Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Социальная приемлемость вакцин против COVID-19 в Пакистане

23 февраля 2021 г. обновлено: Jafir Hussain Shirazi, Islamia University of Bahawalpur

Социальная приемлемость вакцин против COVID-19 в Пакистане: страх и социальные тенденции

Социальные условия Пакистана уникальны в том смысле, что они состоят из многоязычных, многокультурных и разных этнических групп. Кроме того, их убеждения и убеждения настолько непредсказуемы. Таким образом, наблюдается, что это социальное явление влияет на приемлемость новых вещей в этой области. Вакцинация против полиомиелита в прошлом не срабатывала так хорошо. Приемлемость йодированной соли также подвергалась критике в последние десятилетия и до сих пор вызывает споры. Такое поведение также развилось до начала вакцинации от COVID-19 в Пакистане, поскольку в Пакистане в социальных сетях циркулирует много слухов и опасений. Каков будет уровень принятия этой вакцины, решит время.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
986

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Capital Territory
      • Islamabad, Capital Territory, Пакистан, 44000
        • Islamabad City
    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Пакистан, 63100
        • Bahawalpur Rural and Urban Areas
      • Faisalābad, Punjab, Пакистан, 38000
        • Faisalabad city
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Lahore city

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все жители Пакистана имеют право быть включенными в исследование, независимо от их географического положения и места жительства.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый
  • Кооператив
  • Готов участвовать в обучении
  • гражданин Пакистана

Критерий исключения:

  • Несовершеннолетние
  • некооперативный / бессознательный
  • негражданин Пакистана

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта

Группа / когорта

Группа или подгруппа участников обсервационного исследования, которое оценивается на предмет биомедицинских результатов или исходов для здоровья.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Исламабадская группа
Лица, проживающие и опрошенные в Исламабаде
Другой: Анкета
Структурированная анкета будет вручена каждому участнику исследования после получения от него устного согласия на включение в исследование.
Лахорская группа
Лица, проживающие и опрошенные в Лахоре
Другой: Анкета
Структурированная анкета будет вручена каждому участнику исследования после получения от него устного согласия на включение в исследование.
Фейсалабад Групп
Лица, проживающие и опрошенные в Фейсалабаде
Другой: Анкета
Структурированная анкета будет вручена каждому участнику исследования после получения от него устного согласия на включение в исследование.
Бахавалпур Групп
Лица, проживающие и опрошенные в Бахавалпуре

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Демография (возраст)
Временное ограничение: До 23 февраля 2021 г.
Это исследование на основе опроса, в котором будет проводиться опрос на основе анкеты. Респондентам будет задан вопрос об их возрасте, их ответы будут записаны.
До 23 февраля 2021 г.
Демография (вес)
Временное ограничение: До 23 февраля 2021 г.
Это исследование на основе опроса, в котором будет проводиться опрос на основе анкеты. Респондентов спросят об их весе, и их ответы будут записаны.
До 23 февраля 2021 г.
Демография (пол)
Временное ограничение: До 23 февраля 2021 г.
Это исследование на основе опроса, в котором будет проводиться опрос на основе анкеты. Респондентам будет задан вопрос об их поле, и их ответы будут записаны.
До 23 февраля 2021 г.
Демография (образование)
Временное ограничение: До 23 февраля 2021 г.
Это исследование на основе опроса, в котором будет проводиться опрос на основе анкеты. Респондентам будет задан вопрос об уровне их образования, и их ответы будут записаны.
До 23 февраля 2021 г.
Демографические данные (семейный состав)
Временное ограничение: До 23 февраля 2021 г.
Это исследование на основе опроса, в котором будет проводиться опрос на основе анкеты. Респондентов спросят об их семейном составе, т. е. совместной семье или отдельной семье, и их ответы будут записаны.
До 23 февраля 2021 г.
Демография (Место жительства)
Временное ограничение: До 23 февраля 2021 г.
Это исследование на основе опроса, в котором будет проводиться опрос на основе анкеты. Респондентам будет задан вопрос об их месте жительства, т. е. в сельской местности или в городе, и их ответы будут записаны.
До 23 февраля 2021 г.
Отношение, знания и поведение в отношении вакцины против COVID-19 и ее принятие или неприятие
Временное ограничение: До 23 февраля 2021 г.
Поскольку это исследование на основе опроса, в котором будет проводиться опрос на основе анкеты. Респондентов будут спрашивать о вакцинах, знаниях о вакцинах, конкретно о вакцине против коронавируса, об эффективности вакцин, об эффективности вакцины против COVID-19. о принятии или отказе от вакцины, если им не будет сделана прививка, тогда причины, если будут делать прививки, то причина для вакцинации. если они боятся вакцин, то их причины
До 23 февраля 2021 г.

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Связь возраста с определенным поведением
Временное ограничение: До конца февраля 2021 г.
Будет проведен статистический анализ необработанных данных о возрасте. Различные возрастные группы будут классифицированы и организованы. Частоты этих возрастных групп будут рассчитаны и проанализированы на предмет любой связи с конкретным поведением в отношении вакцинации.
До конца февраля 2021 г.
Корреляция веса с определенным поведением
Временное ограничение: До 23 февраля 2021 г.
Будет проведен статистический анализ необработанных данных о возрасте. Различные возрастные группы будут классифицированы и организованы. Частоты этих возрастных групп будут рассчитаны и проанализированы на предмет любой связи с конкретным поведением в отношении вакцинации.
До 23 февраля 2021 г.
Корреляция пола с определенным поведением
Временное ограничение: До 23 февраля 2021 г.
Будет проведен статистический анализ необработанных данных о возрасте. Различные возрастные группы будут классифицированы и организованы. Частоты этих возрастных групп будут рассчитаны и проанализированы на предмет любой связи с конкретным поведением в отношении вакцинации.
До 23 февраля 2021 г.
Связь уровня образования с конкретным поведением
Временное ограничение: До 23 февраля 2021 г.
Будет проведен статистический анализ необработанных данных о возрасте. Различные возрастные группы будут классифицированы и организованы. Частоты этих возрастных групп будут рассчитаны и проанализированы на предмет любой связи с конкретным поведением в отношении вакцинации.
До 23 февраля 2021 г.
Корреляция семейной установки с определенным поведением
Временное ограничение: До 23 февраля 2021 г.
Будет проведен статистический анализ необработанных данных о возрасте. Различные возрастные группы будут классифицированы и организованы. Частоты этих возрастных групп будут рассчитаны и проанализированы на предмет любой связи с конкретным поведением в отношении вакцинации.
До 23 февраля 2021 г.
Связь места жительства с определенным поведением
Временное ограничение: До 23 февраля 2021 г.
Будет проведен статистический анализ необработанных данных о возрасте. Различные возрастные группы будут классифицированы и организованы. Частоты этих возрастных групп будут рассчитаны и проанализированы на предмет любой связи с конкретным поведением в отношении вакцинации.
До 23 февраля 2021 г.
Респонденты Отношение, знания и поведение в отношении вакцины против COVID-19 и ее принятие или неприятие
Временное ограничение: До 23 февраля 2021 г.
Будет проведен статистический анализ необработанных данных о возрасте. Различные возрастные группы будут классифицированы и организованы. Частоты этих возрастных групп будут рассчитаны и проанализированы на предмет любой связи с конкретным поведением в отношении вакцинации. Стьюдентный тест будет применяться для наблюдения за любой статистически значимой разницей между различными ковариантами.
До 23 февраля 2021 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Islamia University of Bahawalpur

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Jafir Shirazi, PhD, The islamia university of Bahawalpur
  • Директор по исследованиям: Anam Sharmeen, M. Phil, The islamia university of Bahawalpur
  • Учебный стул: Asfa Akbar, M. Phil, The islamia university of Bahawalpur
  • Учебный стул: Fouzia Akbar, M.Phil, The islamia university of Bahawalpur

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
23 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
23 февраля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
23 февраля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
22 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
26 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
27 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
24 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
23 февраля 2021 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • Living amongst the fear

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками