Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Společenská přijatelnost vakcín proti COVID-19 v Pákistánu

23. února 2021 aktualizováno: Jafir Hussain Shirazi, Islamia University of Bahawalpur

Společenská přijatelnost vakcín COVID-19 v Pákistánu: Strach a společenské trendy

Sociální prostředí Pákistánu je jedinečné v tom smyslu, že se skládá z vícejazyčných, multikulturních a různých etnik. Také jejich víry a víry jsou tak nepředvídatelné. Je tedy pozorováno, že tento společenský fenomén ovlivňuje přijatelnost nových věcí v této oblasti. Očkování proti obrně v minulosti tak dobře nefungovalo. V posledních desetiletích byla také kritizována přijatelnost jodizované soli a dodnes je předmětem sporů. Toto chování se také vyvinulo před zahájením očkování proti COVID-19 v Pákistánu, protože v Pákistánu koluje mnoho fám a obav prostřednictvím sociálních médií. Jaká bude míra přijetí tohoto očkování, rozhodne čas.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
986

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Capital Territory
      • Islamabad, Capital Territory, Pákistán, 44000
        • Islamabad City
    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Pákistán, 63100
        • Bahawalpur Rural and Urban Areas
      • Faisalābad, Punjab, Pákistán, 38000
        • Faisalabad city
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
        • Lahore city

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni obyvatelé Pákistánu mají nárok na zařazení do studie bez ohledu na jejich geografickou polohu a bydliště

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělý
  • Družstevní
  • Ochota zúčastnit se studia
  • pákistánský občan

Kritéria vyloučení:

  • Nezletilí
  • nespolupracující/nevědomý
  • není občanem Pákistánu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Skupina Islámábád
Jednotlivci s bydlištěm a průzkumem v Islámábádu
Jiný: Dotazník
Strukturovaný dotazník bude doručen každému účastníkovi studie poté, co od něj obdrží ústní souhlas se zařazením do studie
Lahore Group
Jednotlivci s bydlištěm a průzkumem v Lahore
Jiný: Dotazník
Strukturovaný dotazník bude doručen každému účastníkovi studie poté, co od něj obdrží ústní souhlas se zařazením do studie
Skupina Faisalabad
Jednotlivci s bydlištěm a průzkumem ve Faisalabadu
Jiný: Dotazník
Strukturovaný dotazník bude doručen každému účastníkovi studie poté, co od něj obdrží ústní souhlas se zařazením do studie
Skupina Bahawalpur
Jednotlivci s bydlištěm a průzkumem v Bahawalpur

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Demografické údaje (věk)
Časové okno: Do 23. února 2021
Toto je průzkumová studie, ve které bude provedeno dotazníkové šetření. Respondenti budou dotázáni na věk, jejich odpověď bude zaznamenána.
Do 23. února 2021
Demografické údaje (hmotnost)
Časové okno: Do 23. února 2021
Toto je průzkumová studie, ve které bude provedeno dotazníkové šetření. Respondenti budou dotázáni na jejich váhu a jejich odpověď bude zaznamenána.
Do 23. února 2021
Demografické údaje (pohlaví)
Časové okno: Do 23. února 2021
Toto je průzkumová studie, ve které bude provedeno dotazníkové šetření. Respondenti budou dotázáni na jejich pohlaví a jejich odpověď bude zaznamenána.
Do 23. února 2021
Demografie (vzdělávání)
Časové okno: Do 23. února 2021
Toto je průzkumová studie, ve které bude provedeno dotazníkové šetření. Respondenti budou dotázáni na úroveň jejich vzdělání a jejich odpověď bude zaznamenána.
Do 23. února 2021
Demografické údaje (rodinné nastavení)
Časové okno: Do 23. února 2021
Toto je průzkumová studie, ve které bude provedeno dotazníkové šetření. Respondenti budou dotázáni na jejich rodinnou skupinu, tj. společnou rodinu nebo samostatnou rodinu, a jejich odpověď bude zaznamenána.
Do 23. února 2021
Demografické údaje (bydliště)
Časové okno: Do 23. února 2021
Toto je průzkumová studie, ve které bude provedeno dotazníkové šetření. Respondenti budou dotázáni na jejich bydliště, tj. buď na venkově, nebo bydlí ve městě, a jejich odpověď bude zaznamenána.
Do 23. února 2021
Postoj, znalosti a chování k vakcíně COVID-19 a její přijetí nebo odmítnutí
Časové okno: Do 23. února 2021
Protože se jedná o studii založenou na průzkumu, ve které bude provedeno dotazníkové šetření. Respondenti budou dotázáni na vakcíny, znalosti o vakcínách, konkrétně o korona vakcíně, o účinnosti vakcín, o účinnosti vakcíny COVID-19. o přijetí nebo odmítnutí vakcíny, pokud nebudou mít vakcínu, pak důvody, pokud budou mít vakcíny, pak důvod k očkování. pokud se bojí vakcín, pak jejich důvody
Do 23. února 2021

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace věku s konkrétním chováním
Časové okno: Do konce února 2021
Bude vypočítána statistická analýza hrubých dat o věku. Budou klasifikovány a uspořádány různé věkové skupiny. Četnosti těchto věkových skupin budou vypočítány a budou analyzovány všechny souvislosti s konkrétním chováním v souvislosti s očkováním.
Do konce února 2021
Korelace hmotnosti s konkrétním chováním
Časové okno: Do 23. února 2021
Bude vypočítána statistická analýza hrubých dat o věku. Budou klasifikovány a uspořádány různé věkové skupiny. Četnosti těchto věkových skupin budou vypočítány a budou analyzovány všechny souvislosti s konkrétním chováním v souvislosti s očkováním.
Do 23. února 2021
Korelace pohlaví s konkrétním chováním
Časové okno: Do 23. února 2021
Bude vypočítána statistická analýza hrubých dat o věku. Budou klasifikovány a uspořádány různé věkové skupiny. Četnosti těchto věkových skupin budou vypočítány a budou analyzovány všechny souvislosti s konkrétním chováním v souvislosti s očkováním.
Do 23. února 2021
Korelace úrovně vzdělání s konkrétním chováním
Časové okno: Do 23. února 2021
Bude vypočítána statistická analýza hrubých dat o věku. Budou klasifikovány a uspořádány různé věkové skupiny. Četnosti těchto věkových skupin budou vypočítány a budou analyzovány všechny souvislosti s konkrétním chováním v souvislosti s očkováním.
Do 23. února 2021
Korelace nastavení rodiny s konkrétním chováním
Časové okno: Do 23. února 2021
Bude vypočítána statistická analýza hrubých dat o věku. Budou klasifikovány a uspořádány různé věkové skupiny. Četnosti těchto věkových skupin budou vypočítány a budou analyzovány všechny souvislosti s konkrétním chováním v souvislosti s očkováním.
Do 23. února 2021
Korelace pobytu s konkrétním chováním
Časové okno: Do 23. února 2021
Bude vypočítána statistická analýza hrubých dat o věku. Budou klasifikovány a uspořádány různé věkové skupiny. Četnosti těchto věkových skupin budou vypočítány a budou analyzovány všechny souvislosti s konkrétním chováním v souvislosti s očkováním.
Do 23. února 2021
Respondenti Postoj, znalosti a chování o vakcíně COVID-19 a její přijetí nebo odmítnutí
Časové okno: Do 23. února 2021
Bude vypočítána statistická analýza hrubých dat o věku. Budou klasifikovány a uspořádány různé věkové skupiny. Četnosti těchto věkových skupin budou vypočítány a budou analyzovány všechny souvislosti s konkrétním chováním v souvislosti s očkováním. K pozorování jakéhokoli statisticky významného rozdílu mezi různými proměnnými bude použit t-test
Do 23. února 2021

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Islamia University of Bahawalpur

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Jafir Shirazi, PhD, The islamia university of Bahawalpur
  • Ředitel studie: Anam Sharmeen, M. Phil, The islamia university of Bahawalpur
  • Studijní židle: Asfa Akbar, M. Phil, The islamia university of Bahawalpur
  • Studijní židle: Fouzia Akbar, M.Phil, The islamia university of Bahawalpur

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
23. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
23. února 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
23. února 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. února 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Living amongst the fear

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení