Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Społeczna akceptacja szczepionek przeciwko COVID-19 w Pakistanie

23 lutego 2021 zaktualizowane przez: Jafir Hussain Shirazi, Islamia University of Bahawalpur

Społeczna akceptacja szczepionek przeciwko COVID-19 w Pakistanie: strach i trendy społeczne

Otoczenie społeczne Pakistanu jest wyjątkowe w tym sensie, że składa się z wielojęzycznych, wielokulturowych i różnych grup etnicznych. Również ich przekonania i wyznania są tak nieprzewidywalne. Obserwuje się zatem, że to zjawisko społeczne wpływa na akceptowalność nowości w tym obszarze. Szczepienia przeciw polio nie działały tak dobrze w przeszłości. Dopuszczalność soli jodowanej była również krytykowana w ostatnich dziesięcioleciach i do dziś jest przedmiotem kontrowersji. Takie zachowanie rozwinęło się również przed rozpoczęciem szczepień przeciwko COVID-19 w Pakistanie, ponieważ w pakistańskich mediach społecznościowych krąży wiele plotek i obaw. Jaki będzie współczynnik akceptacji dla tego szczepienia, zadecyduje czas.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
986

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Capital Territory
      • Islamabad, Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Islamabad City
    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Pakistan, 63100
        • Bahawalpur Rural and Urban Areas
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Faisalabad city
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Lahore city

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy mieszkańcy Pakistanu mogą zostać włączeni do badania, niezależnie od ich lokalizacji geograficznej i miejsca zamieszkania

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły
  • Spółdzielnia
  • Chęć udziału w nauce
  • obywatel Pakistanu

Kryteria wyłączenia:

  • Nieletni
  • niewspółpracujący/nieprzytomny
  • niebędący obywatelem Pakistanu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Grupa Islamabadu
Osoby mieszkające i ankietowane w Islamabadzie
Inny: Kwestionariusz
Ustrukturyzowany kwestionariusz zostanie doręczony każdemu uczestnikowi badania po uzyskaniu od niego ustnej zgody na włączenie do badania
Grupa Lahore
Osoby mieszkające i badane w Lahore
Inny: Kwestionariusz
Ustrukturyzowany kwestionariusz zostanie doręczony każdemu uczestnikowi badania po uzyskaniu od niego ustnej zgody na włączenie do badania
Grupa Faisalabad
Osoby mieszkające i badane w Faisalabad
Inny: Kwestionariusz
Ustrukturyzowany kwestionariusz zostanie doręczony każdemu uczestnikowi badania po uzyskaniu od niego ustnej zgody na włączenie do badania
Grupa Bahawalpur
Osoby mieszkające i badane w Bahawalpur

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dane demograficzne (wiek)
Ramy czasowe: Do 23 lutego 2021 r
Jest to badanie oparte na ankiecie, w ramach której zostanie przeprowadzona ankieta oparta na kwestionariuszu. Ankietowani zostaną zapytani o wiek, ich odpowiedź zostanie zarejestrowana.
Do 23 lutego 2021 r
Dane demograficzne (waga)
Ramy czasowe: Do 23 lutego 2021 r
Jest to badanie oparte na ankiecie, w ramach której zostanie przeprowadzona ankieta oparta na kwestionariuszu. Respondenci zostaną zapytani o swoją wagę, a ich odpowiedź zostanie zarejestrowana.
Do 23 lutego 2021 r
Dane demograficzne (płeć)
Ramy czasowe: Do 23 lutego 2021 r
Jest to badanie oparte na ankiecie, w ramach której zostanie przeprowadzona ankieta oparta na kwestionariuszu. Respondenci zostaną zapytani o płeć, a ich odpowiedź zostanie zarejestrowana.
Do 23 lutego 2021 r
Dane demograficzne (edukacja)
Ramy czasowe: Do 23 lutego 2021 r
Jest to badanie oparte na ankiecie, w ramach której zostanie przeprowadzona ankieta oparta na kwestionariuszu. Respondenci zostaną zapytani o poziom wykształcenia, a ich odpowiedź zostanie zarejestrowana.
Do 23 lutego 2021 r
Dane demograficzne (założenie rodzinne)
Ramy czasowe: Do 23 lutego 2021 r
Jest to badanie oparte na ankiecie, w ramach której zostanie przeprowadzona ankieta oparta na kwestionariuszu. Respondenci zostaną zapytani o ich zestaw rodzinny, tj. rodzinę wspólną lub rodzinę rozdzielną, a ich odpowiedź zostanie zarejestrowana.
Do 23 lutego 2021 r
Dane demograficzne (miejsce zamieszkania)
Ramy czasowe: Do 23 lutego 2021 r
Jest to badanie oparte na ankiecie, w ramach której zostanie przeprowadzona ankieta oparta na kwestionariuszu. Respondenci zostaną zapytani o miejsce zamieszkania, tj. na wsi lub w mieście, a ich odpowiedź zostanie zarejestrowana.
Do 23 lutego 2021 r
Postawa, wiedza i zachowanie dotyczące szczepionki COVID-19 oraz jej akceptacja lub odrzucenie
Ramy czasowe: Do 23 lutego 2021 r
Ponieważ jest to badanie oparte na ankiecie, w ramach której zostanie przeprowadzona ankieta oparta na kwestionariuszu. Ankietowani zostaną zapytani o szczepionki, wiedzę o szczepionkach, w szczególności o szczepionce na koronawirusa, o skuteczność szczepionek, o skuteczność szczepionki na COVID-19. o przyjęciu lub odrzuceniu szczepionki, jeśli nie będą mieli zastrzyku, to powody, jeśli będą mieli zastrzyki, to powód szczepienia. jeśli boją się szczepionek, to ich powody
Do 23 lutego 2021 r

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja wieku z określonym zachowaniem
Ramy czasowe: Do końca lutego 2021r
Obliczona zostanie analiza statystyczna surowych danych dotyczących wieku. Sklasyfikowane i ułożone zostaną różne grupy wiekowe. Częstotliwości w tych grupach wiekowych zostaną obliczone i przeanalizowane pod kątem jakiegokolwiek związku z określonym zachowaniem dotyczącym szczepień.
Do końca lutego 2021r
Korelacja wagi z określonym zachowaniem
Ramy czasowe: Do 23 lutego 2021 r
Obliczona zostanie analiza statystyczna surowych danych dotyczących wieku. Sklasyfikowane i ułożone zostaną różne grupy wiekowe. Częstotliwości w tych grupach wiekowych zostaną obliczone i przeanalizowane pod kątem jakiegokolwiek związku z określonym zachowaniem dotyczącym szczepień.
Do 23 lutego 2021 r
Korelacja płci z określonym zachowaniem
Ramy czasowe: Do 23 lutego 2021 r
Obliczona zostanie analiza statystyczna surowych danych dotyczących wieku. Sklasyfikowane i ułożone zostaną różne grupy wiekowe. Częstotliwości w tych grupach wiekowych zostaną obliczone i przeanalizowane pod kątem jakiegokolwiek związku z określonym zachowaniem dotyczącym szczepień.
Do 23 lutego 2021 r
Korelacja poziomu wykształcenia z określonym zachowaniem
Ramy czasowe: Do 23 lutego 2021 r
Obliczona zostanie analiza statystyczna surowych danych dotyczących wieku. Sklasyfikowane i ułożone zostaną różne grupy wiekowe. Częstotliwości w tych grupach wiekowych zostaną obliczone i przeanalizowane pod kątem jakiegokolwiek związku z określonym zachowaniem dotyczącym szczepień.
Do 23 lutego 2021 r
Korelacja założonej rodziny z określonym zachowaniem
Ramy czasowe: Do 23 lutego 2021 r
Obliczona zostanie analiza statystyczna surowych danych dotyczących wieku. Sklasyfikowane i ułożone zostaną różne grupy wiekowe. Częstotliwości w tych grupach wiekowych zostaną obliczone i przeanalizowane pod kątem jakiegokolwiek związku z określonym zachowaniem dotyczącym szczepień.
Do 23 lutego 2021 r
Korelacja miejsca zamieszkania z określonym zachowaniem
Ramy czasowe: Do 23 lutego 2021 r
Obliczona zostanie analiza statystyczna surowych danych dotyczących wieku. Sklasyfikowane i ułożone zostaną różne grupy wiekowe. Częstotliwości w tych grupach wiekowych zostaną obliczone i przeanalizowane pod kątem jakiegokolwiek związku z określonym zachowaniem dotyczącym szczepień.
Do 23 lutego 2021 r
Respondenci Postawa, wiedza i zachowanie dotyczące szczepionki COVID-19 oraz jej akceptacja lub odrzucenie
Ramy czasowe: Do 23 lutego 2021 r
Obliczona zostanie analiza statystyczna surowych danych dotyczących wieku. Sklasyfikowane i ułożone zostaną różne grupy wiekowe. Częstotliwości w tych grupach wiekowych zostaną obliczone i przeanalizowane pod kątem jakiegokolwiek związku z określonym zachowaniem dotyczącym szczepień. Test t zostanie zastosowany w celu zaobserwowania wszelkich statystycznie istotnych różnic między różnymi współzmiennymi
Do 23 lutego 2021 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Islamia University of Bahawalpur

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Jafir Shirazi, PhD, The islamia university of Bahawalpur
  • Dyrektor Studium: Anam Sharmeen, M. Phil, The islamia university of Bahawalpur
  • Krzesło do nauki: Asfa Akbar, M. Phil, The islamia university of Bahawalpur
  • Krzesło do nauki: Fouzia Akbar, M.Phil, The islamia university of Bahawalpur

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
23 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
23 lutego 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
23 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Living amongst the fear

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami