Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k vyhodnocení účinků přípravku ze semen kurkumy a černého kmínu na hladinu cholesterolu

4. září 2018 aktualizováno: Supplement Formulators, Inc.

Randomizovaná, jednoduše zaslepená, placebem kontrolovaná studie k vyhodnocení účinků přípravku ze semen kurkumy a černého kmínu na hladiny cholesterolu mezi obecně zdravými účastníky

Účelem této studie je zhodnotit účinky formulace kurkumy a černého kmínu na hladiny cholesterolu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie je randomizovaná, jednoduše zaslepená, placebem kontrolovaná studie k vyhodnocení účinků formulace kurkumy a černého kmínu na hladinu cholesterolu. Každý subjekt bude dostávat specifickou dávku formulace nebo placeba dvakrát denně. Účastníci podstoupí vyhodnocení krevních testů, vitálních funkcí, tělesné hmotnosti, obvodu pasu, obvodu boků a poměru pasu k bokům s vyplněním dotazníku.

Primárním cílem studie je posoudit účinky formulace kurkumy a černého kmínu na hladiny celkového cholesterolu nalačno.

Sekundární cíle zahrnují posouzení účinků formulace kurkumy a černého kmínu na: hladiny LDL cholesterolu nalačno, parametry v NMR LipoProfile®, oxidované LDL, triglyceridy, HDL cholesterol, C-reaktivní protein, glukózu v krvi, inzulín a hemoglobin A1c , stejně jako hodnocení hodnot/skóre tělesné hmotnosti, obvodu pasu, obvodu boků, poměru pasu k bokům, krevního tlaku a skóre průzkumu SF-36.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

33

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Fort Lauderdale, Florida, Spojené státy, 33308
        • Life Extension Clinical Research, Inc.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Ambulantní, muž nebo žena, ve věku 40 až 75 let
  2. Splnění jednoho z následujících dvou kritérií:

    1. Mít BMI mezi 25,0 a 34,9
    2. Obvod pasu > 40,0 palce u mužů a > 35,0 palce u žen
  3. S hladinami celkového cholesterolu na začátku/screeningu mezi 190 a 239 mg/dl
  4. Obecně zdravý a bez potíží s trávením nebo vstřebáváním potravy
  5. Ochotný a schopný dát písemný informovaný souhlas
  6. Jasně rozumí postupům a požadavkům na studium
  7. Schopnost udržovat stabilní fyzickou aktivitu a stravovací návyky po celou dobu studie
  8. Ochota a schopnost dodržovat všechny studijní postupy a povinnosti zaznamenávání dat
  9. Mít schopnost komunikace včetně čtení v angličtině

Kritéria vyloučení:

  1. kouření jakékoli cigarety, elektronické cigarety, doutníku, dýmky nebo rekreační drogy v posledních 30 dnech
  2. Historie alergie nebo citlivosti na kteroukoli složku produktů studie
  3. Darování krve do 30 dnů před výchozím stavem/screeningem
  4. Účast v další studii během 30 dnů před základní linií/screeningem
  5. Být těhotná, plánovat otěhotnění během účasti ve studii nebo kojení
  6. s následujícím zdravotním stavem (stavy): cukrovka, hypotenze, hypertenze (změněná antihypertenzní medikace nebo dávka v předchozích 3 měsících a/nebo pravděpodobně se tak stane během studie), kardiovaskulární onemocnění (arytmie, edém s městnavým srdečním selháním nebo bez něj, srdeční infarkt, mrtvice, abnormální EKG), gastrointestinální onemocnění vyžadující denně předepsané léky (gastroezofageální reflux, gastritida a peptický nebo dvanáctníkový vřed), onemocnění žlučníku nebo žlučové kameny, žlučová obstrukce (minulá nebo současná), endokrinní onemocnění (hyper- nebo hypotyreóza), psychiatrická porucha (neléčená úzkost, porucha příjmu potravy) neurologické onemocnění (Parkinsonova choroba, intrakraniální krvácení, poranění hlavy, mozkový nádor, známky deliria, zmatenost, demence, Alzheimerova choroba, migrenózní bolest hlavy (pokud byla poslední migrenózní bolest hlavy < 3 roky před výchozím stavem) /screening), urologické onemocnění, chronické zánětlivé nebo autoimunitní onemocnění, rakovina (pokud není rakovina kůže jiná než melanom, který byl léčen d > 3 roky před výchozím stavem/screeningem), onemocnění jater a ledvin, nespavost, porucha srážlivosti krve (anémie, trombus, embolie), spánková apnoe nebo jiné stavy, které by podle úsudku vylučovaly účast ve studii. vyšetřovatel/dílčí řešitel (Sub-I).
  7. V současné době užíváte nebo jste užíval(a) léky na snížení cholesterolu včetně inhibitorů HMGCR, pryskyřic vázající cholesterol, fibrátů nebo kyseliny nikotinové > 1 gram/den během 30 dnů před screeningem
  8. V současné době užíváte nebo jste užívali doplňkový přípravek, který může ovlivnit hladiny cholesterolu (červená kvasnicová rýže, červená plíseň dioscorea, guggulipid, policosanol, pantethin, beta-sitosterol, listy artyčoku nebo doplňková vláknina) během 30 dnů před základní linií/screeningem
  9. V současné době užíváte nebo jste užívali rybí olej nebo produkt z krillového oleje během 30 dnů před základní linií/screeningem
  10. V současné době užíváte nebo jste užíval(a) anxiolytika a sedativní hypnotika, antikonvulziva, antineoplastika, léky proti migréně, opioidní analgetika, inhibitory monoaminooxidázy (MAOI), inhibitory fosfodiesterázy, inhibitory zpětného vychytávání adenosinu, agonisty dopaminu, antagonisty dopaminu nebo imunosupresiva během 30 dnů před základní linií/screeningem
  11. V současné době mluvíte nebo jste užívali protizánětlivé léky během 14 dnů před screeningem (pokud nemáte stabilní denní dávku aspirinu 81 mg po dobu 3 měsíců před screeningem a není pravděpodobné, že by se dávka během studie změnila) nebo podle úsudku PI/Sub-I by účast ve studii nevylučovala
  12. Po chirurgickém zákroku, kardiostimulátoru nebo jakémkoli interním lékařském zařízení jiném než umělé klouby, které by podle úsudku PI/Sub-I znemožnily účast ve studii
  13. Absolvování rutinního čištění zubů nebo jiného zubního zákroku během 14 dnů před výchozím stavem/screeningem
  14. Mít hodnoty screeningových laboratorních testů: bilirubin > 2,5 x ULN, AST/SGOT a ALT/SGPT > 2,5 x ULN, sérový kreatinin > 1,5 mg/dl, hladina glukózy v krvi > 125 mg/dl nebo jakýkoli jiný výsledek laboratorního testu, který by podle úsudku PI/Sub-I vylučovalo účast ve studii
  15. Mít naměřené hodnoty krevního tlaku na základní linii/screeningu > 140 systolický nebo > 90 diastolický ve dvou po sobě jdoucích měřeních, pokud není povoleno pokračovat k další návštěvě podle posouzení PI/Sub-I
  16. V současné době konzumuje více než 6 standardních alkoholických nápojů týdně (standardní alkoholický nápoj je definován jako jedna láhev/plechovka piva, jedna sklenka vína nebo jedna unce tvrdého alkoholu)
  17. Historie známého zneužívání alkoholu nebo návykových látek (např. opiáty, benzodiazepiny nebo amfetaminy)
  18. Neschopný nebo ochotný se vyhnout konzumaci grapefruitové šťávy nebo čerstvého grapefruitu, sevillských pomerančů a tangelo
  19. Jakékoli jiné významné okolnosti, které by vylučovaly účast na studii při posuzování PI/Sub-I

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
Placebo
Experimentální: Cholesterol Health Formulace
Příprava semen kurkumy a černého kmínu
Složení kurkumy a černého kmínu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkový cholesterol
Časové okno: 60 dní
Průměrná změna ze základního stavu/screeningu do 60. dne
60 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
LDL cholesterol
Časové okno: 60 dní
Průměrná změna ze základního stavu/screeningu do 60. dne
60 dní
Oxidovaný LDL
Časové okno: 60 dní
Průměrná změna ze základního stavu/screeningu do 60. dne
60 dní
Triglyceridy
Časové okno: 60 dní
Průměrná změna ze základního stavu/screeningu do 60. dne
60 dní
HDL cholesterol
Časové okno: 60 dní
Průměrná změna ze základního stavu/screeningu do 60. dne
60 dní
C-reaktivní protein (hs-CRP)
Časové okno: 60 dní
Průměrná změna ze základního stavu/screeningu do 60. dne
60 dní
Glukóza v krvi
Časové okno: 60 dní
Průměrná změna ze základního stavu/screeningu do 60. dne
60 dní
Inzulín
Časové okno: 60 dní
Průměrná změna ze základního stavu/screeningu do 60. dne
60 dní
Hemoglobin A1C
Časové okno: 60 dní
Průměrná změna ze základního stavu/screeningu do 60. dne
60 dní
Tělesná hmotnost
Časové okno: 60 dní
Průměrná změna ze dne 1 (zápis) do dne 60
60 dní
Krevní tlak
Časové okno: 60 dní
Průměrná změna ze dne 1 (zápis) do dne 60
60 dní
Výsledky zdravotního průzkumu SF-36
Časové okno: 60 dní
Průměrná změna ze dne 1 (zápis) do dne 60
60 dní
Obvod pasu
Časové okno: 60 dní
Průměrná změna ze dne 1 (zápis) do dne 60
60 dní
Obvod boků
Časové okno: 60 dní
Průměrná změna ze dne 1 (zápis) do dne 60
60 dní
Poměr pasu a boků
Časové okno: 60 dní
Průměrná změna ze dne 1 (zápis) do dne 60
60 dní
LDL-P (NMR lipoprofil)
Časové okno: 60 dní
Průměrná změna ze základního stavu/screeningu do 60. dne
60 dní
LDL-C (NMR lipoprofil)
Časové okno: 60 dní
Průměrná změna ze základního stavu/screeningu do 60. dne
60 dní
HDL-C (NMR lipoprofil)
Časové okno: 60 dní
Průměrná změna ze základního stavu/screeningu do 60. dne
60 dní
Triglyceridy (NMR lipoprofil)
Časové okno: 60 dní
Průměrná změna ze základního stavu/screeningu do 60. dne
60 dní
Cholesterol, celkový (NMR lipoprofil)
Časové okno: 60 dní
Průměrná změna ze základního stavu/screeningu do 60. dne
60 dní
HDL-P (celkem) (NMR lipoprofil)
Časové okno: 60 dní
Průměrná změna ze základního stavu/screeningu do 60. dne
60 dní
Malý LDL-P (NMR lipoprofil)
Časové okno: 60 dní
Průměrná změna ze základního stavu/screeningu do 60. dne
60 dní
Velikost LDL (NMR lipoprofil)
Časové okno: 60 dní
Průměrná změna ze základního stavu/screeningu do 60. dne
60 dní
LP-IR skóre (NMR lipoprofil)
Časové okno: 60 dní
Průměrná změna ze základního stavu/screeningu do 60. dne
60 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Steven Joyal, M.D., Life Extension

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. května 2017

Primární dokončení (Aktuální)

10. srpna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

16. srpna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

5. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. září 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. září 2018

Naposledy ověřeno

1. září 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CL086

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cholesterol Zdraví

Prohledejte podobné pokusy