Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k posouzení účinnosti hojení ran různých adhezivních obvazů

28. června 2023 aktualizováno: Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

28denní, jednocentrová, randomizovaná, komparátorem řízená, ověřená studie k posouzení účinnosti hojení ran různých adhezivních obvazů

Účelem této studie je posoudit účinnost hojení ran (čas do úplného zhojení) různých adhezivních obvazů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
36

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Richardson, Texas, Spojené státy, 75081
        • Thomas J. Stephens

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Fitzpatrick Skin Type II nebo III
  • Jednotná barva kůže na obou volárních předloktích
  • Obecně dobrý zdravotní stav na základě anamnézy hlášené účastníkem
  • – Fyzická osoba podepsala dokumenty o fotografickém uvolnění a informovaném souhlasu spolu se zveřejněním (HIPAA)
  • Ochota nechat si na volární předloktí aplikovat dočasné (semipermanentní) tetování

Kritéria vyloučení:

  • Má známé alergie, přecitlivělost nebo nežádoucí reakce na anestetika, adhezivní obvazy, latex, přípravky na ošetření ran nebo jakoukoli složku/složku přítomnou ve vyšetřovacích produktech (IP)/pomocných/doplňkových produktech
  • Má v anamnéze poruchu srážlivosti krve, tvorbu keloidů nebo kardiovaskulární, jaterní nebo ledvinové onemocnění
  • Představuje onemocnění kůže, které by podle názoru výzkumného pracovníka nebo lékaře studie zmátlo výsledky studie, zvýšilo riziko pro účastníka nebo narušilo hodnocení studie
  • Má nadměrné ochlupení nebo tetování na volárním předloktí
  • Má známou anamnézu závažných systémových poruch imunitního systému
  • Má vlastní diabetes typu 1 nebo typu 2
  • Má sama o sobě nekontrolovaná chronická onemocnění
  • užívá léky, které by maskovaly nežádoucí příhodu, zkreslovaly výsledky studie nebo měnily/narušovaly proces krvácení/hojení
  • Je sama hlášena jako těhotná nebo plánuje otěhotnět
  • Má index tělesné hmotnosti (BMI) vyšší než 35
  • Sám sebe uvedl, že je závislý na alkoholu nebo drogách
  • Zúčastnil se další klinické studie do 10 dnů
  • Buď je nebo žije s někým, kdo je současným zaměstnancem jakékoli společnosti, která vyrábí/prodává lepicí obvazy nebo produkty první pomoci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Prodávaná adhezivní bandáž #1
Drobné rány vytvoří na předloktí účastníka (čtyři na paži) certifikovaný laserový specialista. Na randomizované místo rány bude aplikován obvaz. Tento adhezivní obvaz se bude měnit denně od 1. do 16. dne a všechna místa poranění budou odkryta od 16. do 28. dne pro hodnocení.
Přístroj: Prodávaná adhezivní bandáž #1
Na randomizované místo rány bude aplikován prodávaný adhezivní obvaz.
Aktivní komparátor: Prodávaná adhezivní bandáž #2
Drobné rány vytvoří na předloktí účastníka (čtyři na paži) certifikovaný laserový specialista. Na randomizované místo rány bude aplikován obvaz. Tento adhezivní obvaz bude vyměněn pouze 3., 5., 7., 9., 11., 13., 15. a 16. den a všechna místa poranění budou odkryta od 16. do 28. dne pro hodnocení.
Přístroj: Prodávaný obvaz č. 2
Na randomizované místo rány bude aplikován prodávaný adhezivní obvaz.
Aktivní komparátor: Neprodávaný adhezivní obvaz č. 1
Drobné rány vytvoří na předloktí účastníka (čtyři na paži) certifikovaný laserový specialista. Na randomizované místo rány bude aplikován obvaz. Tento adhezivní obvaz se bude měnit denně od 1. do 16. dne a všechna místa poranění budou odkryta od 16. do 28. dne pro hodnocení.
Přístroj: Neprodávaný obvaz č. 1
Na randomizované místo rány bude aplikován nekomerčně dostupný adhezivní obvaz.
Experimentální: Neprodávaný adhezivní obvaz č. 2
Drobné rány vytvoří na předloktí účastníka (čtyři na paži) certifikovaný laserový specialista. Na randomizované místo rány bude aplikován obvaz. Tento adhezivní obvaz se bude měnit denně od 1. do 16. dne a všechna místa poranění budou odkryta od 16. do 28. dne pro hodnocení.
Přístroj: Neprodávaný obvaz č. 2
Na randomizované místo rány bude aplikován nekomerčně dostupný adhezivní obvaz.
Experimentální: Neprodávaný adhezivní obvaz č. 3
Drobné rány vytvoří na předloktí účastníka (čtyři na paži) certifikovaný laserový specialista. Na randomizované místo rány bude aplikován obvaz. Tento adhezivní obvaz se bude měnit denně od 1. do 16. dne a všechna místa poranění budou odkryta od 16. do 28. dne pro hodnocení.
Přístroj: Neprodávaný adhezivní obvaz č. 3
Na randomizované místo rány bude aplikován nekomerčně dostupný adhezivní obvaz.
Experimentální: Neprodávaný adhezivní obvaz č. 4
Drobné rány vytvoří na předloktí účastníka (čtyři na paži) certifikovaný laserový specialista. Na randomizované místo rány bude aplikován obvaz. Tento adhezivní obvaz se bude měnit denně od 1. do 16. dne a všechna místa poranění budou odkryta od 16. do 28. dne pro hodnocení.
Přístroj: Neprodávaný adhezivní obvaz č. 4
Na randomizované místo rány bude aplikován nekomerčně dostupný adhezivní obvaz.
Experimentální: Neprodávaný adhezivní obvaz č. 5
Drobné rány vytvoří na předloktí účastníka (čtyři na paži) certifikovaný laserový specialista. Na randomizované místo rány bude aplikován obvaz. Tento adhezivní obvaz se bude měnit denně od 1. do 16. dne a všechna místa poranění budou odkryta od 16. do 28. dne pro hodnocení.
Přístroj: Neprodávaný adhezivní obvaz č. 5
Na randomizované místo rány bude aplikován nekomerčně dostupný adhezivní obvaz.
Žádný zásah: Žádná léčba (nekrytá, negativní kontrola)
Drobné rány vytvoří na předloktí účastníka (čtyři na paži) certifikovaný laserový specialista. Na randomizovaném místě rány nebude aplikována žádná léčba, protože rána bude ponechána nezakrytá jako negativní kontrola.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas dokončit hojení ran
Časové okno: Až do dne 16
Doba do úplného zhojení rány: doba (ve dnech), která uplynula od vytvoření rány do 12 hodin dne (až do 16. dne), kdy kompozitní skóre hojení (CHS) poprvé splnilo kritérium úplného zhojení alespoň 8 ( práh úplného uzdravení). CHS byl vypočten z klinického hodnocení parametrů hojení rány jako celkový vzhled rány (0 [špatná-nová nebo čerstvá rána s chybějící vrstvou epitelu, spodina rány se zdá syrová a možná vytékající] do 4 [výborně-zcela zhojená, kůže v jedné rovině s okolní kůží, může být přítomna mírná barevná neshoda])+hladkost (0 [hrubá, nerovná rána]- 4 [úplná hladkost, rovnoměrná rána])+shluk epitelu (0 [žádné]- 4 [91-100% plný růst epitelu]) - erytém (0 [Žádné] - 4 [Závažné]) - edém (0 [Žádné] - 4 [Závažné]) - tvorba krust/strupů (0 [Žádné] - 4 [90-100 % krusty/strupů]). CHS na 25bodové stupnici (-12 [bez hojení] až +12 [směrem k hojení]) je ukazatelem rozsahu hojení rány a byl vypočten pro každé místo rány v každý den hodnocení.
Až do dne 16

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od základní hodnoty v měření transepidemální ztráty vody (TEWL).
Časové okno: Den 0 (bezprostředně po vytvoření rány), den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 a 14
Byla hlášena změna od výchozí hodnoty v TEWL. TEWL je pasivní přenos vody přes stratum corneum a byl měřen pro každé místo rány pomocí Tewameter TM330T. TEWL je neinvazivní metoda k měření integrity bariérové ​​funkce stratum corneum. Tewametrová sonda měří gradient hustoty odpařování vody z kůže nepřímo dvěma páry senzorů (teplota a relativní vlhkost) uvnitř dutého válce. Sonda byla držena na místě na kůži po dobu jednoho měření, po dobu 40 sekund, aby bylo zajištěno, že byla stanovena stabilní hodnota. Hodnoty za posledních 10 sekund jsou zprůměrovány jako skutečné naměřené hodnoty. Zvýšení hodnot TEWL ukazuje na poškození funkce kožní bariéry.
Den 0 (bezprostředně po vytvoření rány), den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 a 14
Změna klinického hodnocení parametru hojení ran od výchozího stavu – erytém
Časové okno: Den 0 (bezprostředně po vytvoření rány), Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 a 16
Změna od výchozí hodnoty v klinickém hodnocení parametru hojení rány (erytém) byla hodnocena na stupnici od 0 (žádný erytém) do 4 (závažný erytém).
Den 0 (bezprostředně po vytvoření rány), Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 a 16
Změna klinického hodnocení parametru hojení ran oproti výchozímu stavu – edém
Časové okno: Den 0 (bezprostředně po vytvoření rány), Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 a 16
Změna klinického hodnocení parametru hojení ran (edém) od výchozího stavu byla hodnocena na stupnici od 0 (žádný edém) do 4 (silný edém).
Den 0 (bezprostředně po vytvoření rány), Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 a 16
Změna od základní linie ve složeném skóre jizev
Časové okno: Výchozí stav a den 28
Byla hlášena změna od výchozí hodnoty ve složeném skóre jizev. Byl vypočítán jako součet jednotlivých parametrů na stupnici Manchester Scar Scale (rozsah barev 1 [dokonalý] až 4 [hrubý nesoulad]), povrchová úprava rozsahy 1 [matný] až 2 [lesklý], rozsahy obrysu 1 [splývající s okolní pokožkou ] až 4 [keloidní], rozsahy zkreslení 1 [žádné] až 4 [silné] a rozsahy textury 1 [normální] až 4 [tvrdé]). Složené skóre jizev se pohybuje od 5 do 18, přičemž 5 představuje klinicky nejlepší jizvy a 18 představuje klinicky nejhorší jizvy.
Výchozí stav a den 28
Změna od základní linie v bolestivém skóre s položenou paží vedle sebe
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 3 a 4
Byla hlášena změna od výchozí hodnoty v bolestivém skóre na základě skóre dotazníku sebehodnocení účastníků (otázka 1). Účastníci byli požádáni, aby ohodnotili každou ránu na bolest/bolestivost v klidové poloze jako skóre od 0 (žádná bolest) do 10 (silná bolest).
Výchozí stav, den 1, 2, 3 a 4
Změna od základní linie v bolestivém skóre s paží v normálním pohybu
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 3 a 4
Byla hlášena změna od výchozí hodnoty ve skóre bolesti na základě skóre dotazníku sebehodnocení účastníků (otázka 3). Účastníci byli požádáni, aby ohodnotili každou ránu z hlediska bolesti/bolestivosti v normální poloze jako skóre od 0 (žádná bolest) do 10 (silná bolest).
Výchozí stav, den 1, 2, 3 a 4
Změna od základní linie ve skóre svědění
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 3 a 4
Byla hlášena změna od výchozí hodnoty ve skóre svědění na základě skóre dotazníku sebehodnocení účastníků (otázka 5). Účastníci byli požádáni, aby ohodnotili každou ránu z hlediska svědění jako skóre od 0 (žádné svědění) do 10 (silné svědění).
Výchozí stav, den 1, 2, 3 a 4
Počet účastníků s trváním bolesti s položenou paží vedle sebe
Časové okno: Den 1, 2, 3 a 4
Účastníci byli požádáni, aby hodnotili bolest jako krátkou, periodickou nebo konstantní v poloze v klidu pomocí sebehodnotícího dotazníku (otázka 2). Byl hlášen počet účastníků s trváním bolesti (krátké, periodické nebo konstantní) s paží položenou vedle sebe.
Den 1, 2, 3 a 4
Počet účastníků s trváním bolesti s paží v normálním pohybu
Časové okno: Den 1, 2, 3 a 4
Účastníci byli požádáni, aby pomocí sebehodnotícího dotazníku (otázka 4) hodnotili bolest jako krátkou, periodickou nebo konstantní při normálním pohybu paže. Byl hlášen počet účastníků s trváním bolesti (krátké, periodické nebo konstantní) s paží v normálním pohybu.
Den 1, 2, 3 a 4

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Lily Jiang, PhD, Thomas J. Stephens & Associates, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
9. srpna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
18. října 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. července 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. července 2019

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. srpna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. června 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CCSTOH001689 (Jiný identifikátor: Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Johnson & Johnson Consumer Inc. má dohodu s Yale Open Data Access (YODA) Project, že bude sloužit jako nezávislý kontrolní panel pro hodnocení žádostí o zprávy o klinických studiích a údaje na úrovni účastníků od zkoušejících a lékařů pro vědecký výzkum, který posílí lékařské znalosti. a veřejné zdraví. Žádosti o přístup k datům studie lze podávat prostřednictvím stránky projektu YODA na adrese http://yoda.yale.edu.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení