Aplikace Patient Portal pro lůžkovou registraci
Vede registrace hospitalizovaných pacientů do aplikace pro komunikaci s pacienty (brána pro pacienty) ke zlepšení míry sledování a dokončení průzkumu po ortopedickém traumatu?
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Sledování traumatu je historicky špatné. V důsledku toho je obtížné shromáždit výsledky traumatu pomocí průzkumů a jsou často významně ovlivněny zkreslením výběru. Předpokládá se, že aplikace pro interakci s pacienty, jako je Patient Gateway, usnadňují větší zapojení účastníků a dodržování léčebných režimů. Vyšetřovatelé prozkoumají, zda by zařazení hospitalizovaných pacientů do Patient Gateway zlepšilo míru sledování kliniky. Zvýšení míry sledování by mohlo zlepšit kvalitu poskytované péče.
Kromě toho jsou dotazníky, které si sami spravují, důležitým nástrojem sběru dat v klinické praxi, výzkumu veřejného zdraví a epidemiologii. Míra dokončení průzkumu je však u ortopedických traumat obvykle nízká.
S vyhodnocením moderních technologií se elektronické aplikace stále více používají v nemocničních i osobních zařízeních. V ambulancích jsou dotazníky k měření výsledků a sledování kvality péče podávány zaměstnanci pomocí tabletových zařízení vlastněných nemocnicí. Nedávno byly vyvinuty aplikace pro dokončení těchto průzkumů na osobních zařízeních.
V nedávném přehledu Cochrane o srovnání odpovědí dotazníku, který si sami spravovali, shromážděných pomocí mobilních aplikací oproti jiným metodám, se dospělo k závěru, že nejsou k dispozici žádné údaje o míře odpovědí. Vyšetřovatelé se pokusí na tuto otázku odpovědět.
K účasti na této studii budou pozváni všichni dosud naivní pacienti s pacientským portálem ve věku 18 let nebo starší, kteří jsou schopni sami souhlasit a byli přijati do nemocnice pro ortopedický stav s nutností ambulantního sledování. Kritériem pro vyloučení budou pacienti, kteří nebudou schopni sami souhlasit, nebudou schopni komunikovat v angličtině a nebudou mít chytrý telefon.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- přijat do nemocnice pro ortopedický stav s nutností ambulantního sledování
- schopni sami za sebe souhlasit
Kritéria vyloučení:
- nemohou sami za sebe souhlasit
- neschopnost komunikovat v angličtině
- žádné vlastnictví smartphonu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: JINÝ
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Zápisová skupina
|
Pacienti budou zapsáni do aplikace Patient Gateway.
|
|
NO_INTERVENTION: Informační skupina
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Návrat na kliniku
Časové okno: 3 měsíce po operaci
|
Počet zapsaných pacientů, kteří se vracejí na kliniku k následné návštěvě 3 měsíce po ukončení léčby.
Bude to počet a podíl výskytu pacienta, který se vrací na kliniku ke kontrole
|
3 měsíce po operaci
|
|
Použití jakéhokoli portálu Pacientské brány po 3 měsících
Časové okno: 3 měsíce po operaci
|
Počet pacientů, kteří za 3 měsíce použili portál pacientské brány pro jakýkoli účel.
Toto bude počet účastníků.
|
3 měsíce po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 2017P001594
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Brána pacienta
-
NCT01482325UkončenoKrevní tlak (nízký, normální, vysoký)
-
NCT05423808StaženoGeriatrie | Lékařská onkologie | Kritické cesty | Digitální technologie
-
NCT01668355DokončenoSchizofrenní spektrum a další psychotické poruchy
-
NCT02258594DokončenoPacienti na jednotce lékařské intenzivní péče (MICU). | Pacienti na onkologickém oddělení
-
NCT06030011Nábor
-
NCT01606930DokončenoHypertenze | Kardiovaskulární onemocnění | Diabetes Mellitus | Osteoartróza | Chronické onemocnění | Hyperlipidémie | COPD
-
NCT01225978NeznámýRakovina | Ztráta sluchu | Hypertrofické kardiomyopatie
-
NCT05629065Aktivní, ne náborRakovina prsu | Gynekologická rakovina | Rakovina hrudníku | Gastrointestinální rakovina | Genitourinární rakovina
-
NCT04175860NeznámýDodržování a dodržování léčby
-
NCT05248464NáborKvalita života | Revmatická onemocnění | Důstojnost | Úzkost, emocionální