOP > 25 %.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti užívající protizánětlivé léky nebo antibiotika během předchozích 6 měsíců od zahájení studie nebo jakoukoli jinou pravidelnou léčbu nebo ústní vodu, které pravděpodobně ovlivní stav parodontu.
  • Historie parodontologické léčby do 1 roku od zařazení do studie.
  • Současní nebo bývalí kuřáci nebo užívání tabáku v jakékoli formě.
  • Anamnéza léčby statiny, glukokortikoidy, antikoagulancii, fenytoinem, blokátory kalciových kanálů, jako je nifedipin, diltiazem, verapamil, felodipin; imunosupresiva, jako je cyklosporin; bisfosfonáty nebo jakákoli jiná léčiva modulující hostitele během posledních šesti měsíců.
  • Givální léze nezpůsobené plakem.
  • Pacienti užívající léky, u kterých se uvádí, že způsobují xerostomii, jako jsou anticholinergika, antihypertenziva, analgetika, sedativa, trankvilizéry, antihistaminika.
  • Nedávná anamnéza jakékoli jiné akutní nebo chronické infekce.
  • Těhotné a kojící ženy a ženy užívající perorální antikoncepci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: Testovací skupina
pacienti s chronickou parodontitidou s návykem na dýchání ústy dostanou odlupování a hoblování kořenů (SRP)
pacienti s chronickou parodontitidou s návykem na dýchání ústy dostanou odlupování a hoblování kořenů
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolní skupina
Nosní dýchači s chronickou parodontitidou budou odstraňováni šupinami a kořeny (SRP)
pacienti s chronickou parodontitidou s návykem na dýchání ústy dostanou odlupování a hoblování kořenů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
BOP (krvácení při sondování)
Časové okno: 12 týdnů
Krvácení při sondování Krvácení při sondování (BOP) se používá ke klinické charakterizaci stupně zánětu dásní/parodontu.
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Manpreet Kaur, Post Graduate Institute of Dental Sciences, Rohtak. HARYANA .INDIA

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

14. října 2016

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. září 2017

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. září 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

30. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

30. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. května 2017

Naposledy ověřeno

1. května 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Manpreet Perio

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na SRP

Prohledejte podobné pokusy