Urinární 5-HIAA pro diagnostiku akutní apendicitidy u dětí, pomáhá?
VYTVOŘENÍ DIAGNOSTICKÉHO MODELU AKUTNÍ APPENDICITIDY U DĚTÍ POMOCÍ MOČOVÉ KYSELINY 5-HYDROXYINDOLU OCETOVÉ
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
1.1- Návrh studie: Pacienti byli náhodně rozděleni do dvou skupin A a B. Randomizace bylo dosaženo pomocí metody uzavřené obálky.
Skupina A (n= 95) zahrnovala pacienty, kteří byli hodnoceni pomocí našeho institucionálního protokolu. Tento protokol sestává z hodnocení dětí pomocí PAS, ultrazvuku břicha a pánve a sérových hladin C-reaktivního proteinu.
Skupina B (n= 96) zahrnovala děti, které byly hodnoceny podle našeho institucionálního protokolu. Kromě toho všechny děti poskytly vzorek moči ze středního proudu pro detekci 5-HIAA v moči. Byla pořízena podrobná historie. Šlo především o vyloučení případů s anamnézou potravin nebo léků, které mohou ovlivnit hladinu serotoninu v moči, jako jsou inhibitory monoaminooxidázy.
Všechna související klinická data a laboratorní vyšetření byla zaznamenána. 1.2- Kvantifikace hladiny 5-HIAA v moči: Od každého účastníka byl získán náhodný vzorek moči k posouzení hladiny 5-HIAA v moči pomocí techniky kompetitivního enzymového imunosorbentního testu na pevné fázi (ELISA). Komerční souprava byla zakoupena a poskytnuta společností LDN, DN Labor Diagnosika Nord GmbH & Co. Nordhorn, Německo; Katalogové číslo: BA E-1900. Jak uvádí výrobce, vzorky moči byly methylovány za účelem derivatizace 5-HIAA. Na dodanou mikrotitrační destičku jsou přidány metylované standardy, kontroly a vzorky. Poté bylo přidáno 5-HIAA antisérum a inkubováno po dobu 1 hodiny. Po ekvilibraci se přebytečný volný antigen a komplexy antigen-protilátka vymyjí. Navázané navázané protilátky na pevnou fázi byly detekovány anti-králičím IgG-peroxidázovým konjugátem za použití TMB jako substrátu. Reakce se měří na čtečce mikrodestiček (Tecan Spectra II, Švýcarsko), při 450 nm. Kvantifikace neznámé koncentrace vzorku se zpracuje nakreslením standardní křivky se známými koncentracemi standardu. Výsledky 5-HIAA byly vyděleny kreatininem v moči a vyjádřeny jako mg/g kreatininu. Inter-test a intra-test variační koeficient byly 10,8 %, respektive 8,6 %.
1.3- Klinický výsledek: Diagnóza akutní apendicitidy byla potvrzena histopatologickým vyšetřením resekovaného apendixu. Podle operačních nálezů a patologických zpráv se stav pohyboval od negativního apendixu až po různé typy akutní apendicitidy (katarální, hnisavá, perforovaná nebo gangrenózní).
Děti nesplňovaly plně požadavky pro diagnózu, protože akutní apendicitida byla propuštěna na symptomatickou léčbu nebo po odeslání na dětskou pohotovost.
Převzaté případy byly zaznamenány. 1.4- Statistická analýza: Statistická analýza byla provedena pomocí IBM SPSS V. 24 (IBM, NY, USA). Pro pacienty zařazené do studie byla získána popisná analýza. Shapiro-Wilkův test byl proveden ke kontrole normální distribuce závislých proměnných, jako je 5-HIAA v moči, CRP a histopatologické nálezy. K porovnání kategoriálních dat byl použit test X2. Studentský T-test byl použit k porovnání normálně rozdělené proměnné mezi dvěma skupinami. Mann-Whitney U test a Kruskal-Wallisův test byly použity pro srovnání nenormálně distribuovaných proměnných dvou, respektive více než dvou skupin. Binární logistická regrese byla provedena za účelem stanovení nezávislých prediktorů akutní apendicitidy a ke kombinaci výsledků 5-HIAA a PAS v obou skupinách. Pearsonova korelace byla použita pro korelaci 5-HIAA v moči s dalšími prediktory akutní apendicitidy. Křivka operační charakteristiky přijímače (ROC) byla zkonstruována pro posouzení diagnostické účinnosti prediktorů akutní apendicitidy. Optimální mezní hodnota pro každý prediktor byla hodnocena pomocí Youdenova indexu. Hodnota AUC se pohybovala od 0,5 do 1,0. Schopnost diagnostického testu identifikovat pacienty s apendicitidou byla považována za optimální, protože hodnota AUC dosáhla blíže 1,0. P-hodnota <0,05 byla považována za významnou
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Gharbeya
-
Tanta, Gharbeya, Egypt, 31111
- Tanta university
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- všechny děti s podezřením na akutní apendicitidu
Kritéria vyloučení:
- děti dostávaly léky, které mohou ovlivnit normální hodnoty 5-HIAA v moči jako inhibitory mono monooxidázy
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: skupina A
podroben institucionálnímu protokolu diagnózy akutní apendicitidy
|
stanovení 5-HIAA v moči
|
|
Aktivní komparátor: skupina B
podroben institucionálnímu protokolu diagnózy akutní apendicitidy a měření 5-HIAA v moči
|
stanovení 5-HIAA v moči
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
přesná diagnóza akutní apendicitidy u dětí
Časové okno: 1 den
|
počet případů, u kterých byla diagnostikována akutní apendiciitida
|
1 den
|
|
snižující se výskyt negativní apendektomie
Časové okno: 1 den
|
počet případů, které nejsou apendicitidou a nejsou operovány
|
1 den
|
|
klesající počet znovu přijatých případů s diagnózou akutní apendicitidy
Časové okno: 3 dny
|
počet případů, které byly znovu přijaty s diagnózou akutní apendicitidy v obou skupinách
|
3 dny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mohammad G Mohammad, Tanta university
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 33944/7/20
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na měření 5-HIAA v moči
-
NCT06208215Aktivní, ne náborVrozený hyperinzulinismus
-
NCT03423680Nábor
-
NCT04356716DokončenoVěkem podmíněné makulární degenerace | Retinitis Pigmentosa | Vitelliformní makulární dystrofie | Choroidální ischemie | Centrální serózní retinopatie
-
NCT01534637DokončenoNevolnost | Zvracení | Rakovina slinivky břišní ve stádiu III | Rakovina slinivky břišní ve stádiu IV | Extrahepatální rakovina žlučovodů | Rakovina slinivky břišní ve stádiu II
-
NCT02658214DokončenoNovotvary žaludku | Malobuněčný karcinom plic | Novotvary vaječníků | Novotvary vejcovodů | Peritoneální novotvary | Trojité negativní novotvary prsu | Spinocelulární karcinom jícnu | Karcinom, pankreatický duktální | Karcinom, dlaždicové buňky hlavy a krku | Novotvary jícnové junkce
-
NCT01199562Aktivní, ne náborPrimární myelofibróza | Polycythemia Vera | Esenciální trombocytémie | I mnohočetný myelom | Mnohočetný myelom stadia II | Mnohočetný myelom stadia III | Chronická myelomonocytární leukémie | Rekurentní akutní myeloidní leukémie dospělých | B-buněčný lymfom extranodální marginální zóny lymfoidní tkáně související se sliznicí | Uzlinový B-buněčný lymfom marginální zóny
-
NCT07167732NáborNeurodevelopmentální syndrom CTNNB1