Léčebné konopí během chemoradiace u rakoviny hlavy a krku
Pilotní studie k posouzení úlohy konopí přidaného do režimu podpůrné péče během chemoradiace u rakoviny hlavy a krku
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
Pacienti podstupující intenzivní léčbu lokálně pokročilého karcinomu hlavy a krku (HNC) definitivní nebo adjuvantní souběžnou chemoradioterapií (CRT) typicky zažívají vysokou úroveň akutní toxicity léčby v důsledku nevyhnutelného ozáření normálních tkání v horním aerodigestivním traktu přiléhajících k nádorovým a uzlinovým cílovým strukturám, jako jsou faryngální konstriktory, slinné žlázy, ústní dutina a horní jícen. Dávka záření na tyto struktury byla výrazně snížena s rozšířeným přijetím pokročilých technik plánování a podání léčby, jako je radioterapie s modulovanou intenzitou (IMRT) a radioterapie s obrazovým vedením (IGRT), nicméně pacienti nadále zažívají významnou toxicitu v důsledku lokálních účinků radioterapie. Toxicita léčby v důsledku lokálních účinků se synergicky zvyšuje s přidáním souběžné chemoterapie a další toxicity, jako je myelosuprese a nevolnost/zvracení vyvolané chemoterapií, mohou být zavedeny přidáním souběžné chemoterapie. Akutní toxicity léčby zahrnují významnou mukositidu, odynofagii, nevolnost, anorexii, úbytek hmotnosti vedoucí k vážným snížením v doménách zdravím související kvality života (HRQoL) spojených s jídlem, chutí a celkovým pocitem pohody. Tyto účinky se obecně kumulují v průběhu typického rozvrhu radioterapie (šest až osm týdnů), přetrvávají i po léčbě a vykazují postupné zlepšení během typického průběhu tří až šesti měsíců po léčbě.
Toxicita léčby a jejich výsledné zatížení léčbou jsou typicky zvládány režimem léků zaměřených na specifické buněčné receptorové cíle zapojené do signalizace bolesti, zánětu, nevolnosti/zvracení a občas doplněny lokálními prostředky určenými k ochraně slizničních povrchů a poskytnutí lokální úlevy od bolesti. Významně, pacienti často vyžadují vysoké dávky opiátových analgetik k dosažení adekvátní úlevy od bolesti, čímž jsou pacienti vystaveni rizikům závislosti na opiátech a souboru nežádoucích účinků spojených s chronickým užíváním opiátů. Celkově, navzdory maximální léčbě s aktuálně dostupnými látkami, pacienti nadále zažívají významné snížení kvality života během a po CRT přičitatelné jak toxicitě související s léčbou, tak nežádoucím účinkům opiátových analgetik používaných k úlevě od bolesti související s léčbou.
Kanabis je definován jako produkty odvozené z listu rostliny Cannabis sativa. Kanabis se skládá z četných bioaktivních sloučenin souhrnně označovaných jako kanabinoidy. Nejstudovanější a nejlépe charakterizované kanabinoidy jsou tetrahydrokanabinol (THC) a kanabidiol (CBD). Kanabinoidy interagují s endogenními kanabinoidními receptory za vzniku biologických účinků. Dosud byly identifikovány a charakterizovány dva typy kanabinoidních receptorů, CB1 a CB2. Receptory CB1 jsou primárně exprimovány v CNS a GI traktu, zatímco receptory CB2 jsou primárně exprimovány v imunitních buňkách, zejména cirkulujících B-lymfocytech. Souhrnně jsou CB receptory zapojeny do buněčných drah regulujících bolest, nevolnost, chuť k jídlu a náladu. Deriváty kanabisu, jako je tetrahydrokanabinol (THC) a kanabidiol (CBD), prokázaly v klinickém použití u lidí protizánětlivou, antiemetickou, analgetickou a chuť stimulující aktivitu. Preklinické studie s nádorovými buněčnými liniemi také prokázaly antineoplastickou aktivitu.
Studie hodnotící kanabis ukázaly synergické antiemetické účinky s běžně používanými látkami, jako je prochlorperazin a ondansetron, a synergické analgetické účinky s opiáty. Kanabis také prokázal snížení potřeb opiátů a následné toxicity související s opiáty pro akutní a chronickou bolest související s rakovinou. Za zmínku stojí, že kanabis a kanabinoidy mají ve srovnání s opioidními analgetiky příznivý bezpečnostní profil s výrazně nižším potenciálem závislosti a nesou nižší riziko potenciálně závažné kardiovaskulární toxicity (prodloužení QTc) nebo systémové toxicity (serotoninový syndrom) ve srovnání s běžně používanými antiemetiky. Ve skutečnosti byla odhadovaná potenciálně smrtelná dávka u lidí v rozmezí 650-700 kg inhalovaných za 15 minut, což činí předávkování vysoce nepravděpodobným. V důsledku toho byl kanabis nedávno schválen v mnoha státech USA pro lékařské použití, včetně státu New York. Nadšení lékařů a pacientů pro lékařské použití kanabisu je vysoké, nicméně klinická data objasňující roli kanabisu v léčebném arzenálu pro různé onemocnění včetně rakoviny jsou v současnosti omezená.
Mnoho běžných akutních příznaků zažívaných pacienty s HNC během CRT zahrnuje fyziologické dráhy, do kterých byly zapojeny kanabinoidní receptory. Proto, vzhledem k příznivému bezpečnostnímu profilu derivátů kanabisu a potenciálním synergickým účinkům s běžně používanými léky k úlevě od těchto toxicit léčby, předpokládáme, že přidání kanabisu do podpůrného léčebného režimu zlepší zátěž příznaků během a bezprostředně po léčbě, což povede ke zlepšení HRQoL a může také snížit úbytek hmotnosti a potřebu opiátových analgetik.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Rachel Kaufman
- Telefonní číslo: 718-920-5636
- E-mail: rkaufman@montefiore.org
Studijní místa
-
-
New York
-
The Bronx, New York, Spojené státy, 10467
- Montefiore Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti musí mít histologicky potvrzený spinocelulární karcinom oblasti hlavy a krku plánovaný pro definitivní nebo adjuvantní léčbu se současnou radioterapií a systémovou terapií
- Pacienti mohou dostávat chemoterapii na bázi platiny nebo cetuximab současně s radioterapií
- Věk >18 let a výkonnostní stav ECOG <2 (Karnofsky >60).
- Pacienti musí být po zápisu do studia ochotni užívat lékařsky certifikované konopí podle pokynů
- Pacienti musí být schopni plynně číst anglicky, španělsky nebo francouzsky
- Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Předchozí diagnóza poruchy užívání konopí, jak je definována v DSM-V
- Současná porucha užívání opioidů při udržovací léčbě opiáty
- Současné aktivní užívání uzeného konopí nebo derivátů konopí A neochota přestat užívat konopí bez lékařského osvědčení po dobu účasti na studiu.
- Historie alergických reakcí připisovaných sloučeninám podobného chemického nebo biologického složení jako deriváty konopí
- Nekontrolované interkurentní onemocnění zahrnující, ale bez omezení, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní anginu pectoris, srdeční arytmii nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly shodu s požadavky studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
|---|
|
Pozorovací skupina
Možnosti dávkování pacientů budou stratifikovány do tří skupin definovaných jako standardní, křehcí/starší (věk > 65 nebo ECOG 2) a zkušení s konopím (> týdenní užívání konopí v posledním roce mimo NYC Medical Marihuana program).
Možnosti formulace konopí specifikované v NYC jsou definovány poměrem THC:CBD jako 1:1, nízké THC:vysoké CBD, vysoké THC:nízké CBD a vysoké THC:vysoké CBD.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dodržování registrace pacientů pro lékařsky certifikovaný konopí - Cíl 1
Časové okno: Během dokončení studie, až 6 měsíců
|
Primárním cílem cíle 1 je stanovení počtu pacientů registrujících se na lékařsky certifikovanou konopí, hodnocené jako číslo (frekvence) a také podíl pacientů registrujících se na webové stránce státu New York pro lékařskou marihuanu.
Procento adherence pacientů bude prezentováno spolu s Clopper-Pearsonovým exaktním 95% intervalem spolehlivosti. |
Během dokončení studie, až 6 měsíců
|
|
Dodržování pacientů při získávání lékařsky certifikovaného konopí - Cíl 2
Časové okno: Až do dokončení studie, maximálně 6 měsíců
|
Primárním cílovým ukazatelem cíle 2 je stanovení počtu pacientů získávajících lékařsky certifikované konopí, hodnoceného jako číslo (frekvence) a také podíl pacientů získávajících marihuanu z lékárny.
Procento adherence pacientů bude prezentováno společně s Clopper-Pearsonovým přesným 95% intervalem spolehlivosti.
|
Až do dokončení studie, maximálně 6 měsíců
|
|
Délka času potřebná pro pacienty k získání lékařsky certifikovaného konopí
Časové okno: Během trvání studie, až do 6 měsíců
|
Primárním cílem cíle 3 je doba, kterou pacienti potřebují k získání lékařsky certifikovaného konopí, posuzovaná podle počtu dnů od zařazení do studie až po získání a použití lékařsky certifikovaného konopí.
Doba do získání konopí bude shrnuta pomocí Kaplan-Meierova odhadu produktového limitu.
|
Během trvání studie, až do 6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Uzdravení na základě Dotazníku radioterapie hlavy a krku (HNRQ)
Časové okno: 1-2 týdnů, 4-6 týdnů, 3 měsíce, 6 měsíců a 12 měsíců po léčbě
|
Zotavení na základě HNRQ bude hodnoceno rozdílem v HNRQ mezi časovými body.
HNRQ je ověřený, 22položkový, onemocnění specifický, multidimenzionální nástroj určený k měření akutní morbidity a kvality života související se zdravím (QOL) u pacientů s rakovinou hlavy a krku (HNC) podstupujících radiační terapii (RT).
Posuzuje příznaky jako mukozitida, dysfagie a xerostomie a poskytuje zásadní data pro klinické studie a sledování léčby.
HNRQ se zaměřuje na zkušenost pacienta během předchozích 7 dnů, přičemž 22 položek je obvykle hodnoceno na Likertově škále 1–7, kde nižší skóre indikuje horší QOL.
Výsledky budou shrnuty pomocí deskriptivní statistiky a změny budou zkoumány pomocí Wilcoxonova znaménkového testu.
|
1-2 týdnů, 4-6 týdnů, 3 měsíce, 6 měsíců a 12 měsíců po léčbě
|
|
Uzdravení podle Škály výkonnostního stavu pro nádory hlavy a krku (PSS-HN)
Časové okno: 1-2 týdny, 4-6 týdnů, 3 měsíce, 6 měsíců a 12 měsíců po léčbě
|
Recovery based PSS-HN bude hodnocena rozdílem v PSS-HN mezi časovými body.
PSS-HN je klinicky hodnocený, 3-položkový nástroj hodnotící funkční, nemocně specifické výsledky (stravování, veřejné stravování, řeč) na stupnici 0-100, kde vyšší skóre znamená lepší funkci.
Výsledky budou shrnuty pomocí deskriptivní statistiky a změny budou zkoumány pomocí Wilcoxonova znaménkového testu.
|
1-2 týdny, 4-6 týdnů, 3 měsíce, 6 měsíců a 12 měsíců po léčbě
|
|
Obnovení indexu kvality života Spitzer (SQLI)
Časové okno: 1–2 týdny, 4–6 týdnů, 3 měsíce, 6 měsíců a 12 měsíců po léčbě
|
Zotavení na základě SQLI bude hodnoceno rozdílem v SQLI mezi časovými body.
Výsledky budou shrnuty pomocí popisné statistiky a změny budou zkoumány pomocí Wilcoxonova znaménkového testu.
|
1–2 týdny, 4–6 týdnů, 3 měsíce, 6 měsíců a 12 měsíců po léčbě
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Rafi Kabarriti, MD, Montefiore Medical Center
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Browman GP, Levine MN, Hodson DI, Sathya J, Russell R, Skingley P, Cripps C, Eapen L, Girard A. The Head and Neck Radiotherapy Questionnaire: a morbidity/quality-of-life instrument for clinical trials of radiation therapy in locally advanced head and neck cancer. J Clin Oncol. 1993 May;11(5):863-72. doi: 10.1200/JCO.1993.11.5.863.
- Banta-Green CJ, Von Korff M, Sullivan MD, Merrill JO, Doyle SR, Saunders K. The prescribed opioids difficulties scale: a patient-centered assessment of problems and concerns. Clin J Pain. 2010 Jul-Aug;26(6):489-97. doi: 10.1097/AJP.0b013e3181e103d9.
- Astrup GL, Rustoen T, Hofso K, Gran JM, Bjordal K. Symptom burden and patient characteristics: Association with quality of life in patients with head and neck cancer undergoing radiotherapy. Head Neck. 2017 Oct;39(10):2114-2126. doi: 10.1002/hed.24875. Epub 2017 Aug 2.
- Xiao C, Zhang Q, Nguyen-Tan PF, List M, Weber RS, Ang KK, Rosenthal D, Filion EJ, Kim H, Silverman C, Raben A, Galloway T, Fortin A, Gore E, Winquist E, Jones CU, Robinson W, Raben D, Le QT, Bruner D. Quality of Life and Performance Status From a Substudy Conducted Within a Prospective Phase 3 Randomized Trial of Concurrent Standard Radiation Versus Accelerated Radiation Plus Cisplatin for Locally Advanced Head and Neck Carcinoma: NRG Oncology RTOG 0129. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2017 Mar 15;97(4):667-677. doi: 10.1016/j.ijrobp.2016.07.020. Epub 2016 Jul 25.
- Ohri N, Rapkin BD, Guha C, Kalnicki S, Garg M. Radiation Therapy Noncompliance and Clinical Outcomes in an Urban Academic Cancer Center. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2016 Jun 1;95(2):563-70. doi: 10.1016/j.ijrobp.2016.01.043. Epub 2016 Jan 30.
- Piomelli D. The molecular logic of endocannabinoid signalling. Nat Rev Neurosci. 2003 Nov;4(11):873-84. doi: 10.1038/nrn1247. No abstract available.
- Martin BR, Wiley JL. Mechanism of action of cannabinoids: how it may lead to treatment of cachexia, emesis, and pain. J Support Oncol. 2004 Jul-Aug;2(4):305-14; discussion 314-6.
- Wilkie G, Sakr B, Rizack T. Medical Marijuana Use in Oncology: A Review. JAMA Oncol. 2016 May 1;2(5):670-675. doi: 10.1001/jamaoncol.2016.0155.
- Degenhardt L, Lintzeris N, Campbell G, Bruno R, Cohen M, Farrell M, Hall WD. Experience of adjunctive cannabis use for chronic non-cancer pain: findings from the Pain and Opioids IN Treatment (POINT) study. Drug Alcohol Depend. 2015 Feb 1;147:144-50. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2014.11.031. Epub 2014 Dec 10.
- Hall W, Christie M, Currow D. Cannabinoids and cancer: causation, remediation, and palliation. Lancet Oncol. 2005 Jan;6(1):35-42. doi: 10.1016/S1470-2045(04)01711-5.
- Badowski ME. A review of oral cannabinoids and medical marijuana for the treatment of chemotherapy-induced nausea and vomiting: a focus on pharmacokinetic variability and pharmacodynamics. Cancer Chemother Pharmacol. 2017 Sep;80(3):441-449. doi: 10.1007/s00280-017-3387-5. Epub 2017 Aug 5.
- Engels FK, de Jong FA, Mathijssen RH, Erkens JA, Herings RM, Verweij J. Medicinal cannabis in oncology. Eur J Cancer. 2007 Dec;43(18):2638-44. doi: 10.1016/j.ejca.2007.09.010. Epub 2007 Oct 31.
- Adler JN, Colbert JA. Clinical decisions. Medicinal use of marijuana--polling results. N Engl J Med. 2013 May 30;368(22):e30. doi: 10.1056/NEJMclde1305159. No abstract available.
- Bowles DW, O'Bryant CL, Camidge DR, Jimeno A. The intersection between cannabis and cancer in the United States. Crit Rev Oncol Hematol. 2012 Jul;83(1):1-10. doi: 10.1016/j.critrevonc.2011.09.008. Epub 2011 Oct 21.
- Spitzer WO, Dobson AJ, Hall J, Chesterman E, Levi J, Shepherd R, Battista RN, Catchlove BR. Measuring the quality of life of cancer patients: a concise QL-index for use by physicians. J Chronic Dis. 1981;34(12):585-97. doi: 10.1016/0021-9681(81)90058-8. No abstract available.
- List MA, Ritter-Sterr C, Lansky SB. A performance status scale for head and neck cancer patients. Cancer. 1990 Aug 1;66(3):564-9. doi: 10.1002/1097-0142(19900801)66:33.0.co;2-d.
- Caudell JJ, Torres-Roca JF, Gillies RJ, Enderling H, Kim S, Rishi A, Moros EG, Harrison LB. The future of personalised radiotherapy for head and neck cancer. Lancet Oncol. 2017 May;18(5):e266-e273. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30252-8. Epub 2017 Apr 26.
- Riekeberg E, Powers R. New frontiers in metabolomics: from measurement to insight. F1000Res. 2017 Jul 19;6:1148. doi: 10.12688/f1000research.11495.1. eCollection 2017.
- Shin JM, Kamarajan P, Fenno JC, Rickard AH, Kapila YL. Metabolomics of Head and Neck Cancer: A Mini-Review. Front Physiol. 2016 Nov 8;7:526. doi: 10.3389/fphys.2016.00526. eCollection 2016.
- Manning G, Tichy A, Sirak I, Badie C. Radiotherapy-Associated Long-term Modification of Expression of the Inflammatory Biomarker Genes ARG1, BCL2L1, and MYC. Front Immunol. 2017 Apr 10;8:412. doi: 10.3389/fimmu.2017.00412. eCollection 2017.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 2017-8493
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .