Kapecitabin versus vinorelbin u vysoce rizikového karcinomu prsu s patologickými reziduálními nádory po předoperační chemoterapii
Randomizovaná, multicentrická studie fáze II u pacientek s vysoce rizikovým karcinomem prsu s kapecitabinem versus vinorelbinem s patologickými reziduálními nádory po předoperační chemoterapii Sekundární ID
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Čína
- Zhiyong Yu
-
Kontakt:
- Zhiyong Yu, PhD
- Telefonní číslo: 86053167626958 86053167626958
- E-mail: drzhiyongyu@aliyun.com
-
Kontakt:
- Leilei Wang, MD
- Telefonní číslo: 86053167626958 86053167626958
- E-mail: lilyhappy1015@163.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 1. Pacientka s primárním, infiltrativním karcinomem prsu, která byla diagnostikována na histologickém podkladě. 2. Stádium I-IIIB při první diagnóze a podstoupil kurativní resekci. 3. Pacient byl bez pCR po předoperační chemoterapii zahrnující antracyklinové látky a paklitaxel nebo docetaxel; to znamená, že podstoupila resekci primárního tumoru a patologicky bylo potvrzeno, že má reziduální rakovinné buňky. Dříve podávaná předoperační chemoterapie musela zahrnovat 8 cyklů EC-T nebo 6 cyklů TEC. Pokud je HER-2 pozitivní, aplikuje se trastuzumab s T chemoterapie 4. Pacientka má vysoké riziko: mladá;triple negativní karcinom prsu; pozitivní axilární lymfatická uzlina; HER-2 pozitivní; ect 5. Celkový výkonnostní stav pacienta je 0 až 1. 6. U pacienta nesmí dojít k přenesení účinnosti z jakékoli předchozí léčby. 7. Pacient si zachoval dostatečnou orgánovou funkci, aby umožnil platné hodnocení. 8. Pacient nesmí mít žádné nežádoucí reakce na lék stupně 2 nebo vyšší přenesené z předchozí léčby. 9. Clearance kreatininu u pacienta je vyšší než 50 ml/min 10. Pacient osobně dal písemný informovaný souhlas s účastí v této studii.
Kritéria vyloučení:
- 1. Má se za to, že pacient potřebuje pooperační chemoterapii jinou než kapecitabin a vinorelbin. 2. Pacient byl dříve léčen perorálními 5-FU přípravky (avšak předchozí léčba iv 5-FU je přijatelná). 3. Pacientka má buď simultánní nebo nesimultánní bilaterální karcinom prsu. 4. Pacient má v anamnéze jiné malignity nebo synchronní mnohočetné rakoviny. Vhodné jsou však léze odpovídající karcinomu in situ nebo intramukóznímu karcinomu zhojené topickou terapií. 5. Pacientka je těhotná, má možnost a/nebo si přeje otěhotnět nebo kojí. 6. Pacient již dříve podstoupil transplantaci orgánu. 7. Pacient vykazuje přecitlivělost na fluoropyrimidinové látky; dříve trpěl závažnými nežádoucími reakcemi na léky s fluoropyrimidinovými činidly; nebo má v anamnéze závažnou přecitlivělost na analogy LHRH, tamoxifen, letrozol, anastrozol a/nebo exemestan. 8. Pacient v současné době trpí závažnými komplikacemi nebo přidruženými poruchami, jako je maligní hypertenze, městnavé srdeční selhání, koronární selhání, arytmie vyžadující léčbu, infekční onemocnění a/nebo sklon ke krvácení a/nebo prodělal infarkt myokardu během předchozích 6 měsíců . 9. Pacientka má horečku a existuje možnost, že má infekci. 10. U pacienta bylo prokázáno, že má metastázy do jiných orgánů. 11. Pacient potřebuje léčbu epilepsie a/nebo poruch centrálního nervového systému. 12. Pacient se v současné době léčí nebo má v anamnéze psychiatrické onemocnění. 13. Pacientce by bylo obtížné perorálně podávat léky a/nebo trpí funkční insuficiencí horního gastrointestinálního traktu a/nebo malabsorpčním syndromem. 14. Z jakéhokoli jiného důvodu zkoušející nebo dílčí zkoušející usoudili, že pacient není způsobilý k účasti.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kapecitabin
|
1250 mg/m2, d1-d14, q3w
|
|
Experimentální: Vinorelbin
|
60 mg/m2, d1, 8, q3w
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
přežití bez onemocnění (DFS)
Časové okno: 5 let
|
Stanovit procento přežití bez známek onemocnění (DFS) pro rameno s monoterapií kapecitabinem nebo s monoterapií vinorelbinem.
|
5 let
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
celkové přežití (OS)
Časové okno: 5 let
|
Stanovit procento přežití bez známek onemocnění (DFS) pro rameno s monoterapií kapecitabinem nebo s monoterapií vinorelbinem.
|
5 let
|
|
bezpečnost léků
Časové okno: 5 let
|
Stanovit procento přežití bez známek onemocnění (DFS) pro rameno s monoterapií kapecitabinem nebo s monoterapií vinorelbinem.
|
5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Novotvary
- Neoplastické procesy
- Novotvar, reziduální
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Antineoplastická činidla
- Tubulinové modulátory
- Antimitotické látky
- Modulátory mitózy
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Kapecitabin
- Vinorelbin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- ShandongCHI-07
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Kapecitabin, perorální, 500 mg
-
NCT02211417DokončenoAtopická dermatitida
-
NCT02740959DokončenoÚnava související s rakovinou
-
NCT05098262Dokončeno
-
NCT05098275Dokončeno
-
NCT07176832DokončenoEpilepsie | Dravetův syndrom | Dětská epilepsie | Epileptická encefalopatie | Dětství
-
NCT03817190Ukončeno
-
NCT05739851Zatím nenabíráme
-
NCT05739877Zatím nenabíráme
-
NCT06439433DokončenoPapilomavirové infekce | Cervikální intraepiteliální neoplazie 2. stupně | p16 Protein
-
NCT00934323Dokončeno