Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k porovnání bezpečnosti a účinnosti vysoké dávky Eteplirsenu u účastníků s Duchennovou svalovou dystrofií (DMD) (MIS51ON) (MIS51ON)

25. února 2026 aktualizováno: Sarepta Therapeutics, Inc.

Randomizované, dvojitě zaslepené, hledání a srovnávací studie bezpečnosti a účinnosti vysoké dávky eteplirsenu, které předcházela otevřená eskalace dávky, u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií s delečními mutacemi přístupnými přeskočení exonu 51

Tato studie se bude skládat ze 2 částí: Část 1 (eskalace dávky) bude provedena za účelem vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti 2 dávek (100 miligramů/kilogram [mg/kg] a 200 mg/kg) eteplirsenu u přibližně 10 účastníků s DMD; Část 2 (zjištění dávky a srovnání dávek) bude provedena pro výběr vysoké dávky (100 mg/kg versus 200 mg/kg) a její srovnání s dávkou 30 mg/kg eteplirsenu, u přibližně 144 účastníků s geneticky potvrzeným deleční mutace přístupné k léčbě přeskočením exonu 51.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
160

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Sarepta Therapeutics Inc. For Clinical Trial Information, Select Option 4
  • Telefonní číslo: 1-888-SAREPTA (1-888-727-3782)
  • E-mail: SareptAlly@sarepta.com

Studijní místa

  • Dánsko
      • Copenhagen, Dánsko, 2100
        • Rigshospitalet Copenhagen University Hospital
  • Francie
      • Bron, Francie, 69677
        • Hopital Femme Mere Enfant
      • Paris, Francie, 75571
        • Hôpital Armand Trousseau
      • Strasbourg, Francie, 67098
        • CHRU de Strasbourg
  • Holandsko
      • Leiden, Holandsko, 2333 ZC
        • Leids Universitair Medisch Centrum
      • Nijmegen, Holandsko, 6525GA
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre
  • Indie
      • Ahmedabad, Indie, 380054
        • Royal Institute of Child Neurosciences
      • Bengaluru, Indie, 560078
        • Aster RV Hospital
      • Hyderabad, Indie, 500082
        • Nizam's Institute of Medical Sciences
      • Madurai, Indie, 626022
        • Jaicare Hospital (A Unit of Sarvee Integra Pvt Ltd.)
      • New Delhi, Indie, 110029
        • All India Institute of Medical Sciences
      • New Delhi, Indie, 110060
        • Sir Ganga Ram Hospital
      • Pune, Indie, 411004
        • Deenanath Mangeshkar Hospital & Research Centre
      • Vellore, Indie, 632004
        • Christian Medical College
  • Irsko
      • Dublin, Irsko, D01 XD99
        • Children's Health Ireland (CHI) at Temple Street
  • Itálie
      • Genova, Itálie, 16147
        • IRCCS Instituto Gianna Gaslini
      • Rome, Itálie, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli- IRCCS
  • Jižní Korea
      • Daegu, Jižní Korea, 41404
        • Kyungpook National University Chilgok Hospital
      • Seoul, Jižní Korea, 03080
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Jižní Korea, 6351
        • Samsung Medical Center
      • Yangsan, Jižní Korea, 50612
        • Pusan National University Yangsan Hospital
  • Jordán
      • Amman, Jordán, 11194
        • The Specialty Hospital (TSH)/Advanced Clinical Center
      • Amman, Jordán, 11196
        • Istiklal Hosptial (IST)
      • Irbid, Jordán, 22110
        • Irbid Specialty Hospital
      • Irbid, Jordán, 22110
        • Pharmaceutical Research Center/Jordan University of Science and Technology
  • Kolumbie
      • Bogotá, Kolumbie, 110231
        • Hospital Universitario San Ignacio
      • Medellín, Kolumbie, 50012
        • Instituto Neurologico de Colombia (INDEC)
      • Medellín, Kolumbie, 50034
        • Hospital Pablo Tobon Uribe
  • Maďarsko
      • Budapest, Maďarsko, 1082
        • Semmelweis Egyetem Genomikai Medicina és Ritka Betegsegek Intezete
  • Mexiko
      • Durango, Mexiko, 34000
        • Instituto de Investigaciones Clinicas para la Salud A.C
    • Sinaloa
      • Culiacán, Sinaloa, Mexiko, 80020
        • Neurociencias Estudios Clinicos S.C.
  • Norsko
      • Oslo, Norsko, 0450
        • Oslo Universitetssykehus HF Rikshospitalet
      • Stavanger, Norsko, 4011
        • Children's Department and Department for Children's Habilitation at Stavanger University Hospital
  • Nový Zéland
      • Auckland, Nový Zéland, 1010
        • New Zealand Clinical Research - Auckland
  • Německo
      • Berlin, Německo, 13353
        • Charité Universitätsmedizin Berlin CVK
      • Essen, Německo, 45147
        • Universitätsklinikum Essen
      • Freiburg im Breisgau, Německo, 79106
        • Universitätsklinikum Freiburg
  • Polsko
    • Pomeranian Voivodeship
      • Gdansk, Pomeranian Voivodeship, Polsko, 80-211
        • Klinika Neurologii Rozwojowej
  • Rumunsko
      • Bucharest, Rumunsko, 41408
        • National Clinical Hospital for Children Neurorehabilitation "Dr. Nicolae Robănescu"
  • Slovinsko
      • Ljubljana, Slovinsko, 1000
        • University Medical Centre Ljubljana
  • Spojené království
      • Birmingham, Spojené království, B9 5SS
        • Birmingham Heartlands Hospital
      • London, Spojené království, WC1N 1EH
        • UCL Institute of Child Health Great Ormond Street
    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, Spojené království, LS1 3EX
        • Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35233
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Spojené státy, 32610-3010
        • University of Florida
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30318
        • Rare Disease Research, LLC
  • Srbsko
      • Belgrade, Srbsko, 11000
        • University Children's Hospital
      • Belgrade, Srbsko, 11000
        • Clinic for Neurology and Psychiatry for Children and Youth
      • Belgrade, Srbsko, 190133
        • Mother and Child Health Care Institute of Serbia "Dr Vukan Cupic"
  • Tchaj-wan
      • Kaohsiung City, Tchaj-wan, 80756
        • Kaohsiung Medical University
      • Taipei, Tchaj-wan, 10071
        • National Taiwan University Hospital
  • Turecko (Türkiye)
      • Antalya, Turecko (Türkiye), 07059
        • Akdeniz Universitesi Tip Fakultesi
      • Mersin, Turecko (Türkiye), 33110
        • Mersin University Medical Faculty
  • Česko
      • Brno, Česko, 613 00
        • Brno Klinika detske neurologie
      • Prague, Česko, 150 06
        • Fakultni nemocnice v Motole
  • Řecko
    • Attica
      • Marousi, Attica, Řecko, 151 23
        • IASO Children's Hospital
  • Španělsko
      • Barcelona, Španělsko, 8950
        • Hospital Sant Joan de Déu
      • Valencia, Španělsko, 46026
        • Hospital Universitari i Politecnic La Fe de Valencia
  • Švýcarsko
      • Basel, Švýcarsko, 4031
        • Universitätsspital Basel

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

4 roky až 13 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být muž se zavedenou klinickou diagnózou DMD a mutací genu DMD s delecí mimo rámec, která je přístupná přeskočení exonu 51.
  • Ambulantní účastník, schopný provést TTRISE za 10 sekund nebo méně v době screeningové návštěvy.
  • Dokáže samostatně chodit bez pomocných zařízení.
  • Mějte neporušený pravý a levý bicepsový sval nebo alternativní svalovou skupinu horní části paže.
  • Byli na stabilní dávce nebo dávkovém ekvivalentu perorálních kortikosteroidů po dobu nejméně 12 týdnů před randomizací a očekává se, že dávka zůstane konstantní (s výjimkou úprav přizpůsobených změnám hmotnosti a potřebám souvisejícím se stresem podle nedávno publikovaných pokynů v celém studie.
  • Pro věk 7 let a starší má stabilní plicní funkce (nucená vitální kapacita ≥ 50 procent (%) předpokládané a bez potřeby noční ventilace). Pro věk 4 až 6 let nevyžaduje v době screeningu podporu ventilátoru nebo neinvazivní ventilaci.

Kritéria vyloučení:

  • Použití jakékoli farmakologické léčby (jiné než kortikosteroidy) během 12 týdnů před randomizací.
  • Současná nebo předchozí léčba jakoukoli jinou experimentální farmakologickou léčbou DMD nebo jakákoli předchozí expozice antisense oligonukleotidu, genové terapii nebo editaci genu; kromě následujících: Ezutromid v posledních 12 týdnech před první dávkou; Drisapersen v posledních 36 týdnech před první dávkou; Suvodirsen v posledních 12 týdnech před první dávkou; vamorolon v posledních 12 týdnech před první dávkou; a Eteplirsen (předchozí nebo současné použití).
  • Velká operace do 3 měsíců před randomizací.
  • Přítomnost jakéhokoli jiného významného neuromuskulárního nebo genetického onemocnění jiného než DMD.
  • Přítomnost jakékoli známé poruchy funkce ledvin a/nebo jiné klinicky významné onemocnění.
  • Má známky kardiomyopatie, jak je definována ejekční frakcí levé komory menší než

Platí další kritéria pro zařazení/vyloučení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Část 1: Eteplirsen
Účastníci budou dostávat eteplirsen 100 mg/kg jednou týdně po dobu nejméně 4 týdnů a následně eteplirsen 200 mg/kg jednou týdně po dobu nejméně 4 týdnů.
Lék: Eteplirsen
Roztok pro intravenózní (IV) infuzi.
Ostatní jména:
  • AVI-4658
  • EXONDYS 51
  • EXONDYS
Aktivní komparátor: Část 2: Eteplirsen 30 mg/kg
Randomizovaní účastníci budou dostávat eteplirsen 30 mg/kg jednou týdně po dobu až 144 týdnů.
Lék: Eteplirsen
Roztok pro intravenózní (IV) infuzi.
Ostatní jména:
  • AVI-4658
  • EXONDYS 51
  • EXONDYS
Experimentální: Část 2: Eteplirsen 100 mg/kg
Randomizovaní účastníci budou dostávat eteplirsen 100 mg/kg jednou týdně po dobu až 144 týdnů.
Lék: Eteplirsen
Roztok pro intravenózní (IV) infuzi.
Ostatní jména:
  • AVI-4658
  • EXONDYS 51
  • EXONDYS
Experimentální: Část 2: Eteplirsen 200 mg/kg
Randomizovaní účastníci budou dostávat eteplirsen 200 mg/kg jednou týdně po dobu až 144 týdnů.
Lék: Eteplirsen
Roztok pro intravenózní (IV) infuzi.
Ostatní jména:
  • AVI-4658
  • EXONDYS 51
  • EXONDYS

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Část 1: Výskyt nežádoucích příhod (AE)
Časové okno: Až do týdne 148
Až do týdne 148
Část 2: Změna od výchozího stavu v týdnu 144 v celkovém skóre NSAA (pro konečnou analýzu)
Časové okno: Výchozí stav, týden 144
Výchozí stav, týden 144
Část 2: Změna od výchozího stavu v 72. nebo 96. týdnu v celkovém skóre NSAA (pro průběžnou analýzu podmíněné účinnosti)
Časové okno: Výchozí stav, týden 72 nebo týden 96
Výchozí stav, týden 72 nebo týden 96

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Část 2: Změna ze základní čáry v čase ke zvednutí z podlahy, čas k dokončení 10metrové chůze/běhu a testu měřeného výstupu po schodech
Časové okno: Výchozí stav, týden 144
Výchozí stav, týden 144
Část 2: Změna od základní linie v celkové vzdálenosti ušlé během testu 6minutové chůze (6MWT)
Časové okno: Výchozí stav, týden 144
Výchozí stav, týden 144
Část 2: Čas do ztráty pohybu (LOA)
Časové okno: Výchozí stav do 144. týdne
Výchozí stav do 144. týdne
Část 2: Změna exprese dystrofinu kosterního svalstva od základní linie
Časové okno: Výchozí stav, po dávce (v týdnu 24, týdnu 48 nebo týdnu 144)
Výchozí stav, po dávce (v týdnu 24, týdnu 48 nebo týdnu 144)
Část 2: Výskyt nežádoucích příhod (AE)
Časové okno: Výchozí stav do 148. týdne
Výchozí stav do 148. týdne
Část 2: Farmakokinetická (PK) plazmatická koncentrace Eteplirsenu
Časové okno: 0 (před dávkou) až 2 hodiny po dávce do 144. týdne
0 (před dávkou) až 2 hodiny po dávce do 144. týdne
Část 2: Změna od výchozího stavu v týdnu 144 v procentech vynucené vitální kapacity (FVC%p)
Časové okno: Výchozí stav, týden 144
Výchozí stav, týden 144

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Sarepta Therapeutics, Inc.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Medical Director, Sarepta Therapeutics, Inc.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
13. července 2020

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. června 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 4658-402
  • 2018-001762-42 (Číslo EudraCT)
  • 2024-511492-15-00 (Identifikátor registru: CTIS (EU))

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení