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Aceitabilidade social das vacinas COVID-19 no Paquistão

23 de fevereiro de 2021 atualizado por: Jafir Hussain Shirazi, Islamia University of Bahawalpur

Aceitabilidade social das vacinas COVID-19 no Paquistão: medo e tendências sociais

As configurações sociais do Paquistão são únicas no sentido de que são compostas por etnias multilíngues, multiculturais e diferentes. Além disso, suas crenças e crenças são tão imprevisíveis. Observa-se, portanto, que esse fenômeno social afeta a aceitabilidade de coisas novas nessa área. A vacinação contra a poliomielite não funcionou tão bem no passado. A aceitabilidade do sal iodado também foi criticada nas últimas décadas e é motivo de controvérsia até agora. Esse comportamento também se desenvolveu antes do início da vacinação do COVID-19 no Paquistão, pois há muitos rumores e medos circulando nas redes sociais no Paquistão. Qual será a taxa de aceitação para esta vacinação, o tempo decidirá.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
986

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Capital Territory
      • Islamabad, Capital Territory, Paquistão, 44000
        • Islamabad City
    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Paquistão, 63100
        • Bahawalpur Rural and Urban Areas
      • Faisalābad, Punjab, Paquistão, 38000
        • Faisalabad city
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Lahore city

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os residentes do Paquistão são elegíveis para serem incluídos no estudo, independentemente de sua localização geográfica e residência

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adulto
  • Cooperativo
  • Disposto a participar do estudo
  • cidadão paquistanês

Critério de exclusão:

  • menores
  • não cooperativo/inconsciente
  • não cidadão do Paquistão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Grupo Islamabad
Indivíduos residentes e pesquisados ​​em Islamabad
Outro: Questionário
Um questionário estruturado será servido a cada participante do estudo após obter o consentimento verbal dele para inclusão no estudo
Grupo Lahore
Indivíduos residentes e pesquisados ​​em Lahore
Outro: Questionário
Um questionário estruturado será servido a cada participante do estudo após obter o consentimento verbal dele para inclusão no estudo
Grupo Faisalabad
Indivíduos residentes e pesquisados ​​em Faisalabad
Outro: Questionário
Um questionário estruturado será servido a cada participante do estudo após obter o consentimento verbal dele para inclusão no estudo
Grupo Bahawalpur
Indivíduos residentes e pesquisados ​​em Bahawalpur

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dados demográficos (idade)
Prazo: Até 23 de fevereiro de 2021
Este é um estudo baseado em pesquisa em que a pesquisa baseada em questionário será realizada. Os entrevistados serão questionados sobre sua idade, suas respostas serão gravadas.
Até 23 de fevereiro de 2021
Dados Demográficos (Peso)
Prazo: Até 23 de fevereiro de 2021
Este é um estudo baseado em pesquisa em que a pesquisa baseada em questionário será realizada. Os entrevistados serão questionados sobre seu peso e suas respostas serão registradas.
Até 23 de fevereiro de 2021
Dados Demográficos (Gênero)
Prazo: Até 23 de fevereiro de 2021
Este é um estudo baseado em pesquisa em que a pesquisa baseada em questionário será realizada. Os entrevistados serão questionados sobre seu sexo e suas respostas serão gravadas.
Até 23 de fevereiro de 2021
Demografia (Educação)
Prazo: Até 23 de fevereiro de 2021
Este é um estudo baseado em pesquisa em que a pesquisa baseada em questionário será realizada. Os entrevistados serão questionados sobre seu nível de escolaridade e suas respostas serão registradas.
Até 23 de fevereiro de 2021
Dados demográficos (configuração familiar)
Prazo: Até 23 de fevereiro de 2021
Este é um estudo baseado em pesquisa em que a pesquisa baseada em questionário será realizada. Os entrevistados serão questionados sobre seu conjunto familiar, ou seja, família conjunta ou família separada, e suas respostas serão registradas.
Até 23 de fevereiro de 2021
Demografia (Residência)
Prazo: Até 23 de fevereiro de 2021
Este é um estudo baseado em pesquisa em que a pesquisa baseada em questionário será realizada. Os entrevistados serão questionados sobre sua residência, ou seja, na área rural ou morando na cidade, e suas respostas serão registradas.
Até 23 de fevereiro de 2021
Atitude, conhecimento e comportamento sobre a Vacina COVID-19 e sua aceitação ou rejeição
Prazo: Até 23 de fevereiro de 2021
Como este é um estudo baseado em pesquisa em que a pesquisa baseada em questionário será realizada. Os entrevistados serão questionados sobre vacinas, conhecimento sobre vacinas, sobre a vacina corona especificamente, sobre a eficácia das vacinas, sobre a eficácia da vacina COVID-19. sobre a aceitação ou rejeição da vacina, se não vai tomar a vacina então os motivos, se vai tomar as vacinas então o motivo da vacinação. se eles têm medo de vacinas, então suas razões
Até 23 de fevereiro de 2021

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação da idade com um determinado comportamento
Prazo: Até o final de fevereiro de 2021
A análise estatística dos dados brutos sobre a idade será computada. Várias faixas etárias serão classificadas e organizadas. As frequências dessas faixas etárias serão calculadas e analisadas quanto à relação com um determinado comportamento sobre a vacinação.
Até o final de fevereiro de 2021
Correlação de Peso com um comportamento particular
Prazo: Até 23 de fevereiro de 2021
A análise estatística dos dados brutos sobre a idade será computada. Várias faixas etárias serão classificadas e organizadas. As frequências dessas faixas etárias serão calculadas e analisadas quanto à relação com um determinado comportamento sobre a vacinação.
Até 23 de fevereiro de 2021
Correlação de gênero com um comportamento particular
Prazo: Até 23 de fevereiro de 2021
A análise estatística dos dados brutos sobre a idade será computada. Várias faixas etárias serão classificadas e organizadas. As frequências dessas faixas etárias serão calculadas e analisadas quanto à relação com um determinado comportamento sobre a vacinação.
Até 23 de fevereiro de 2021
Correlação do nível de escolaridade com um determinado comportamento
Prazo: Até 23 de fevereiro de 2021
A análise estatística dos dados brutos sobre a idade será computada. Várias faixas etárias serão classificadas e organizadas. As frequências dessas faixas etárias serão calculadas e analisadas quanto à relação com um determinado comportamento sobre a vacinação.
Até 23 de fevereiro de 2021
Correlação da configuração familiar com um determinado comportamento
Prazo: Até 23 de fevereiro de 2021
A análise estatística dos dados brutos sobre a idade será computada. Várias faixas etárias serão classificadas e organizadas. As frequências dessas faixas etárias serão calculadas e analisadas quanto à relação com um determinado comportamento sobre a vacinação.
Até 23 de fevereiro de 2021
Correlação de Residência com um determinado comportamento
Prazo: Até 23 de fevereiro de 2021
A análise estatística dos dados brutos sobre a idade será computada. Várias faixas etárias serão classificadas e organizadas. As frequências dessas faixas etárias serão calculadas e analisadas quanto à relação com um determinado comportamento sobre a vacinação.
Até 23 de fevereiro de 2021
Atitude, conhecimento e comportamento dos entrevistados sobre a Vacina COVID-19 e sua aceitação ou rejeição
Prazo: Até 23 de fevereiro de 2021
A análise estatística dos dados brutos sobre a idade será computada. Várias faixas etárias serão classificadas e organizadas. As frequências dessas faixas etárias serão calculadas e analisadas quanto à relação com um determinado comportamento sobre a vacinação. O teste t será aplicado para observar qualquer diferença estatisticamente significativa entre diferentes covariáveis
Até 23 de fevereiro de 2021

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Islamia University of Bahawalpur

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Jafir Shirazi, PhD, The islamia university of Bahawalpur
  • Diretor de estudo: Anam Sharmeen, M. Phil, The islamia university of Bahawalpur
  • Cadeira de estudo: Asfa Akbar, M. Phil, The islamia university of Bahawalpur
  • Cadeira de estudo: Fouzia Akbar, M.Phil, The islamia university of Bahawalpur

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
23 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
23 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
23 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
22 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
26 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
27 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
24 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de fevereiro de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Living amongst the fear

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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