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Soziale Akzeptanz von COVID-19-Impfstoffen in Pakistan

23. Februar 2021 aktualisiert von: Jafir Hussain Shirazi, Islamia University of Bahawalpur

Gesellschaftliche Akzeptanz von COVID-19-Impfstoffen in Pakistan: Angst und soziale Trends

Das soziale Umfeld Pakistans ist insofern einzigartig, als es aus mehrsprachigen, multikulturellen und unterschiedlichen Ethnien besteht. Auch ihre Überzeugungen und ihr Glaube sind so unvorhersehbar. Es ist daher zu beobachten, dass dieses gesellschaftliche Phänomen die Akzeptanz neuer Dinge in diesem Bereich beeinflusst. Die Polio-Impfung hat in der Vergangenheit nicht so gut funktioniert. Auch die Akzeptanz von Jodsalz wurde in den letzten Jahrzehnten kritisiert und ist bis heute umstritten. Dieses Verhalten hat sich auch vor Beginn der Impfung gegen COVID-19 in Pakistan entwickelt, da über die sozialen Medien in Pakistan viele Gerüchte und Befürchtungen kursieren. Wie hoch die Akzeptanzrate für diese Impfung sein wird, wird die Zeit entscheiden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
986

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Capital Territory
      • Islamabad, Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Islamabad City
    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Pakistan, 63100
        • Bahawalpur Rural and Urban Areas
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Faisalabad city
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Lahore city

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Einwohner Pakistans sind berechtigt, an der Studie teilzunehmen, unabhängig von ihrem geografischen Standort und Wohnsitz

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene
  • Kooperative
  • Bereit zur Teilnahme am Studium
  • Pakistanischer Staatsbürger

Ausschlusskriterien:

  • Minderjährige
  • unkooperativ/unbewusst
  • Nichtstaatsbürger Pakistans

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Islamabad-Gruppe
Personen mit Wohnsitz und Befragung in Islamabad
Sonstiges: Fragebogen
Jedem Studienteilnehmer wird ein strukturierter Fragebogen ausgehändigt, nachdem er seine mündliche Zustimmung zur Aufnahme in die Studie eingeholt hat
Lahore-Gruppe
Personen mit Wohnsitz und Befragung in Lahore
Sonstiges: Fragebogen
Jedem Studienteilnehmer wird ein strukturierter Fragebogen ausgehändigt, nachdem er seine mündliche Zustimmung zur Aufnahme in die Studie eingeholt hat
Faisalabad-Gruppe
Personen mit Wohnsitz und Befragung in Faisalabad
Sonstiges: Fragebogen
Jedem Studienteilnehmer wird ein strukturierter Fragebogen ausgehändigt, nachdem er seine mündliche Zustimmung zur Aufnahme in die Studie eingeholt hat
Bahawalpur-Gruppe
Personen mit Wohnsitz und Befragung in Bahawalpur

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demografische Daten (Alter)
Zeitfenster: Bis 23. Februar 2021
Hierbei handelt es sich um eine umfragebasierte Studie, bei der eine fragebogenbasierte Umfrage durchgeführt wird. Die Befragten werden nach ihrem Alter gefragt, ihre Antwort wird aufgezeichnet.
Bis 23. Februar 2021
Demografische Daten (Gewicht)
Zeitfenster: Bis 23. Februar 2021
Hierbei handelt es sich um eine umfragebasierte Studie, bei der eine fragebogenbasierte Umfrage durchgeführt wird. Die Befragten werden nach ihrem Gewicht gefragt und ihre Antwort wird aufgezeichnet.
Bis 23. Februar 2021
Demografische Daten (Geschlecht)
Zeitfenster: Bis 23. Februar 2021
Hierbei handelt es sich um eine umfragebasierte Studie, bei der eine fragebogenbasierte Umfrage durchgeführt wird. Die Befragten werden nach ihrem Geschlecht gefragt und ihre Antwort wird aufgezeichnet.
Bis 23. Februar 2021
Demografie (Bildung)
Zeitfenster: Bis 23. Februar 2021
Hierbei handelt es sich um eine umfragebasierte Studie, bei der eine fragebogenbasierte Umfrage durchgeführt wird. Die Befragten werden nach ihrem Bildungsniveau befragt und ihre Antworten werden aufgezeichnet.
Bis 23. Februar 2021
Demografische Daten (Familienstruktur)
Zeitfenster: Bis 23. Februar 2021
Hierbei handelt es sich um eine umfragebasierte Studie, bei der eine fragebogenbasierte Umfrage durchgeführt wird. Die Befragten werden nach ihrem Familienkreis gefragt, d. h. nach gemeinsamer Familie oder getrennter Familie, und ihre Antwort wird aufgezeichnet.
Bis 23. Februar 2021
Demografische Daten (Wohnort)
Zeitfenster: Bis 23. Februar 2021
Hierbei handelt es sich um eine umfragebasierte Studie, bei der eine fragebogenbasierte Umfrage durchgeführt wird. Die Befragten werden nach ihrem Wohnort befragt, d. h. entweder in einem ländlichen Gebiet oder in einer Stadt, und ihre Antwort wird aufgezeichnet.
Bis 23. Februar 2021
Einstellung, Wissen und Verhalten zum COVID-19-Impfstoff und seiner Akzeptanz oder Ablehnung
Zeitfenster: Bis 23. Februar 2021
Da es sich um eine umfragebasierte Studie handelt, wird eine fragebogenbasierte Umfrage durchgeführt. Die Befragten werden zu Impfstoffen, Wissen über Impfstoffe, speziell zum Corona-Impfstoff, zur Wirksamkeit von Impfstoffen und zur Wirksamkeit des COVID-19-Impfstoffs befragt. über die Annahme oder Ablehnung des Impfstoffs, wenn sie keine Impfung erhalten, dann Gründe, wenn sie geimpft werden, dann Gründe für die Impfung. Wenn sie Angst vor Impfungen haben, dann ihre Gründe
Bis 23. Februar 2021

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation des Alters mit einem bestimmten Verhalten
Zeitfenster: Bis Ende Februar 2021
Es wird eine statistische Analyse der Rohdaten zum Alter durchgeführt. Es werden verschiedene Altersgruppen eingeteilt und eingeteilt. Häufigkeiten dieser Altersgruppen werden berechnet und auf einen Zusammenhang mit einem bestimmten Impfverhalten hin analysiert.
Bis Ende Februar 2021
Korrelation des Gewichts mit einem bestimmten Verhalten
Zeitfenster: Bis 23. Februar 2021
Es wird eine statistische Analyse der Rohdaten zum Alter durchgeführt. Es werden verschiedene Altersgruppen eingeteilt und eingeteilt. Häufigkeiten dieser Altersgruppen werden berechnet und auf einen Zusammenhang mit einem bestimmten Impfverhalten hin analysiert.
Bis 23. Februar 2021
Zusammenhang des Geschlechts mit einem bestimmten Verhalten
Zeitfenster: Bis 23. Februar 2021
Es wird eine statistische Analyse der Rohdaten zum Alter durchgeführt. Es werden verschiedene Altersgruppen eingeteilt und eingeteilt. Häufigkeiten dieser Altersgruppen werden berechnet und auf einen Zusammenhang mit einem bestimmten Impfverhalten hin analysiert.
Bis 23. Februar 2021
Korrelation des Bildungsniveaus mit einem bestimmten Verhalten
Zeitfenster: Bis 23. Februar 2021
Es wird eine statistische Analyse der Rohdaten zum Alter durchgeführt. Es werden verschiedene Altersgruppen eingeteilt und eingeteilt. Häufigkeiten dieser Altersgruppen werden berechnet und auf einen Zusammenhang mit einem bestimmten Impfverhalten hin analysiert.
Bis 23. Februar 2021
Korrelation der Familienstruktur mit einem bestimmten Verhalten
Zeitfenster: Bis 23. Februar 2021
Es wird eine statistische Analyse der Rohdaten zum Alter durchgeführt. Es werden verschiedene Altersgruppen eingeteilt und eingeteilt. Häufigkeiten dieser Altersgruppen werden berechnet und auf einen Zusammenhang mit einem bestimmten Impfverhalten hin analysiert.
Bis 23. Februar 2021
Korrelation des Wohnsitzes mit einem bestimmten Verhalten
Zeitfenster: Bis 23. Februar 2021
Es wird eine statistische Analyse der Rohdaten zum Alter durchgeführt. Es werden verschiedene Altersgruppen eingeteilt und eingeteilt. Häufigkeiten dieser Altersgruppen werden berechnet und auf einen Zusammenhang mit einem bestimmten Impfverhalten hin analysiert.
Bis 23. Februar 2021
Einstellung, Wissen und Verhalten der Befragten zum COVID-19-Impfstoff und dessen Akzeptanz oder Ablehnung
Zeitfenster: Bis 23. Februar 2021
Es wird eine statistische Analyse der Rohdaten zum Alter durchgeführt. Es werden verschiedene Altersgruppen eingeteilt und eingeteilt. Häufigkeiten dieser Altersgruppen werden berechnet und auf einen Zusammenhang mit einem bestimmten Impfverhalten hin analysiert. Der t-Test wird angewendet, um statistisch signifikante Unterschiede zwischen verschiedenen Kovariaten zu beobachten
Bis 23. Februar 2021

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Islamia University of Bahawalpur

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Jafir Shirazi, PhD, The islamia university of Bahawalpur
  • Studienleiter: Anam Sharmeen, M. Phil, The islamia university of Bahawalpur
  • Studienstuhl: Asfa Akbar, M. Phil, The islamia university of Bahawalpur
  • Studienstuhl: Fouzia Akbar, M.Phil, The islamia university of Bahawalpur

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
23. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
23. Februar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
23. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Living amongst the fear

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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