Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv inhalovaného oxidu dusnatého na mrtvý prostor u CHOPN

1. dubna 2024 aktualizováno: Dr. Denis O'Donnell

Vliv inhalovaného oxidu dusnatého (iNO) na fyziologický mrtvý prostor u pacientů s mírnou chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) je progresivní onemocnění dýchacího systému, které se obecně vyvíjí v důsledku kouření. Většina lidí s CHOPN je klasifikována jako lidé s „mírnou“ závažností onemocnění a nemusí mít významně zhoršenou funkci plic (např. průtok) měřeno tradičními testy funkce plic. Několik studií však ukázalo, že pacienti s mírným onemocněním již mají významné poškození malých dýchacích cest a krevních cév plicního systému. To má za následek, že značná část plic se neúčastní výměny plynů, což je fenomén nazývaný fyziologický mrtvý prostor. U pacientů s mírnou CHOPN se příznaky nesnesitelné dušnosti rozvinou brzy po cvičení ve srovnání se zdravými jedinci. Předchozí studie ukázaly, že plicní vazodilatátory, které lokálně zvětšují poloměr krevních cév, mohou zlepšit výměnu plynů a snížit příznaky dušnosti u pacientů s mírnou CHOPN. Cílem této studie je proto zjistit vliv redukce mrtvého prostoru pomocí plicního vazodilatátoru na intenzitu dušnosti při zátěži u pacientů s mírnou CHOPN. Tato dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná zkřížená studie s pěti návštěvami bude testovat vliv inhalovaného oxidu dusnatého, přímého vazodilatátoru, během kardiopulmonálního cvičení na mrtvý prostor a intenzitu dušnosti. Použití esofageálního katétru během testování navíc umožní měření neurálního pohonu dýchání a plicní mechaniky v celém protokolu. Ačkoli pacienti s mírnou CHOPN představují většinu populace CHOPN, jejich symptomy zůstávají špatně zvládnuty současným, neefektivním standardem péče. Navrhovaná studie bude zkoumat redukci mrtvého prostoru jako nový terapeutický cíl pro zlepšení dušnosti a tolerance zátěže u pacientů s mírnou CHOPN.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie zahrne 20 současných nebo bývalých kuřáků, kteří splňují kritéria pro mírnou chronickou obstrukční plicní nemoc (COPD), měřená testy funkce plic. Účast je dobrovolná a účastníci mohou ze studie kdykoli odstoupit.

Postupy:

Všeobecná lékařská prohlídka: Všichni účastníci podstoupí fyzickou prohlídku vedenou lékařem. Souběžně podávané léky budou zaznamenány stejně jako tělesná výška a hmotnost; krevní tlak; rytmus srdeční frekvence pomocí 12svodového elektrokardiogramu (EKG); a saturaci krve kyslíkem. Lékař identifikuje všechny kontraindikace zátěžového testování, které by bránily bezpečné účasti.

Plicní funkční testy: Standardní plicní funkční testy zahrnují: spirometrii (měření dechového průtoku během maximálního dechu směrem ven); tělo pletysmografie (měření objemů plic); difuzní kapacita pro oxid uhelnatý (DLCO; měření výměny plynu přes plíce); manévry maximálního nádechového tlaku (MIP) a maximálního výdechového tlaku (MEP) (hodnocení síly dýchacích svalů); a impulsní oscilometrie (IOS; měření mechaniky plic). Každý test bude proveden alespoň 2-3krát, aby byly výsledky konzistentní. U všech testů bude účastník dýchat gumovým náustkem s nasazenými nosními svorkami, aby uzavřel nosní průchod.

Kardiopulmonální zátěžové testy: Účastníci provedou cvičení na stacionárním kole při každé návštěvě. Při cvičení budou dýchat přes náústek s nasazenými nosními svorkami, což umožňuje zaznamenávání fyziologických proměnných během cvičení dech po dechu. U každého testu začne účastník sezením na kole v klidu (bez šlapání) po dobu přibližně 6 minut, aby si stanovil konzistentní měření svého základního dýchání. Poté začnou šlapat po dobu 1 minuty bez odporu při zahřívání. Zátěž se pak zvýší buď o 10 wattů každou minutu (1. návštěva), nebo na konstantní pracovní rychlost, která bude udržována po dobu 4 minut (2-5 návštěv). Každé 2 minuty bude účastník požádán, aby se úplně nadechl (manévr inspirační kapacity (IC)). Účastník bude také požádán, aby pomocí 10bodové Borgské stupnice ohodnotil své nepohodlí při dýchání, nepohodlí v nohách, jak nepříjemné je jejich dýchání a jak obtížné je nadechnout se a vydechnout.

EMG bránice a měření respiračního tlaku: Před cvičením bude do nosních cest a hrdla aplikován topický anestetický sprej a zkušený personál zavede tenký katétr (průměr 2 mm) nosem do krku a do jícnu (" potravinová trubice") a horní část žaludku. Tento katétr měří elektrickou aktivitu (EMG) bránice, což poskytuje užitečné informace o inspiračním pohonu k dýchání. Měří také tlaky v jícnu na hrudi i v žaludku, což poskytuje užitečné informace o práci dýchání a dechové mechanice.

Odběr krve: Malé vzorky krve budou odebrány z ušního lalůčku před cvičením, ve 2minutových intervalech během cvičení a po cvičení. Ušní lalůček účastníka bude během základní doby odpočinku a cvičení zahříván pomocí teplého, vlhkého hadříku (zajišťujícího dostatečné prokrvení povrchu kůže). Velmi malá punkce bude provedena pomocí lancety (podobně jako velmi jemný hrot jehly) a krev bude odebrána do malých skleněných zkumavek o velikosti < 1 mm. Tyto vzorky budou analyzovány na obsah krevních plynů (kyslík a oxid uhličitý), proměnné potřebné pro výpočet mrtvého prostoru (podíl plic neschopných adekvátně se podílet na výměně plynů).

Design studie: Toto bude jednocentrová, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná zkřížená studie hodnotící účinky inhalovaného oxidu dusnatého na intenzitu dušnosti a fyziologické reakce na standardizovaný cvičební úkol. Po udělení písemného informovaného souhlasu účastníci absolvují 5 návštěv, každou ráno s odstupem 2–7 dnů.

Návštěva 1 (screening): Účastníci budou mít podrobnou anamnézu a fyzikální vyšetření provedené studijním lékařem. Účastníkům budou také vyhodnoceny příznaky CHOPN pomocí standardních písemných dotazníků [upravená stupnice dušnosti Medical Research Council (mMRC), základní index dušnosti (BDI) a test na hodnocení CHOPN (CAT)]. Tyto dotazníky budou účastníkovi vysvětleny personálem studie a budou použity ke zjištění, zda účastníci splňují kritéria střední až těžké dušnosti související s aktivitou. Účastníci poté podstoupí řadu testů funkce plic v klidu, aby se určila funkce plic. Účastníci absolvují příznakově omezený, přírůstkový zátěžový test kardiopulmonální zátěže na stacionárním kole, aby určili jejich maximální pracovní rychlost (Wmax). Účastník bude cvičit na kole tak dlouho, jak jen bude moci, přičemž odpor se každou 1 minutu zvyšuje o 10 wattů (viz popis výše). Srdeční stav bude monitorován pomocí 12svodového EKG. Během cvičení bude monitorována srdeční frekvence, saturace kyslíkem (SpO2) a krevní tlak.

Návštěva 2 a 3 (záběh): Účastníci se seznámí se 4minutovým standardizovaným cyklickým zátěžovým testem a dýchacím přístrojem, který bude absolvován pro zbývající návštěvy. Tento cyklický zátěžový test bude prováděn při konstantní zátěži. Počáteční zvolený odpor bude 75 % jejich maximálního pracovního zatížení (Wmax; stanoveno ze zátěžového testu při návštěvě 1) s úpravou zátěže podle potřeby. Cílem výsledného 4minutového zátěžového testu je mít standardizovaný protokol, který účastníkům umožní dostatečně se zadýchat, aby vyhodnotili potenciální terapeutický účinek oxidu dusnatého, aniž by byl tak intenzivní, aby jim bránil v dokončení testu.

Návštěvy 4 a 5 (Léčba): Účastníci absolvují 4minutový cvičební test při pracovní rychlosti stanovené v návštěvách 2 a 3 při dýchání ze směsi plynů sestávající buď z 1) inhalovaného oxidu dusnatého (800 ppm) nebo 2) placebo (vzduch v místnosti), každé na pozadí vzduchu v místnosti (21 % kyslík; zbytek dusík). Testy při návštěvách 4 a 5 budou zahrnovat podrobná měření elektrické aktivity bránice (EMG) a respirační mechanická měření. Vzorky krve budou odebírány, jak je popsáno výše: před cvičením, ve 2minutových intervalech během cvičení a na konci cvičení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

13

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Matthew D James, BScH
  • Telefonní číslo: 4910 6135496666
  • E-mail: RIU@queensu.ca

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Sandra G Vincent, BScH
  • Telefonní číslo: 4890 6135496666
  • E-mail: RIU@queensu.ca

Studijní místa

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
        • Respiratory Investigation Unit, Kingston General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

45 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. klinicky stabilní, jak je definováno stabilním hemodynamickým stavem, optimalizovanou léčebnou léčbou, žádnými změnami v dávkování léků nebo frekvenci podávání bez hospitalizace v předchozích 6 týdnech
  2. stávající nebo bývalí kuřáci (>=20 balených let)
  3. muž nebo žena starší 45 let
  4. mírná CHOPN definovaná škálou dušnosti Medical Research Council >=3 a post-bronchodilatační FEV1 >=80 % předpokládané a FEV1/FVC <0,7 a <LLN
  5. schopnost provádět všechny studijní postupy a poskytnout/podepsat informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  1. ženy v plodném věku, které jsou těhotné nebo se pokoušejí otěhotnět
  2. aktivní kardiopulmonální onemocnění nebo jiné komorbidity, které by mohly přispět k dušnosti a omezení zátěže
  3. důležité kontraindikace klinického zátěžového testování, včetně neschopnosti cvičit kvůli neuromuskulárnímu nebo muskuloskeletálnímu onemocnění(ům)
  4. použití denního kyslíku nebo námahou vyvolaná desaturace O2 na < 80 % na vzduchu v místnosti
  5. index tělesné hmotnosti (BMI) <18,5 nebo =>35,0 kg/m2
  6. echokardiografický průkaz plicní hypertenze
  7. předchozí anamnéza plicního tromboembolismu nebo systémové vaskulopatie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Inhalovaný oxid dusnatý
Inhalovaný oxid dusnatý podávaný během 4minutového cvičebního protokolu při 800 ppm.
Plynný plicní vazodilatátor SoKinox (oxid dusnatý) natekl do masky a nadechl se.
Ostatní jména:
  • SoKinox
Komparátor placeba: Placebo
Vdechovaný pokojový vzduch podávaný během 4minutového cvičebního protokolu při FiO2 = 0,21.
Vzduch v místnosti (placebo) proudil do masky a vdechoval se.
Ostatní jména:
  • Vzduch v místnosti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intenzita dušnosti
Časové okno: 4 minuty od začátku cvičení
Primárním cílem je měřit percepční (např. intenzita dušnosti a diskomfortu nohou) reakce v isotime (maximální doba cvičení dosažená všemi účastníky) během standardizovaného testování kardiopulmonální zátěže (cyklový ergometr).
4 minuty od začátku cvičení
Inspirační neurální pohon
Časové okno: 4 minuty od začátku cvičení
Primárním cílem je měřit inspirační nervový pohon (IND) aktivací bránice (EMGdi/EMGdi max) v izotime (maximální doba cvičení dosažená všemi účastníky) během testování kardiopulmonální zátěže (cyklový ergometr).
4 minuty od začátku cvičení

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objemy plic
Časové okno: 4 minuty od začátku cvičení
Sekundárním cílem je měření plicních objemů v isotime (maximální doba cvičení dosažená všemi účastníky) během testování kardiopulmonální zátěže (cyklový ergometr).
4 minuty od začátku cvičení
Trans-diafragmatický tlak (Pdi)
Časové okno: 4 minuty od začátku cvičení
Sekundárním cílem je měření trans-diafragmatického tlaku (Pdi) v isotime (maximální doba cvičení dosažená všemi účastníky) během testování kardiopulmonální zátěže (cyklový ergometr).
4 minuty od začátku cvičení
Žaludeční tlak (Pga)
Časové okno: 4 minuty od začátku cvičení
Sekundárním cílem je měření žaludečního tlaku (Pga) v isotime (maximální doba cvičení dosažená všemi účastníky) během testování kardiopulmonální zátěže (cyklový ergometr).
4 minuty od začátku cvičení
Tlak jícnu (Pes)
Časové okno: 4 minuty od začátku cvičení
Sekundárním cílem je měření esofageálního tlaku (Pes) v isotime (maximální doba cvičení dosažená všemi účastníky) během testování kardiopulmonální zátěže (cyklový ergometr).
4 minuty od začátku cvičení
Metabolická a plynová výměna
Časové okno: 4 minuty od začátku cvičení
Sekundárním cílem je měření metabolické výměny a výměny plynů (vzorky krve z ušního lalůčku analyzované na obsah krevních plynů) v isotime (maximální doba cvičení dosažená všemi účastníky) během testování kardiopulmonální zátěže (cyklový ergometr).
4 minuty od začátku cvičení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Denis E O'Donnell, MD, Queen's University, Respiratory Investigation Unit

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. července 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. srpna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

28. srpna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • DMED-2274-19

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Oxid dusnatý

Prohledejte podobné pokusy