Rodičovská zkušenost v mezistupni jedné komory s využitím inovace mHealth: Srovnávací případová studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Dosavadní stav techniky Téměř 2 000 kojenců se srdečním onemocněním jedné komory se každý rok narodí ve Spojených státech a mají téměř jistou úmrtnost bez chirurgického zákroku. Srdce s tímto vrozeným onemocněním nemůže být nikdy převedeno na čtyřkomorové srdce, ale spíše byla navržena paliativní třístupňová chirurgická strategie pro udržení oběhu v těle i v plicích bez pumpy. Po počáteční neonatální operaci je většina kojenců propuštěna domů a vrací se k druhé operaci kolem šesti měsíců života. Doba mezi operacemi je známá jako mezistupňová perioda. Toto mezietapové období je pro rodiče velmi rizikové a vyžaduje vysokou poptávku a během tohoto období je úmrtnost v rozmezí 2–20 %, často z neznámých důvodů.
Syndrom hypoplastického levého srdce (HLHS) je specifický typ onemocnění jedné komory, které je jednou z nejsložitějších forem vrozené srdeční choroby. Publikace se zaměřily na zlepšení péče o kojence s HLHS pomocí modelu zlepšování kvality s organizací National Pediatric Cardiology Quality Improvement Collaborative (NPCQIC) prostřednictvím snížené variability, osvědčených postupů a transparentnosti. Koncepce mezistupňového domácího monitorování za účelem snížení úmrtnosti byla také primárně zaměřena na kojence pouze s HLHS až do nedávné doby, kdy se pozornost zaměřila na komplexní péči od narození do 1 roku věku. Hemodynamická data, jako je saturace kyslíkem, srdeční frekvence, příjem a celkový stav z pohledu rodičů, byla použita k podpoře komunikace a pokusů o včasné rozpoznání zhoršení u této vysoce rizikové populace. Silný soubor kvalitativních studií pochází od Rempela et al. v Kanadě na průřezu převážně bílých ženatých rodičů nemluvňat s HLHS a jejich rodičovských zkušeností. Rodičovství pod tlakem a aspekty rodičovství dítěte s HLHS byly studie, které využívaly přístup zakotvené teorie a poskytly podstatné rozšíření našich znalostí o mezistupňové rodičovské zkušenosti s HLHS. Základem velké části péče o všechny typy srdečních onemocnění jedné komory v domácím prostředí je péče HLHS a je aplikován na kojence se všemi typy anatomii jedné komory.
Většina nemocnic s programy dětské kardiochirurgie má mezistupňové domácí monitorovací programy pro vysoce rizikové kojence s onemocněním jedné srdeční komory, které poskytují péči a podporu kojencům se všemi typy srdečních onemocnění jedné komory. Vzdělávání pro pečovatele o kojence s onemocněním jedné komory zahrnuje pokyny, jak volat poskytovatele zdravotní péče (HCP) v případech hemodynamických mezistupňových obav a otázky zvládání symptomů, založené na domácím monitorování saturace kyslíkem a přírůstku hmotnosti. Mezi dětskými nemocnicemi existují rozdíly v personální struktuře, ale programy často zahrnují koordinaci péče a vzdělávání sestrou nebo pokročilou praktickou sestrou, která komunikuje s rodiči v reaktivním modelu a čeká na nahlášení údajů.
mHealth je definován prostřednictvím National Institutes of Health (NIH) jako používání mobilních a bezdrátových zařízení ke zlepšení zdravotních výsledků, služeb a výzkumu. Použití aplikací je široce rozšířeno v péči o dospělé s odhadem 40 000 dostupných aplikací zdravotní péče. Některé studie v dětských léčebných ústavech prokázaly spojitost mHealth s adherencí a sebemonitorováním ke zlepšení výsledků. Inovace mHealth, jako je program monitorování srdeční vysoké acuity (CHAMP) a další aplikace fungují nejúčinněji, když pečovatelé a mezistupňové programy spolupracují na zlepšení péče, a jsou předmětem budoucího výzkumu Národního ústavu pro výzkum ošetřovatelství. Velká část nedávné mezistupňové literatury se zaměřuje na měření úmrtnosti a hmotnosti s malým zaměřením na rozšíření typů výsledků na perspektivy rodičovských a mezistupňových týmů a jevů, jako je vývoj dítěte.
Nedávný vývoj v technologii může poskytnout proaktivní prostředky pro přenos dat pro domácí monitorování symptomů, takže tým mezistupňových ošetřovatelů může přezkoumat trendy a zajistit proaktivní monitorování kojenců v mezistupni. Od roku 2012 byly publikovány dvě pilotní studie ilustrující různé typy mHealth pro mezifáze s výsledky zlepšeného somatického růstu a vylepšeného systému mezistupňového přezkumu dat, ale neprokázaly významné zlepšení úmrtnosti. Inovativní technologie mHealth, CHAMP, byla zahájena v roce 2014 pro mezistupňové domácí monitorování příznaků a zjistila lepší výsledky mezistupňové mortality ve srovnání s historickými kontrolami. Mezery ve výzkumu zůstávají v roli adherence této populace k technologii mHealth a zkušenosti rodičů s využíváním těchto inovativních metod pro komunikaci s klinickým týmem.
Odůvodnění Účelem této studie je poskytnout bohatý popis rodičovských perspektiv využití aplikace mHealth pro přenos dat během období monitorování jedné komory mezi fázemi u kojenců s vrozenou srdeční vadou. Použití návrhu případové studie ve zdravotnictví podpořil Robert Yin, protože se přizpůsobuje složitosti interakcí v systému, který se může rychle měnit. Yinův kvalitativní případový výzkum „návrhy designu“, uvedené níže pro tuto studii, jsou aplikovány na literaturu a odborné zkušenosti PI, aby se zaměřily na rozsah studie a zlepšily proveditelnost dokončení této kvalitativní výzkumné studie založené na případové studii. Propozice v tomto typu kvalitativního designu jsou podobné hypotézám v kvantitativních designech, aby pomohly formulovat témata vycházející z dat. Použití návrhů může pomoci s přínosy pro soubor znalostí po zobecňující analýze případových studií, zejména v případech kritických nebo extrémních případů. Srovnávací analýza teoretického cíle (neadherentní rodiče) a konkurenčních případů (adherentní rodiče) v rámci případové studie je vylepšena o návrhy studie, které usměrňují organizaci dat.
Studijní návrhy:
- Rodičovské perspektivy v mezietapovém období ovlivní využití technologie domácího monitorování mHealth
- Rodičovské vnímání nedodržování CHAMP a komunikace s klinickým týmem bude odpovídat skutečným vzorcům nedodržování mHealth inovace
- Použití aplikace Cardiac High Acuity Monitoring Program (CHAMP) z pohledu rodičů bude přínosem pro budoucí vylepšení této technologie.
- Rodiče kojenců s jednou komorou budou hlásit mezistupňovou zprávu jako stresující období
Design výzkumu
Metody. Navrhovaná výzkumná studie využívá metodologii komparativní případové studie využívající více zdrojů dat k hloubkovému zkoumání 8–10 „případů“, z nichž každý je definován jako rodič (rodiče) dítěte (< 5 let) s onemocněním jedné komory kteří používali aplikaci mHealth. Jedna skupina případů (4–5) použila aplikaci mHealth méně, než bylo doporučeno (nedodržela doporučení pro domácí monitorování), nebo aplikaci odmítla používat a vrátila ji před koncem mezietapového období. Druhá skupina srovnávacích případů (4–5 případů) bude používat aplikaci podle doporučení klinického týmu (adherenta) a bude v tom pokračovat i v mezistupňovém období.
Yin definuje různé typy případů, včetně vysvětlujících nebo kauzálních případových studií, popisných případových studií a průzkumných případových studií. Případy v této studii jsou průzkumné v tom, že se zaměřují na to, „co“ se lze naučit z těchto případů použití nové inovace mHealth a týmu péče CHAMP jako jednotky. V USA se každý rok narodí téměř 2 000 kojenců se srdečním onemocněním jedné komory, ale skutečná zkušenost doma je těžko pochopitelná. Návrh výzkumu je návrhem více případových studií se zabudovanými jednotkami neadherentních a adherentních případů rodičovského použití CHAMP v rámci větší skupiny případů prostřednictvím kliniky CHAMP v Children's Mercy Kansas City.
Zdroje dat budou zahrnovat polostrukturované rozhovory s rodiči, které zahrnují pozorování simulovaného domácího monitorovacího zařízení a procesů, které byly dříve používány, včetně umístění, denní doby a frekvence.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Spojené státy, 64108
- Children's Mercy Kansas City
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí starší 18 let rodiče dětí s onemocněním srdce jedné komory
- Rodiče dětí byli propuštěni domů v mezistupňovém období od prosince 2013 do května 2017, kteří dokončili mezistupňové období s Glennovou kardiochirurgickou fází II k 8. červnu 2017.
- Rodiče dětí, kteří byli sledováni na klinice CHAMP v Children's Mercy.
- Rodiče dětí CHAMP, kteří měli k dispozici aplikaci CHAMP mHealth (CHAMP App) pro přenos dat z domácího monitorování během mezistupně
Kritéria vyloučení:
- Neanglicky mluvící rodiče
- Rodiče dětí, kteří nebyli propuštěni z mezistupně
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Rodinný
- Časové perspektivy: Budoucí
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina přívrženců
Rodiče, kteří odeslali vysokou rychlost přenosu dat (horní 25. percentil) s rychlostí datových dnů technologie mHealth pro přenos dat
|
Navrhovaná výzkumná studie využívá metodologii komparativní případové studie využívající více zdrojů dat k hloubkovému zkoumání 8–10 „případů“, z nichž každý je definován jako rodič (rodiče) dítěte (< 5 let) s onemocněním jedné komory kteří používali aplikaci mHealth.
Jedna skupina případů (4–5) použila aplikaci mHealth méně, než bylo doporučeno (nedodržela doporučení pro domácí monitorování), nebo aplikaci odmítla používat a vrátila ji před koncem mezietapového období.
Druhá skupina srovnávacích případů (4–5 případů) bude používat aplikaci podle doporučení klinického týmu (adherenta) a bude v tom pokračovat i v mezistupňovém období.
|
|
Neadherentní skupina
Rodiče, kteří se rozhodli vrátit technologii mHealth před koncem mezietapového období a/nebo nízkou rychlost přenosu dat (spodní 25. percentil) s rychlostí datových dnů
|
Navrhovaná výzkumná studie využívá metodologii komparativní případové studie využívající více zdrojů dat k hloubkovému zkoumání 8–10 „případů“, z nichž každý je definován jako rodič (rodiče) dítěte (< 5 let) s onemocněním jedné komory kteří používali aplikaci mHealth.
Jedna skupina případů (4–5) použila aplikaci mHealth méně, než bylo doporučeno (nedodržela doporučení pro domácí monitorování), nebo aplikaci odmítla používat a vrátila ji před koncem mezietapového období.
Druhá skupina srovnávacích případů (4–5 případů) bude používat aplikaci podle doporučení klinického týmu (adherenta) a bude v tom pokračovat i v mezistupňovém období.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dodržování technologie
Časové okno: 6 měsíců
|
rodičovský pohled na mezietapové období ovlivní počet datových dnů během mezietapového období
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nedodržování technologie mHealth
Časové okno: 6 měsíců
|
Vnímání rodičovské nedodržování mHealth (CHAMP) a komunikace s klinickým týmem budou odpovídat skutečným vzorcům nedodržování mHealth inovace
|
6 měsíců
|
|
Rodičovský stres
Časové okno: 6 měsíců
|
Rodiče kojenců s jednou komorou budou hlásit mezistupňovou zprávu jako stresující období
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lori Erickson, MSN, Children's Mercy Kansas City
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Black AK, Sadanala UK, Mascio CE, Hornung CA, Keller BB. Challenges in implementing a pediatric cardiovascular home telehealth project. Telemed J E Health. 2014 Sep;20(9):858-67. doi: 10.1089/tmj.2013.0343. Epub 2014 Aug 1.
- Shirali G, Erickson L, Apperson J, Goggin K, Williams D, Reid K, Bradley-Ewing A, Tucker D, Bingler M, Spertus J, Rabbitt L, Stroup R. Harnessing Teams and Technology to Improve Outcomes in Infants With Single Ventricle. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2016 May;9(3):303-11. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.115.002452. Epub 2016 May 10.
- Yin RK. Enhancing the quality of case studies in health services research. Health Serv Res. 1999 Dec;34(5 Pt 2):1209-24.
- Rempel GR, Harrison MJ. Safeguarding precarious survival: parenting children who have life-threatening heart disease. Qual Health Res. 2007 Jul;17(6):824-37. doi: 10.1177/1049732307303164.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 17050339
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na mHealth
-
NCT05022680DokončenomHealth intervence
-
NCT07064070Zápis na pozvánku
-
NCT01823861DokončenoAntikoncepce | mHealth | Post-abortion Family Planning
-
NCT07510971Zatím nenabírámeSMS | mHealth intervence
-
NCT04089800DokončenomHealth | Mateřské zdraví | Multimédia
-
NCT07014124NáborKouření cigaret | mHealth intervence
-
NCT01645163DokončenomHealth pro zlepšení doplňkového krmení
-
NCT04738669NeznámýmHealth | Readmise | Teach-Back komunikace
-
NCT04101565DokončenoMobilní zdraví | Mhealth | Otcové | Nukleární rodina
-
NCT06833736DokončenoVýživa | Udržitelnost | Mobilní zdravotnické technologie (mHealth)