Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optimalizace poselství veřejného vzdělávání o tabáku ve vodní dýmce za účelem snížení užívání mladými dospělými

17. ledna 2023 aktualizováno: Georgetown University
Jedná se o dvouramennou randomizovanou kontrolovanou studii, která testuje účinky propagace tabáku do vodních dýmek pro veřejnost osvětových zpráv mezi mladými dospělými, kteří jsou náchylnými neuživateli tabáku do vodních dýmek, a těmi, kteří jsou současnými uživateli tabáku do vodních dýmek. Primárními výsledky jsou chování spojené s užíváním tabáku ve vodní dýmce (zahájení mezi výchozími vnímavými neuživateli, frekvence užívání a ukončení mezi základními současnými uživateli) po 6měsíčním sledování. Sekundárními výsledky jsou zvědavost na užívání tabáku do vodní dýmky (vnímaví neuživatelé) a motivace přestat s užíváním tabáku do vodní dýmky (současní uživatelé vodních dýmek) měřená po 6 měsících sledování. Tyto výsledky budou také měřeny v časových bodech sledování po 2 a 4 měsících.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Jedná se o dvouramennou randomizovanou kontrolovanou studii, která testuje účinky edukačních zpráv týkajících se tabáku do vodních dýmek mezi mladými dospělými, kteří jsou náchylnými neuživateli tabáku do vodních dýmek a současnými uživateli tabáku do vodních dýmek. Primární výsledky chování při používání vodní dýmky budou měřeny při 6měsíčním následném hodnocení. Sekundární výsledky zahrnují zvědavost užívat tabák do vodní dýmky mezi vnímavými neuživateli a motivaci přestat kouřit tabák do vodních dýmek mezi současnými uživateli. Všechny výsledky jsou také hodnoceny v časových bodech sledování po 2 a 4 měsících. Všichni účastníci studie budou rekrutováni z amerického národního panelu spotřebitelského výzkumu. Způsobilými účastníky budou 1) mladí dospělí ve věku 18 až 30 let (včetně); 2) kteří nikdy neužívali tabák do vodní dýmky, ale jsou považováni za vnímavé nebo užívání tabáku do vodní dýmky nahlásili alespoň jednou za poslední měsíc; a 3) jsou členy partnerského panelu spotřebitelského výzkumu. Členové panelu budou kontaktováni e-mailem se stručným popisem studie a odkazem na screener způsobilosti a online formulář informovaného souhlasu. Způsobilí účastníci dokončí bezpečné online základní hodnocení demografických charakteristik, historie užívání tabáku a měření chování, přesvědčení, postojů a vnímání užívání tabáku ve vodních dýmkách. Po dokončení základní linie budou účastníci náhodně rozděleni v přibližně stejném počtu do jednoho ze dvou ramen: 1) rameno pro zasílání zpráv s tabákem do vodní dýmky; 2) ovládací rameno. Prostřednictvím 4 krátkých studijních sdělení doručovaných přibližně týdně dostanou účastníci studijní zprávy, do kterých budou randomizováni, a vyplní stručná sebereferenční opatření online o svých odpovědích na zprávy. Pro větev zasílání zpráv do vodních dýmek bude komunikace sestávat ze studijních zpráv uvádějících rizika užívání tabáku do vodních dýmek s náhodným přiřazením pořadí zpráv při každé expozici. V reakci na každou zprávu účastníci dokončí měření odezvy na zprávu a přesvědčení, postojů a vnímání souvisejících s vodní dýmkou. Účastníci v kontrolním stavu obdrží studijní sdělení se stručnými zprávami o zdravotním chování, které nesouvisí s tabákem (např. ochrana před sluncem) a provedou stejná opatření. Chování, záměry a zvědavost při užívání tabáku ve vodních dýmkách (neuživatelé), motivace přestat kouřit (současní uživatelé) a předpokládaní mediátoři budou posouzeni 2, 4 a 6 měsíců po období vystavení zpráv primárním výsledky zachycené při 6měsíčním sledování.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
830

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20007
        • Georgetown University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk od 18 do 30 let
  • kouřil tabák do vodní dýmky během posledních 30 dnů, NEBO nikdy nekouřil tabák do vodní dýmky a byl považován za náchylný k užívání tabáku do vodní dýmky na základě odpovědí na kontrolní otázky
  • Člen partnerského panelu spotřebitelského výzkumu provádějícího studii

Kritéria vyloučení:

  • Věk méně než 18 nebo více než 30 let
  • V posledních 30 dnech nekouřil tabák do vodní dýmky NEBO nikdy nekouřil tabák do vodní dýmky a není náchylný
  • Není členem partnerského panelu spotřebitelského výzkumu provádějícího studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
NO_INTERVENTION: Netabákové zprávy
Účastníci v kontrolní skupině obdrží zprávy o zdravotních tématech, která nesouvisejí s užíváním tabáku (např. bezpečnost na slunci). Zprávy budou doručeny online prostřednictvím 4 krátkých studijních sdělení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Zprávy o tabáku pro vodní dýmku
Účastníci skupiny zasílání zpráv o tabáku do vodních dýmek budou dostávat veřejné vzdělávací zprávy týkající se tabáku do vodních dýmek doručené online prostřednictvím 4 krátkých studijních sdělení. Zprávy budou informovat o rizicích užívání tabáku ve vodních dýmkách v následujících tematických oblastech: 1) Zdraví škodí; 2) Návykovost; 3) Společenské využití; 4) Příchutě. Pořadí témat zpráv doručených v každé studijní komunikaci bude náhodné.
Behaviorální: Zprávy o tabáku do vodní dýmky
Sdělení komunikující rizika užívání tabáku ve vodních dýmkách ve 4 tematických oblastech: poškození zdraví, návykovost, společenské využití, dochucovadla.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zahájení tabákové dýmky
Časové okno: 6 měsíců
Iniciace tabáku do vodní dýmky u těch, kteří jsou náchylnými neuživateli na začátku studie, bude měřena pomocí jediné platné anketní otázky, která se bude ptát, zda účastníci někdy užili tabák do vodní dýmky, dokonce i jeden nebo dva šluky, při sledování. Otázka se ptá, zda účastníci někdy kouřili tabák do vodní dýmky na základě odpovědi ano/ne. Žádná iniciace tabáku do vodní dýmky se nepovažuje za lepší výsledek. Údaje o měření výsledků uvádějí ty, kteří odpověděli „Ano“ a mají se za to, že začali s tabákem do vodní dýmky po 6 měsících sledování.
6 měsíců
Frekvence užívání tabáku ve vodní dýmce
Časové okno: 6 měsíců
Frekvence užívání tabáku do vodní dýmky bude měřena u výchozích současných uživatelů vodních dýmek s jedinou platnou otázkou, která se bude ptát, kolik dní kouřili tabák do vodní dýmky za posledních 30 dní. Základní aktuální uživatelé vodní dýmky, kteří uvedli, že přestali, byli kódováni jako kouření 0 z posledních 30 dnů. Méně časté používání vodní dýmky je považováno za lepší výsledek.
6 měsíců
Odvykání tabáku ve vodní dýmce
Časové okno: 6 měsíců
Odvykání tabáku ve vodní dýmce se měří pomocí jediné platné otázky upravené z národního průzkumu hodnocení populace tabáku a zdraví (PATH), který se dotazuje účastníků, kteří uvedli, že nekouřili tabák do vodních dýmek, pokud přestali kouřit úplně. Položka se ptá, zda účastníci úplně přestali kouřit tabák do vodní dýmky na základě odpovědi ano/ne. Ukončení užívání tabáku ve vodní dýmce (tj. odpověď „ano“) se považuje za lepší výsledek. Údaje o měření výsledků uvádějí ty, kteří odpověděli „Ano“ a mají za to, že přestali kouřit tabák do vodní dýmky úplně po 6 měsících sledování.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zvědavost tabáku ve vodní dýmce
Časové okno: 6 měsíců
Zvědavost k užívání tabáku do vodní dýmky bude měřena jedinou platnou položkou se 7-bodovou odezvou v rozmezí od 1 (vůbec ne zvědavá) do 7 (velmi zvědavá) u těch, kteří jsou základními citlivými neuživateli. Tato položka bude spravována ve všech časových bodech. Jsou hlášeny výsledky z 6měsíčního sledování. Nižší hodnota odezvy je považována za lepší výsledek (tj. méně zvědavá při užívání tabáku do vodní dýmky).
6 měsíců
Motivace přestat kouřit tabák ve vodní dýmce
Časové okno: 6 měsíců
Motivace přestat kouřit tabák ve vodní dýmce bude měřena jedinou platnou položkou se 7bodovou odezvou v rozmezí od 1 (vůbec nemotivovaný) do 7 (velmi motivovaný) u těch, kteří jsou současnými uživateli vodní dýmky. Tato položka bude spravována ve všech časových bodech. Vyšší hodnota odpovědi se považuje za lepší výsledek (tj. větší motivace přestat kouřit tabák do vodní dýmky). Jsou hlášeny výsledky 6měsíčního sledování.
6 měsíců

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímaná škoda
Časové okno: 6 měsíců
Vnímaná škodlivost tabáku do vodní dýmky se měří pomocí 4 položek self-report. Jedna položka hodnotí vnímání toho, jak škodlivé je užívání tabáku ve vodní dýmce (rozmezí 1 mnohem méně škodlivé než cigarety do 5 mnohem škodlivější než cigarety). Další položka posuzuje, s jakou pravděpodobností dojde k poškození (rozsah 1 žádná šance až 7 jistota, že k ní dojde). Další položka hodnotí vnímání škodlivosti společenského kouření tabáku ve vodních dýmkách v prostředích, jako jsou bary, kavárny a salonky (rozsah 1 silně nesouhlasím až 5 silně souhlasím). Další položka hodnotí vnímané poškození ochuceného tabáku do vodní dýmky ve srovnání s neochuceným tabákem do vodní dýmky (rozsah 1 silně nesouhlasím až 5 silně souhlasím). U všech 4 položek se vyšší skóre považuje za lepší výsledky. Položky jsou podávány po 2 měsících, 4 měsících a 6 měsících sledování. Výsledky hlášené po 6 měsících sledování odrážejí součet odpovědí na 4 položky. Součet se pohybuje od 4 (min) do 22 (max), přičemž vyšší hodnoty jsou považovány za lepší výsledky.
6 měsíců
Vnímaná návykovost
Časové okno: 6 měsíců
Vnímaná návykovost tabáku do vodní dýmky je měřena pomocí 2 platných self-report položek (Mays, Tercyak, & Lipkus 2016). Položky hodnotí vnímání toho, jak návykové je kouření tabáku ve vodní dýmce na 5bodové odpovědi (1= mnohem méně návykové než cigarety, 5 = mnohem návykovější než cigarety) a jaká je pravděpodobnost, že se člověk stane závislým na tabáku do vodní dýmky na 7bodové odpovědi ( 1 = žádná šance, 7 = jisté, že se to stane). Větší vnímaná návykovost a vnímaná pravděpodobnost návykovosti (vyšší hodnoty) jsou považovány za lepší výsledky. Položky jsou podávány po 2 měsících, 4 měsících a 6 měsících sledování. Uváděné výsledky jsou za 6měsíční sledovací časový bod a představují součet odpovědí na dvě položky. Součet se pohybuje od 2 (min) do 12 (max), přičemž vyšší hodnoty jsou považovány za lepší výsledky.
6 měsíců
Starost o poškození
Časové okno: 6 měsíců
Obavy ze škodlivosti tabáku do vodních dýmek jsou měřeny pomocí jediné platné položky dotazníku pro sebehodnocení (Mays, Tercyak, & Lipkus 2016). Položka hodnotí, jak moc se účastníci obávají rizik tabáku do vodní dýmky (1 = vůbec ne, 7 = velmi). Větší starost o poškození je považována za lepší výsledek. Položky jsou podávány po 2 měsících, 4 měsících a 6 měsících sledování.
6 měsíců
Starost o návykovost
Časové okno: 6 měsíců
Obavy z návykovosti tabáku do vodních dýmek jsou měřeny pomocí jediné platné položky dotazníku pro sebehodnocení (Mays, Tercyak, & Lipkus 2016). Položka hodnotí, jak moc se účastníci obávají, že se stanou závislými na tabáku do vodní dýmky (1 = vůbec ne, 7 = velmi). Vyšší hodnoty znamenají větší obavy z návykovosti a jsou považovány za lepší výsledek. Položky jsou podávány po 2 měsících, 4 měsících a 6 měsících sledování.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Georgetown University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Cancer Institute (NCI)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
4. února 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. dubna 2022

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. ledna 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. ledna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • STUDY00000277
  • R01CA229082 (NIH)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje o jednotlivých účastnících, které jsou základem výsledků studie, budou výzkumníkům na vyžádání zpřístupněny po dokončení studie a zveřejnění primárních zjištění.

Časový rámec sdílení IPD

Po dokončení studie a zveřejnění primárních zjištění po dobu až 2 let.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Vyšetřovatelé, jejichž navrhované použití údajů bylo pro tento účel schváleno nezávislou revizní komisí (tj. IRB).

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení