Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aplikace Patient Portal pro lůžkovou registraci

8. dubna 2022 aktualizováno: Marilyn Heng, Massachusetts General Hospital

Vede registrace hospitalizovaných pacientů do aplikace pro komunikaci s pacienty (brána pro pacienty) ke zlepšení míry sledování a dokončení průzkumu po ortopedickém traumatu?

Tato studie si klade za cíl zjistit, zda zařazení hospitalizovaných pacientů do aplikace pro komunikaci s pacienty zlepšuje klinické sledování pacientů s ortopedickým traumatem a zlepšuje míru dokončení průzkumu po ortopedickém traumatu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Sledování traumatu je historicky špatné. V důsledku toho je obtížné shromáždit výsledky traumatu pomocí průzkumů a jsou často významně ovlivněny zkreslením výběru. Předpokládá se, že aplikace pro interakci s pacienty, jako je Patient Gateway, usnadňují větší zapojení účastníků a dodržování léčebných režimů. Vyšetřovatelé prozkoumají, zda by zařazení hospitalizovaných pacientů do Patient Gateway zlepšilo míru sledování kliniky. Zvýšení míry sledování by mohlo zlepšit kvalitu poskytované péče.

Kromě toho jsou dotazníky, které si sami spravují, důležitým nástrojem sběru dat v klinické praxi, výzkumu veřejného zdraví a epidemiologii. Míra dokončení průzkumu je však u ortopedických traumat obvykle nízká.

S vyhodnocením moderních technologií se elektronické aplikace stále více používají v nemocničních i osobních zařízeních. V ambulancích jsou dotazníky k měření výsledků a sledování kvality péče podávány zaměstnanci pomocí tabletových zařízení vlastněných nemocnicí. Nedávno byly vyvinuty aplikace pro dokončení těchto průzkumů na osobních zařízeních.

V nedávném přehledu Cochrane o srovnání odpovědí dotazníku, který si sami spravovali, shromážděných pomocí mobilních aplikací oproti jiným metodám, se dospělo k závěru, že nejsou k dispozici žádné údaje o míře odpovědí. Vyšetřovatelé se pokusí na tuto otázku odpovědět.

K účasti na této studii budou pozváni všichni dosud naivní pacienti s pacientským portálem ve věku 18 let nebo starší, kteří jsou schopni sami souhlasit a byli přijati do nemocnice pro ortopedický stav s nutností ambulantního sledování. Kritériem pro vyloučení budou pacienti, kteří nebudou schopni sami souhlasit, nebudou schopni komunikovat v angličtině a nebudou mít chytrý telefon.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

232

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • přijat do nemocnice pro ortopedický stav s nutností ambulantního sledování
  • schopni sami za sebe souhlasit

Kritéria vyloučení:

  • nemohou sami za sebe souhlasit
  • neschopnost komunikovat v angličtině
  • žádné vlastnictví smartphonu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Zápisová skupina
Pacienti budou zapsáni do aplikace Patient Gateway.
NO_INTERVENTION: Informační skupina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Návrat na kliniku
Časové okno: 3 měsíce po operaci
Počet zapsaných pacientů, kteří se vracejí na kliniku k následné návštěvě 3 měsíce po ukončení léčby. Bude to počet a podíl výskytu pacienta, který se vrací na kliniku ke kontrole
3 měsíce po operaci
Použití jakéhokoli portálu Pacientské brány po 3 měsících
Časové okno: 3 měsíce po operaci
Počet pacientů, kteří za 3 měsíce použili portál pacientské brány pro jakýkoli účel. Toto bude počet účastníků.
3 měsíce po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

5. února 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. ledna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. února 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

13. února 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

18. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2017P001594

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Brána pacienta

Prohledejte podobné pokusy