Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sociale aanvaardbaarheid van COVID-19-vaccins in Pakistan

23 februari 2021 bijgewerkt door: Jafir Hussain Shirazi, Islamia University of Bahawalpur

Sociale aanvaardbaarheid van COVID-19-vaccins in Pakistan: angst en sociale trends

De sociale omgeving van Pakistan is uniek in die zin dat het bestaat uit meertalige, multiculturele en verschillende etniciteiten. Ook zijn hun overtuigingen en geloven zo onvoorspelbaar. Daarom wordt opgemerkt dat dit sociale fenomeen de aanvaardbaarheid van nieuwe dingen op dit gebied beïnvloedt. Poliovaccinatie heeft in het verleden niet zo goed gewerkt. De aanvaardbaarheid van gejodeerd zout is de afgelopen decennia ook bekritiseerd en is tot nu toe controversieel. Dit gedrag heeft zich ook ontwikkeld vóór het begin van de vaccinatie van COVID-19 in Pakistan, aangezien er veel geruchten en angsten de ronde doen via sociale media in Pakistan. Wat het acceptatiepercentage voor deze vaccinatie zal zijn, zal de tijd bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
986

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Capital Territory
      • Islamabad, Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Islamabad City
    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Pakistan, 63100
        • Bahawalpur Rural and Urban Areas
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Faisalabad city
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Lahore city

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle inwoners van Pakistan komen in aanmerking voor deelname aan het onderzoek, ongeacht hun geografische locatie en woonplaats

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen
  • coöperatie
  • Bereid om deel te nemen aan studie
  • Pakistaanse burger

Uitsluitingscriteria:

  • minderjarigen
  • niet meewerkend/onbewust
  • niet-burger van Pakistan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Islamabad-groep
Individuen die wonen en worden ondervraagd in Islamabad
Ander: Vragenlijst
Een gestructureerde vragenlijst zal aan elke deelnemer aan het onderzoek worden voorgelegd nadat hij van hem mondelinge toestemming heeft gekregen voor opname in het onderzoek
Lahore-groep
Individuen woonachtig en ondervraagd in Lahore
Ander: Vragenlijst
Een gestructureerde vragenlijst zal aan elke deelnemer aan het onderzoek worden voorgelegd nadat hij van hem mondelinge toestemming heeft gekregen voor opname in het onderzoek
Faisalabad-groep
Individuen woonachtig en ondervraagd in Faisalabad
Ander: Vragenlijst
Een gestructureerde vragenlijst zal aan elke deelnemer aan het onderzoek worden voorgelegd nadat hij van hem mondelinge toestemming heeft gekregen voor opname in het onderzoek
Bahawalpur-groep
Individuen woonachtig en ondervraagd in Bahawalpur

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Demografie (Leeftijd)
Tijdsspanne: Tot 23 februari 2021
Dit is een op enquêtes gebaseerd onderzoek waarin vragenlijstgebaseerd onderzoek zal worden uitgevoerd. Respondenten wordt gevraagd naar hun leeftijd, hun antwoord wordt geregistreerd.
Tot 23 februari 2021
Demografie (gewicht)
Tijdsspanne: Tot 23 februari 2021
Dit is een op enquêtes gebaseerd onderzoek waarin vragenlijstgebaseerd onderzoek zal worden uitgevoerd. De respondenten wordt gevraagd naar hun gewicht en hun antwoord wordt geregistreerd.
Tot 23 februari 2021
Demografie (geslacht)
Tijdsspanne: Tot 23 februari 2021
Dit is een op enquêtes gebaseerd onderzoek waarin vragenlijstgebaseerd onderzoek zal worden uitgevoerd. De respondenten wordt gevraagd naar hun geslacht en hun antwoord wordt geregistreerd.
Tot 23 februari 2021
Demografie (Onderwijs)
Tijdsspanne: Tot 23 februari 2021
Dit is een op enquêtes gebaseerd onderzoek waarin vragenlijstgebaseerd onderzoek zal worden uitgevoerd. De respondenten wordt gevraagd naar hun opleidingsniveau en hun antwoord wordt geregistreerd.
Tot 23 februari 2021
Demografie (Gezinsopstelling)
Tijdsspanne: Tot 23 februari 2021
Dit is een op enquêtes gebaseerd onderzoek waarin vragenlijstgebaseerd onderzoek zal worden uitgevoerd. De respondenten zullen worden gevraagd naar hun gezinsset, d.w.z. een gezamenlijk gezin of een afzonderlijk gezin, en hun antwoord zal worden geregistreerd.
Tot 23 februari 2021
Demografie (residentie)
Tijdsspanne: Tot 23 februari 2021
Dit is een op enquêtes gebaseerd onderzoek waarin vragenlijstgebaseerd onderzoek zal worden uitgevoerd. De respondenten wordt gevraagd naar hun verblijfplaats, d.w.z. op het platteland of in de stad, en hun antwoord wordt geregistreerd.
Tot 23 februari 2021
Houding, kennis en gedrag over het COVID-19-vaccin en de acceptatie of afwijzing ervan
Tijdsspanne: Tot 23 februari 2021
Aangezien dit een op enquêtes gebaseerd onderzoek is waarin op vragenlijsten gebaseerde enquêtes zullen worden uitgevoerd. De respondenten zullen worden gevraagd naar vaccins, kennis over vaccins, specifiek over het coronavaccin, over de werkzaamheid van vaccins, over de werkzaamheid van het COVID-19-vaccin. over acceptatie of afwijzing van het vaccin, als ze geen vaccin krijgen, dan redenen, als ze wel vaccins krijgen, reden voor vaccinatie. als ze bang zijn voor vaccins, dan zijn hun redenen
Tot 23 februari 2021

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie van leeftijd met een bepaald gedrag
Tijdsspanne: Tot eind februari 2021
Statistische analyse van onbewerkte gegevens over leeftijd zal worden berekend. Er zullen verschillende leeftijdsgroepen worden ingedeeld en gerangschikt. Frequenties van deze leeftijdsgroepen worden berekend en geanalyseerd op eventuele relatie met een bepaald vaccinatiegedrag.
Tot eind februari 2021
Correlatie van gewicht met een bepaald gedrag
Tijdsspanne: Tot 23 februari 2021
Statistische analyse van onbewerkte gegevens over leeftijd zal worden berekend. Er zullen verschillende leeftijdsgroepen worden ingedeeld en gerangschikt. Frequenties van deze leeftijdsgroepen worden berekend en geanalyseerd op eventuele relatie met een bepaald vaccinatiegedrag.
Tot 23 februari 2021
Correlatie van geslacht met een bepaald gedrag
Tijdsspanne: Tot 23 februari 2021
Statistische analyse van onbewerkte gegevens over leeftijd zal worden berekend. Er zullen verschillende leeftijdsgroepen worden ingedeeld en gerangschikt. Frequenties van deze leeftijdsgroepen worden berekend en geanalyseerd op eventuele relatie met een bepaald vaccinatiegedrag.
Tot 23 februari 2021
Correlatie van opleidingsniveau met een bepaald gedrag
Tijdsspanne: Tot 23 februari 2021
Statistische analyse van onbewerkte gegevens over leeftijd zal worden berekend. Er zullen verschillende leeftijdsgroepen worden ingedeeld en gerangschikt. Frequenties van deze leeftijdsgroepen worden berekend en geanalyseerd op eventuele relatie met een bepaald vaccinatiegedrag.
Tot 23 februari 2021
Correlatie van familie opgezet met een bepaald gedrag
Tijdsspanne: Tot 23 februari 2021
Statistische analyse van onbewerkte gegevens over leeftijd zal worden berekend. Er zullen verschillende leeftijdsgroepen worden ingedeeld en gerangschikt. Frequenties van deze leeftijdsgroepen worden berekend en geanalyseerd op eventuele relatie met een bepaald vaccinatiegedrag.
Tot 23 februari 2021
Correlatie van woonplaats met een bepaald gedrag
Tijdsspanne: Tot 23 februari 2021
Statistische analyse van onbewerkte gegevens over leeftijd zal worden berekend. Er zullen verschillende leeftijdsgroepen worden ingedeeld en gerangschikt. Frequenties van deze leeftijdsgroepen worden berekend en geanalyseerd op eventuele relatie met een bepaald vaccinatiegedrag.
Tot 23 februari 2021
Respondenten Houding, kennis en gedrag over het COVID-19-vaccin en de acceptatie of afwijzing ervan
Tijdsspanne: Tot 23 februari 2021
Statistische analyse van onbewerkte gegevens over leeftijd zal worden berekend. Er zullen verschillende leeftijdsgroepen worden ingedeeld en gerangschikt. Frequenties van deze leeftijdsgroepen worden berekend en geanalyseerd op eventuele relatie met een bepaald vaccinatiegedrag. t-Test wordt toegepast om elk statistisch significant verschil tussen verschillende co-variabelen waar te nemen
Tot 23 februari 2021

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Islamia University of Bahawalpur

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Jafir Shirazi, PhD, The islamia university of Bahawalpur
  • Studie directeur: Anam Sharmeen, M. Phil, The islamia university of Bahawalpur
  • Studie stoel: Asfa Akbar, M. Phil, The islamia university of Bahawalpur
  • Studie stoel: Fouzia Akbar, M.Phil, The islamia university of Bahawalpur

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
23 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
23 februari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
23 februari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
22 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
26 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
27 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
24 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 februari 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • Living amongst the fear

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen