Hodnocení kožních atributů po konzumaci doplňku stravy
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie k hodnocení kožních atributů po konzumaci doplňků stravy
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjektem je kavkazská nebo asijská (korejská, japonská nebo čínská) žena ve věku 30 až 65 let;
- Subjekt má nadváhu nebo středně obézní, s BMI mezi 27 a 33;
- Subjekt je běloch a kvalifikuje se na základě hodnocení AGE Reader, které je stejné nebo vyšší než průměr pro chronologický věk; OR je Asiat a má dosažitelné hodnocení AGE Reader na levém předloktí. Screeningové hodnocení AGE čtečky bude provedeno na levém vnitřním předloktí;
- Subjekt je ochoten podstoupit odběry krve nalačno a moči při určených návštěvách. Vyžaduje se alespoň devítihodinový půst. Subjekt smí pít vodu;
- Subjekt je ochoten zdržet se nadměrného slunečního záření a/nebo používání solárií;
- Subjekt je ochoten denně používat dodaný hydratační krém na obličej SPF a čisticí tyčinku Purpose®;
- Subjekt užívá dobře zavedené, stabilní dávky léků na předpis a bez předpisu, které nejsou indikovány k léčbě onemocnění štítné žlázy nebo diabetu;
- Subjekt je obecně v dobrém zdravotním stavu, jak je stanoveno na základě lékařské anamnézy a výsledků krevního panelu podle názoru hlavního zkoušejícího;
- Subjekt je spolehlivý a schopný dodržovat pokyny uvedené v protokolu;
- Subjekt souhlasí s tím, že vyplní a podepíše formulář pro vydání fotografie, poskytující souhlas se zachycením digitálních snímků obličeje pro použití v souvislosti s touto klinickou studií;
- Subjekt vyplnil autorizační formulář HIPAA v souladu s 45 CFR částmi 160 a 164;
- Subjekt rozumí a je ochoten podepsat informovaný souhlas v souladu s 21 CFR část 50: "Ochrana lidských subjektů."
Kritéria vyloučení:
- Subjekt je těhotný, plánuje otěhotnět nebo kojí;
- Je známo, že subjekt má nebo je ohrožen fotosenzitivními reakcemi (např. velmi citlivý na ultrafialové světlo);
- Subjekt má jizvy, tetování, mateřská znaménka, stařecké skvrny nebo vyrážky na testovaných oblastech, kam je třeba umístit snímač AGE Reader a sondu Cutometer®;
- Subjekt užívá antikoagulancia na předpis (to nezahrnuje denní dávku 81 mg aspirinu);
- Subjekt má v anamnéze jakýkoli typ rakoviny a/nebo v současné době podstupuje léčbu jakéhokoli typu rakoviny;
- Subjekt má kdykoli během studie buď systolický krevní tlak nad 160 nebo diastolický krevní tlak nad 100;
- Subjekt má onemocnění štítné žlázy;
- Subjekt je diabetik nebo užívá jakýkoli lék nebo bylinný doplněk ke snížení hladiny glukózy v krvi
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: PREVENCE
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: TROJNÁSOBNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Nízká dávka polyfenolu
130 mg extraktu arónie se 120 mg kombinované směsi kořenů lékořice podávané subjektům jednou denně po dobu 16 týdnů.
|
rostlinný doplněk s 25 mg polyfenolu
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Vysoká dávka polyfenolu
200 mg výtažku z arónie podávané subjektům jednou denně po dobu 16 týdnů
|
rostlinný doplněk s 13 mg polyfenolu
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrola placeba
Inertní tableta podávaná subjektům jednou denně po dobu 16 týdnů
|
inertní tableta vyrobená tak, aby napodobovala experimentální tablety
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna autofluorescence kůže
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 16 týdnů, změna z 8 týdnů na 16 týdnů
|
Změna akumulace glykace měřená validovaným autofluorescenčním měřicím zařízením (AGE Reader)
|
Změna z výchozí hodnoty na 16 týdnů, změna z 8 týdnů na 16 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Elasticita kůže
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 16 týdnů; změna z 8 týdnů na 16 týdnů
|
Vztah mezi elasticitou a glykací kůže; elasticita bude měřena cutometrem
|
Změna z výchozí hodnoty na 16 týdnů; změna z 8 týdnů na 16 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Anita L Cham, MD, Clinical Research Laboraties, LLC
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CRL119515
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .