Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Metakognice u sémantické demence: Srovnání s Alzheimerovou chorobou (META-DEM)

4. srpna 2023 aktualizováno: University Hospital, Grenoble
Tato studie si klade za cíl prozkoumat schopnost pacientů monitorovat vlastní paměťovou výkonnost v závislosti na jejich primárním deficitu a typu paměti zahrnuté v kritériu. Cílem je zhodnotit, zda sémantická demence (SD) a Alzheimerova choroba (AD) odlišně ovlivňují povědomí pacientů o jejich paměťových schopnostech.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Budou zahrnuti pacienti, kteří se informovaně nevyjádří. Účastníci podstoupí 6 metakognitivních úkolů, ve kterých budou testováni na nově naučené informace (tj. epizodická paměť) nebo předchozí znalosti (tj. sémantická paměť) a požádáni, aby zhodnotili svůj výkon buď před testem, nebo po něm. Bude měřena korelace mezi jejich hodnocením a skutečným výkonem. Výkon a korelace budou porovnány napříč skupinami.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Francie
      • Angers, Francie, 49 933
        • CHU Angers
      • Bordeaux, Francie, 33000
        • CHU Bordeaux
      • Bron, Francie, 69677
        • Hôpital Neurologique de Lyon
      • Colmar, Francie, 68024
        • Hôpitaux Civils Colmar
      • Grenoble, Francie, 38043
        • Chu Grenoble Alpes
      • Rennes, Francie, 35033
        • CHU Rennes
  • Švýcarsko
      • Lausanne, Švýcarsko, 1011
        • CHU vaudois

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s Alzheimerovou chorobou budou pacienti na CHU v Grenoblu.

Pacienti s Alzheimerovou chorobou budou přijímáni v CHU Grenoble, CHU Angers, CHU Bordeaux, CHU Colmar, CHU Lyon, CHU Rennes a CHUV Lausanne.

Kontroly budou přijímány prostřednictvím databáze „Seniors pour la Science“, https://seniorspourlascience.fr/

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • rodilí francouzsky mluvící
  • normální nebo korigované na normální vidění
  • POUZE pro pacienty: lékařem schválená diagnóza sémantické demence nebo Alzheimerovy choroby
  • POUZE pro zdravé účastníky: skóre nad 27 na MMSE
  • neopozice v účasti

Kritéria vyloučení:

  • jiná neurologická/psychiatrická porucha nebo kognitivní porucha, která může ovlivnit obecnou kognici
  • zneužívání drog nebo alkoholu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Sémantická demence
Diagnostika sémantické demence (revidovaná kritéria Moreaud et al., 2008; na základě Neary et al., 1998)
Jiný: Metakognikční testy
Test epizodické nebo sémantické paměti
Alzheimerova choroba
Kritéria NIAAA 2011
Jiný: Metakognikční testy
Test epizodické nebo sémantické paměti
Řízení
MMSE nad 27, žádná neurologická nebo psychiatrická porucha
Jiný: Metakognikční testy
Test epizodické nebo sémantické paměti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Metakognitivní zkreslení na úkolu epizodického prediktivního úsudku
Časové okno: Konec studia: kolem května 2022
Metakognitivní zkreslení bude posouzeno odečtením průměrného podílu metakognitivních úsudků ke skutečnému výkonu paměti. Zkreslení se bude pohybovat od -1 (podhodnocení) do 1 (nadhodnocení).
Konec studia: kolem května 2022
Metakognitivní přesnost na úkolu epizodického prediktivního úsudku
Časové okno: Konec studia: kolem května 2022
Metakognitivní přesnost bude hodnocena výpočtem gama korelace pro každého účastníka. Přesnost metakognice umožňuje vyhodnotit schopnost lidí rozlišovat správné odpovědi od nesprávných. Rozsah gama korelace od -1 do 1.
Konec studia: kolem května 2022
Metakognitivní zkreslení úlohy sémantického prediktivního úsudku
Časové okno: Konec studia: kolem května 2022
Metakognitivní zkreslení bude posouzeno odečtením průměrného podílu metakognitivních úsudků ke skutečnému výkonu paměti. Zkreslení se bude pohybovat od -1 (podhodnocení) do 1 (nadhodnocení).
Konec studia: kolem května 2022
Metakognitivní přesnost v úloze sémantického prediktivního úsudku
Časové okno: Konec studia: kolem května 2022
Metakognitivní přesnost bude hodnocena výpočtem gama korelace pro každého účastníka. Přesnost metakognice umožňuje vyhodnotit schopnost lidí rozlišovat správné odpovědi od nesprávných. Rozsah gama korelace od -1 do 1.
Konec studia: kolem května 2022
Metakognitivní zkreslení epizodického globálního úsudku
Časové okno: Konec studia: kolem května 2022
Metakognitivní zkreslení bude posouzeno odečtením průměrného podílu metakognitivních úsudků ke skutečnému výkonu paměti. Zkreslení se bude pohybovat od -1 (podhodnocení) do 1 (nadhodnocení).
Konec studia: kolem května 2022
Metakognitivní zkreslení sémantického globálního úsudku
Časové okno: Konec studia: kolem května 2022
Metakognitivní zkreslení bude posouzeno odečtením průměrného podílu metakognitivních úsudků ke skutečnému výkonu paměti. Zkreslení se bude pohybovat od -1 (podhodnocení) do 1 (nadhodnocení).
Konec studia: kolem května 2022
Metakognitivní zkreslení na úkolu epizodického retrospektivního úsudku
Časové okno: Konec studia: kolem května 2022
Metakognitivní zkreslení bude posouzeno odečtením průměrného podílu metakognitivních úsudků ke skutečnému výkonu paměti. Zkreslení se bude pohybovat od -1 (podhodnocení) do 1 (nadhodnocení).
Konec studia: kolem května 2022
Metakognitivní přesnost při epizodickém retrospektivním úsudku
Časové okno: Konec studia: kolem května 2022
Metakognitivní přesnost bude hodnocena výpočtem gama korelace pro každého účastníka. Přesnost metakognice umožňuje vyhodnotit schopnost lidí rozlišovat správné odpovědi od nesprávných. Rozsah gama korelace od -1 do 1.
Konec studia: kolem května 2022
Metakognitivní zaujatost při sémantickém retrospektivním úsudku
Časové okno: Konec studia: kolem května 2022
Metakognitivní zkreslení bude posouzeno odečtením průměrného podílu metakognitivních úsudků ke skutečnému výkonu paměti. Zkreslení se bude pohybovat od -1 (podhodnocení) do 1 (nadhodnocení).
Konec studia: kolem května 2022
Metakognitivní přesnost při sémantickém retrospektivním úsudku
Časové okno: Konec studia: kolem května 2022
Metakognitivní přesnost bude hodnocena výpočtem gama korelace pro každého účastníka. Přesnost metakognice umožňuje vyhodnotit schopnost lidí rozlišovat správné odpovědi od nesprávných. Rozsah gama korelace od -1 do 1.
Konec studia: kolem května 2022

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University Hospital, Grenoble

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Olivier Moreaud, University Hospital, Grenoble

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
16. října 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
27. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
27. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
1. října 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. října 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. srpna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 38RC20.282
  • 2020-A02236-33 (Jiný identifikátor: ID RCB)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení