Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19-rokotteiden sosiaalinen hyväksyttävyys Pakistanissa

tiistai 23. helmikuuta 2021 päivittänyt: Jafir Hussain Shirazi, Islamia University of Bahawalpur

COVID-19-rokotteiden sosiaalinen hyväksyttävyys Pakistanissa: pelko ja sosiaaliset trendit

Pakistanin sosiaalinen ympäristö on ainutlaatuinen siinä mielessä, että se koostuu monikielisistä, monikulttuurisista ja erilaisista etnisistä ryhmistä. Myös heidän uskonsa ja uskonsa ovat niin arvaamattomia. Siksi on havaittu, että tämä sosiaalinen ilmiö vaikuttaa uusien asioiden hyväksyttävyyteen tällä alueella. Poliorokotus ei ole aiemmin toiminut niin hyvin. Jodisuolan hyväksyttävyyttä on myös kritisoitu viime vuosikymmeninä ja se on kiistanalainen tähän asti. Tämä käyttäytyminen on kehittynyt myös ennen COVID-19-rokotusten aloittamista Pakistanissa, koska Pakistanissa sosiaalisessa mediassa liikkuu monia huhuja ja pelkoja. Mikä on tämän rokotuksen hyväksymisprosentti, aika ratkaisee.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
986

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Capital Territory
      • Islamabad, Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Islamabad City
    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Pakistan, 63100
        • Bahawalpur Rural and Urban Areas
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Faisalabad city
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Lahore city

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki Pakistanin asukkaat ovat oikeutettuja mukaan tutkimukseen maantieteellisestä sijainnistaan ​​ja asuinpaikastaan ​​riippumatta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen
  • Osuuskunta
  • Valmis osallistumaan opiskeluun
  • Pakistanin kansalainen

Poissulkemiskriteerit:

  • Alaikäiset
  • yhteistyöhaluinen/tietämätön
  • ei ole Pakistanin kansalainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Islamabad Group
Islamabadissa asuvat ja siellä tutkitut henkilöt
Muut: Kyselylomake
Strukturoitu kyselylomake toimitetaan jokaiselle tutkimukseen osallistujalle saatuaan häneltä suullisen suostumuksen tutkimukseen osallistumiselle
Lahoren ryhmä
Lahoressa asuvat ja tutkitut henkilöt
Muut: Kyselylomake
Strukturoitu kyselylomake toimitetaan jokaiselle tutkimukseen osallistujalle saatuaan häneltä suullisen suostumuksen tutkimukseen osallistumiselle
Faisalabadin ryhmä
Faisalabadissa asuvat ja tutkitut henkilöt
Muut: Kyselylomake
Strukturoitu kyselylomake toimitetaan jokaiselle tutkimukseen osallistujalle saatuaan häneltä suullisen suostumuksen tutkimukseen osallistumiselle
Bahawalpur Group
Bahawalpurissa asuvat ja siellä tutkitut henkilöt

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väestötiedot (ikä)
Aikaikkuna: 23.2.2021 asti
Tämä on kyselyyn perustuva tutkimus, jossa tehdään kyselylomake. Vastaajilta kysytään heidän ikänsä, heidän vastauksensa tallennetaan.
23.2.2021 asti
Väestötiedot (paino)
Aikaikkuna: 23.2.2021 asti
Tämä on kyselyyn perustuva tutkimus, jossa tehdään kyselylomake. Vastaajilta kysytään heidän painoaan ja heidän vastauksensa kirjataan.
23.2.2021 asti
Väestötiedot (sukupuoli)
Aikaikkuna: 23.2.2021 asti
Tämä on kyselyyn perustuva tutkimus, jossa tehdään kyselylomake. Vastaajilta kysytään heidän sukupuoltaan ja heidän vastauksensa tallennetaan.
23.2.2021 asti
Väestötiedot (koulutus)
Aikaikkuna: 23.2.2021 asti
Tämä on kyselyyn perustuva tutkimus, jossa tehdään kyselylomake. Vastaajilta kysytään heidän koulutustasoaan ja heidän vastauksensa kirjataan.
23.2.2021 asti
Väestötiedot (perheasetukset)
Aikaikkuna: 23.2.2021 asti
Tämä on kyselyyn perustuva tutkimus, jossa tehdään kyselylomake. Vastaajilta kysytään heidän perheryhmästään eli yhteisestä perheestä tai erillisestä perheestä ja heidän vastauksensa tallennetaan.
23.2.2021 asti
Väestötiedot (asuminen)
Aikaikkuna: 23.2.2021 asti
Tämä on kyselyyn perustuva tutkimus, jossa tehdään kyselylomake. Vastaajilta kysytään heidän asuinpaikkaansa eli joko maaseudulla tai kaupungissa, ja heidän vastauksensa tallennetaan.
23.2.2021 asti
Asenne, tieto ja käyttäytyminen COVID-19-rokotteeseen ja sen hyväksymiseen tai hylkäämiseen
Aikaikkuna: 23.2.2021 asti
Koska kyseessä on kyselypohjainen tutkimus, jossa tehdään kyselylomake. Vastaajilta kysytään rokotteista, rokotteiden tiedosta, koronarokotteesta erityisesti, rokotteiden tehokkuudesta, COVID-19-rokotteen tehokkuudesta. rokotteen hyväksymisestä tai hylkäämisestä, jos he eivät saa rokotetta, niin syyt, jos he saavat rokotteen, syyt rokottamiseen. jos he pelkäävät rokotteita, niin heidän syynsä
23.2.2021 asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Iän korrelaatio tietyn käytöksen kanssa
Aikaikkuna: Helmikuun 2021 loppuun asti
Ikää koskevien raakatietojen tilastollinen analyysi lasketaan. Eri ikäryhmiä luokitellaan ja järjestetään. Näiden ikäryhmien esiintymistiheydet lasketaan ja analysoidaan mahdollisten suhteiden suhteen tiettyyn rokotuskäyttäytymiseen.
Helmikuun 2021 loppuun asti
Painon korrelaatio tietyn käyttäytymisen kanssa
Aikaikkuna: 23.2.2021 asti
Ikää koskevien raakatietojen tilastollinen analyysi lasketaan. Eri ikäryhmiä luokitellaan ja järjestetään. Näiden ikäryhmien esiintymistiheydet lasketaan ja analysoidaan mahdollisten suhteiden suhteen tiettyyn rokotuskäyttäytymiseen.
23.2.2021 asti
Sukupuolen korrelaatio tiettyyn käyttäytymiseen
Aikaikkuna: 23.2.2021 asti
Ikää koskevien raakatietojen tilastollinen analyysi lasketaan. Eri ikäryhmiä luokitellaan ja järjestetään. Näiden ikäryhmien esiintymistiheydet lasketaan ja analysoidaan mahdollisten suhteiden suhteen tiettyyn rokotuskäyttäytymiseen.
23.2.2021 asti
Koulutustason korrelaatio tiettyyn käyttäytymiseen
Aikaikkuna: 23.2.2021 asti
Ikää koskevien raakatietojen tilastollinen analyysi lasketaan. Eri ikäryhmiä luokitellaan ja järjestetään. Näiden ikäryhmien esiintymistiheydet lasketaan ja analysoidaan mahdollisten suhteiden suhteen tiettyyn rokotuskäyttäytymiseen.
23.2.2021 asti
Perhemuodostuksen korrelaatio tiettyyn käyttäytymiseen
Aikaikkuna: 23.2.2021 asti
Ikää koskevien raakatietojen tilastollinen analyysi lasketaan. Eri ikäryhmiä luokitellaan ja järjestetään. Näiden ikäryhmien esiintymistiheydet lasketaan ja analysoidaan mahdollisten suhteiden suhteen tiettyyn rokotuskäyttäytymiseen.
23.2.2021 asti
Asuinpaikan korrelaatio tietyn käyttäytymisen kanssa
Aikaikkuna: 23.2.2021 asti
Ikää koskevien raakatietojen tilastollinen analyysi lasketaan. Eri ikäryhmiä luokitellaan ja järjestetään. Näiden ikäryhmien esiintymistiheydet lasketaan ja analysoidaan mahdollisten suhteiden suhteen tiettyyn rokotuskäyttäytymiseen.
23.2.2021 asti
Vastaajien asenne, tieto ja käyttäytyminen COVID-19-rokotteeseen ja sen hyväksymiseen tai hylkäämiseen
Aikaikkuna: 23.2.2021 asti
Ikää koskevien raakatietojen tilastollinen analyysi lasketaan. Eri ikäryhmiä luokitellaan ja järjestetään. Näiden ikäryhmien esiintymistiheydet lasketaan ja analysoidaan mahdollisten suhteiden suhteen tiettyyn rokotuskäyttäytymiseen. t-testiä käytetään tilastollisesti merkitsevien erojen havaitsemiseksi eri yhteismuuttujien välillä
23.2.2021 asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Islamia University of Bahawalpur

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jafir Shirazi, PhD, The islamia university of Bahawalpur
  • Opintojohtaja: Anam Sharmeen, M. Phil, The islamia university of Bahawalpur
  • Opintojen puheenjohtaja: Asfa Akbar, M. Phil, The islamia university of Bahawalpur
  • Opintojen puheenjohtaja: Fouzia Akbar, M.Phil, The islamia university of Bahawalpur

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 23. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 23. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 23. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 22. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 26. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 27. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 23. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Living amongst the fear

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia